Мотонейрон (двигательный нейрон) альфа и гамма: куда проводит нервный импульс, где находится

Спинной мозг [1986 Гаврилов Л.Ф., Татаринов В.Г. – Анатомия]

Спинной мозг (medulla spinalis) представляет собой цилиндрический, несколько сплющенный в переднезаднем направлении тяж (рис. 175). Длина его колеблется от 40 до 45 см, масса в среднем составляет около 35 г. Спинной мозг вместе с покрывающими его оболочками находится в позвоночном канале.

Верхняя граница спинного мозга расположена на уровне верхнего края атланта, где он переходит в продолговатый мозг. Нижняя граница находится на уровне I или верхнего края II поясничного позвонка, где от него отходит тонкая терминальная (концевая) нить. Эта нить спускается в крестцовый канал и прикрепляется к его стенке; на большем протяжении она состоит из соединительной ткани.

У новорожденного спинной мозг оканчивается на уровне III поясничного позвонка, но с возрастом вследствие более интенсивного роста позвоночного столба нижняя граница мозга занимает более высокое положение. Рис. 175. Спинной мозг. а – вид спереди; б – вид сзади.

Римскими цифрами обозначен порядок расположения шейных, грудных, поясничных и крестцовых спинномозговых нервов; 1 – шейное утолщение; 2 – спинномозговой узел; 3 – твердая оболочка спинного мозга; 4 – поясничное утолщение; 5 – терминальная нить; 6 – конский хвост

Спинной мозг не на всем своем протяжении имеет одинаковую толщину.

Обратите внимание

На нем различают два утолщения: шейное и пояснично-крестцовое. Шейное утолщение соответствует отхождению спинномозговых нервов к верхним конечностям, а пояснично-крестцовое – к нижним конечностям. Нижняя часть спинного мозга, переходящая в терми нальную (концевую) нить, сужена и называется мозговым конусом.

По передней поверхности спинного мозга в вертикальном направлении проходит глубокая передняя срединная щель (рис. 176), по задней поверхности – менее выраженная задняя срединная борозда. Они разделяют мозг на связанные между собой правую и левую симметричные половины.

На каждой половине различают слабо выраженные переднюю латеральную (боковую) и заднюю латеральную (боковую) борозды. Внутри спинного мозга имеются узкая полость – центральный канал. Он заполнен спинномозговой жидкостью.

Спинной мозг подразделяют на части: шейную, грудную, поясничную, крестцовую и копчиковую, а части – на сегменты спинного мозга. Сегментом (см. рис. 176) называют участок спинного мозга, от которого отходит одна пара спинномозговых нервов.

Всего имеется 31 сегмент: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и копчиковый. Каждый сегмент посредством своей пары нервов связан с определенной частью тела: иннервирует определенные скелетные мышцы и участки кожи.

Спинной мозг состоит из белого и серого вещества: белое вещество расположено снаружи, серое – внутри.

Белое вещество каждой половины спинного мозга подразделяется на три части: передний, задний и боковой канатики спинного мозга (см. рис. 176).

Канатики располагаются вдоль спинного мозга и лежат между его бороздами: передний канатик – между передней срединной щелью и передней латеральной бороздой, боковой канатик – между передней и задней латеральными бороздами, а задний канатик – между задней латеральной и задней срединной бороздами.

Задний канатик в свою очередь задней промежуточной бороздой подразделяется на два пучка: тонкий и клиновидный. Канатики спинного мозга состоят из пучков нервных волокон. Одни из них называются собственными пучками спинного мозга, а другие – проводящими путями.

Важно

Собственные пучки связывают разные участки (сегменты) самого спинного мозга, а проводящие пути – спинной мозг с головным. Различают два вида проводящих путей: восходящие, или афферентные (чувствительные), и нисходящие, или эфферентные (двигательные).

По восходящим путям передаются в головной мозг нервные импульсы, поступающие в спинной мозг от рецепторов кожи, мышц и других органов по чувствительным волокнам спинномозговых нервов. По нисходящим проводящим путям нервные импульсы из головного мозга поступают в спинной мозг, откуда по двигательным волокнам спинномозговых нервоз передаются в мышцы и другие органы.

Через белую спайку, расположенную впереди центрального канала, часть нервных волокон проводящих путей переходит из одной половины спинного мозга в другую. Функция передачи нервных импульсов по проводящим путям называется проводниковой функцией спинного мозга. Рис. 176. Спинной мозг (два сегмента).

Справа в белом веществе показано расположение основных проводящих путей; слева белое вещество не изображено, а показана форма серого вещества.

1 – передняя срединная щель; 2 – задняя срединная борозда; 3 – передний канатик; 4 – боковой канатик; 5 – задний канатик; 6 – клиновидный пучок; 7 – тонкий пучок; 8 – передний рог; 9 – задний рог; 10 – центральное промежуточное вещество; 11 – задний корешок; 12 – передний корешок; 13 – спинномозговой узел; 14 – собственные пучки спинного мозга; 15 – латеральный спинно-таламический путь; 16 – передний спинно-мозжечковый путь; 17 – задний спинно-мозжечковый путь; 18 – латеральный корково-спинномозговой путь; 19 – передний корково-спинномозговой путь; 20 – красноядерно-спинномозговой путь

Серое вещество каждой половины спинного мозга образует три серых столба: передний, задний и боковой (см. рис. 176), которые, подобно канатикам белого вещества, расположены вдоль спинного мозга. На горизонтальном разрезе спинного мозга серое вещество имеет форму бабочки или буквы Н: центральный отдел серого вещества называют промежуточным веществом, а расположенные по сторонам выступы – рогами спинного мозга. В промежуточном веществе различают две части: центральное промежуточное (серое) вещество (находится вокруг центрального канала и образует переднюю и заднюю серые спайки) и латеральное (боковое) промежуточное (серое) вещество (лежит по бокам от центрального вещества). Рога спинного мозга представляют собой поперечный разрез его с?рых столбов и поэтому называются передними, задними и боковыми. Передние рога шире, но короче задних. Боковые рога имеют форму небольших выступов, расположенных между передними и задними рогами. Они выражены не на всем протяжении спинного мозга, а только в области с VIII шейного по II – III поясничные сегменты.

Рога спинного мозга содержат различные по функции нейроны. В передних рогах находятся двигательные нейроны, или мотонейроны, в задних рогахассоциативные (промежуточные) нейроны, а в боковых рогахвегетативные нейроны. Двигательные нейроны передних рогов подразделяются на альфа– и гамма-мотонейроны. Ассоциативные (промежуточные) нейроны задних рогов (их называют также вставочными нейронами) подразделяются на нейроны с короткими аксонами и нейроны с длинными аксонами Первые осуществляют связь между сегментами спинного мозга – их аксоны образуют собственные пучки белого вещества, а вторые – связь между спинным и головным мозгом, их аксоны входят в состав восходящих проводящих путей.

Вегетативные нейроны боковых рогов спинного мозга являются промежуточными нейронами, аксоны которых идут на периферию к вегетативным узлам (см. “Вегетативная нервная система”).

Нервные клетки серого вещества спинного мозга располагаются в виде скоплений разной величины, называемых ядрами. Они выполняют роль нервных центров. Ядра передних рогов являются двигательными центрами (соматическими), ядра задних рогов – чувствительными центрами (соматическими), а ядра боковых рогов – центрами симпатической части вегетативной нервной системы. В промежуточном веществе крестцовых сегментов спинного мозга находятся крестцовые парасимпатические ядра, являющиеся центрами парасимпатической части вегетативной нервной системы. Ядра (центры) спинного мозга вместе с собственными пучками белого вещества составляют собственный аппарат спинного мозга, с которым связана его рефлекторная деятельность.

Совет

Каждый сегмент спинного мозга на своей правой и левой сторонах имеет два корешка: передний и задний. Передний корешок, по функции двигательный, представляет собой пучок нервных волокон – передних корешковых нитей (см. рис. 176) , которые выходят из спинного мозга в области передней латеральной борозды. Передние корешковые нити являются аксонами двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и служат для передачи нервных импульсов из этих рогов на периферию в скелетные мышцы. В части передних корешков, помимо аксонов двигательных нейронов, проходят также аксоны вегетативных нейронов боковых рогов спинного мозга.

Задний корешок, по функции чувствительный, состоит из задних корешковых нитей (см. рис. 176), которые входят в спинной мозг в области задней латеральной борозды. Задние корешковые нити являются аксонами чувствительных нейронов спинномозговых узлов и служат для передачи нервных импульсов с периферии из рецепторов разных органов (кожа, мышцы и др.) в мозг. Одна часть задних корешковых нитей в спинном мозге подходит к клеткам задних рогов, а другая часть, минуя задние рога, входит в задние канатики спинного мозга и в составе их поднимается в головной мозг.

Передний и задний корешки имеют протяженность от своего сегмента до соответствующего межпозвоночного отверстия, где они соединяются в общий пучок – спинномозговой нерв, смешанный по функции. Вблизи места соединения задний корешок имеет утолщение – спинномозговой узел, состоящий из чувствительных нейронов1. Корешки различных отделов спинного мозга разной длины и разного направления. Корешки шейного отдела самые короткие и идут почти горизонтально. Корешки грудного отдела длиннее и имеют косое направление. Поясничные и крестцовые корешки проходят в позвоночном канале отвесно и ниже уровня спинного мозга вокруг его концевой нити образуют скопление корешков, называемое “конский хвост”.

1()

Воспаление спинного мозга – миелит (от греч. myelos – мозг), воспаление корешков – радикулит (от radix – корешок).

Состав рефлекторных дуг

Рис. 177. Рефлекторная дуга (схема) соматического и вегетативного рефлексов.

1, 28 – передняя срединная щель; 2 – передний рог; 3 – боковой рог; 4 – задний рог; 5 – передний корешок; 6 – задний корешок; 7 – спинномозговой узел; 8, 17 – афферентные (чувствительные) волокна; 9, 15 – кожа; 10, 14 – мышца; 11 – задняя ветвь спинномозгового нерва; 12 – двигательные волокна; 13 – передняя ветвь спинномозгового нерва; 16, 23, 25, 26 – постганглионарные (послеузловые) волокна, идущие от разных вегетативных узлов; 18 – межузловая ветвь (между узлами симпатического ствола); 19 – узел симпатического ствола; 20 – спинномозговой нерв; 21, 22, 24 – преганглионарные (предузловые) волокна; 27 – кишка; 19 – задняя срединная борозда

При осуществлении рефлексов нервные импульсы проходят путь от рецепторов через центральную нервную систему в рабочие органы. Эти пути носят название рефлекторных дуг. Они представляют собой цепочки разных по функции нейронов, соединенных между собой синапсами. Рефлекторные дуги в зависимости от сложности рефлекса состоят из разного количества нервных клеток. Каждая дуга обязательно включает: чувствительный (афферентный) нейрон, периферический отросток которого (дендрит) снабжен рецептором (входное звено рефлекторной дуги), и двигательный (эфферентный) нейрон, аксон которого заканчивается в органе двигательным окончанием (выходное звено рефлекторной дуги). Помимо этого, в состав рефлекторных дуг различных рефлексов входит разное количество вставочных (ассоциативных) нейронов, которые находятся в нервных центрах спинного и головного мозга (центры рефлексов). Так, трехнейронная рефлекторная дуга состоит из чувствительного (афферентного), вставочного и двигательного (эфферентного) нейронов, между которыми имеется два синапса. Отмечено некоторое различие в расположении нейронов соматических и вегетативных (автономных) рефлекторных дуг (рис. 177). Например, трехнейронная рефлекторная дуга спинномозгового соматического рефлекса включает: чувствительные нейроны в спинномозговых узлах, вставочные нейроны в задних рогах спинного мозга и двигательные нейроны в передних рогах спинного мозга. Трехнейронная дуга спинномозгового вегетативного рефлекса состоит из афферентных нейронов в спинномозговых узлах, вставочных нейронов в боковых рогах спинного мозга и эффективных нейронов в вегетативных узлах (ганглиях), расположенных вне мозга, на периферии.

Читайте также:  Мышечно кожный нерв: латеральный, медиальный, задний бедра, предплечья, плеча-топографическая анатомия, лечение

Рефлексы, осуществляемые через отделы головного мозга, по сравнению со спинномозговыми рефлексами имеют более сложный характер, а их рефлекторные дуги включают не один, а большее число вставочных нейронов. Следует иметь в виду, что условные рефлексы у человека являются функцией коры большого мозга, а безусловные рефлексы осуществляются при посредстве других отделов головного мозга и через спинной мозг.

В связи с наличием обратной нервной связи между органами и регулирующими их деятельность нервными центрами рефлекторные дуги включают дополнительно афферентные нейроны, передающие в мозг обратную информацию (обратная афферентация) о характере изменений в органах. Так, трехнейронная дуга двигательного спинномозгового рефлекса дополняется чувствительным (афферентным) нейроном, периферический отросток которого в мышце снабжен проприорецептором. Благодаря обратной информации из проприорецепторов регулируется тонус (напряжение) мышц и степень их сокращения или расслабления.

Вследствие наличия нейронов, осуществляющих обратную связь, рефлекторные дуги принимают характер рефлекторных колец.

Диски от INNOBI.RU

Источник: http://massagelib.ru/books/item/f00/s00/z0000043/st075.shtml

Тема 6. Нейрофизиология спинного мозга

Спинной мозг — наиболее древнее образование центральной нервной системы.

Характерной чертой организации спинного мозга является наличие сегментов, имеющих входы в виде задних корешков, клеточную массу нейронов (серое вещество) и выходы в виде передних корешков. Спинной мозг человека имеет 31 сегмент: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1 копчиковый.

Морфологических границ между сегментами спинного мозга не существует, поэтому деление на сегменты является функциональным и определяется зоной распределения в нем волокон заднего корешка и зоной клеток, которые образуют выход передних корешков. Каждый сегмент через свои корешки иннервирует три метамера тела и получает информацию также от трех метамеров тела.

В итоге перекрытия каждый метамер тела иннервируется тремя сегментами и передает сигналы в три сегмента спинного мозга.

Обратите внимание

Спинной мозг человека имеет два утолщения: шейное и поясничное — в них содержится большее число нейронов, чем в остальных его участках, что обусловлено развитием верхних и нижних конечностей.

Волокна, поступающие по задним корешкам спинного мозга, выполняют функции, которые определяются тем, где и на каких нейронах заканчиваются данные волокна. В опытах с перерезкой и раздражением корешков спинного мозга показано, что задние корешки являются афферентными, чувствительными, центростремительными, а передние — эфферентными, двигательными, центробежными.

Афферентные входы в спинной мозг организованы аксонами спинальных ганглиев, лежащих вне спинного мозга, и аксонами ганглиев симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы.

Первая группа (I) афферентных входов спинного мозга образована чувствительными волокнами, идущими от мышечных рецепторов, рецепторов сухожилий, надкостницы, оболочек суставов. Эта группа рецепторов образует начало так называемой проприоцептивной чувствительности. Проприоцептивные волокна по толщине и скорости проведения возбуждения делятся на 3 группы (Ia, Ib, Ic).

Волокна каждой группы имеют свои пороги возникновения возбуждения. Вторая группа (II) афферентных входов спинного мозга начинается от кожных рецепторов: болевых, температурных, тактильных, давления — и представляет собой кожную рецептирующую систему.

Третья группа (III) афферентных входов спинного мозга представлена входами от внутренних органов; это висцеро-рецептивная система.

Нейроны спинного мозга образуют его серое вещество в виде симметрично расположенных двух передних и двух задних. Серое вещество распределено на ядра, вытянутые по длине спинного мозга, и на поперечном разрезе располагается в форме бабочки.

Задние рога выполняют главным образом сенсорные функции и содержат нейроны, передающие сигналы в вышележащие центры, в симметричные структуры противоположной стороны либо к передним рогам спинного мозга.

В передних рогах находятся нейроны, дающие свои аксоны к мышцам (мотонейроны).

Спинной мозг имеет, помимо названных, еще и боковые рога. Начиная с I грудного сегмента спинного мозга и до первых поясничных сегментов, в боковых рогах серого вещества располагаются нейроны симпатического, а в крестцовых — парасимпатического отдела автономной (вегетативной) нервной системы.

Спинной мозг человека содержит около 13 млн. нейронов, из них только 3% — мотонейроны, а 97% — вставочные.

Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 4 основные группы:

Важно

1) мотонейроны, или двигательные, — клетки передних рогов, аксоны которых образуют передние корешки;

2) интернейроны — нейроны, получающие информацию от спинальных ганглиев и располагающиеся в задних рогах. Эти афферентные нейроны реагируют на болевые, температурные, тактильные, вибрационные, проприоцептивные раздражения и передают импульсы в вышележащие центры, в симметричные структуры противоположной стороны, к передним рогам спинного мозга;

3) симпатические, парасимпатические нейроны расположены в боковых рогах.

В боковых рогах шейных и двух поясничных сегментов располагаются нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы, во II—IV сегментах крестцовых – парасимпатического.

Аксоны этих нейронов выходят из спинного мозга в составе передних корешков и направляются к клеткам ганглиев симпатической цепочки и к ганглиям внутренних органов;

4) ассоциативные клетки — нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливающие связи внутри и между сегментами.

Так, в основании заднего рога находится крупное скопление нервных клеток, образующих промежуточное ядро спинного мозга.

Его нейроны имеют короткие аксоны, которые в основном идут в передний рог и образуют там синаптические контакты с мотонейронами. Аксоны некоторых из этих нейронов распространяются на 2-3 сегмента, но никогда не выходят за пределы спинного мозга.

Нервные клетки разных типов, разбросаны диффузно или собраны в виде ядер. Большинство ядер в спинном мозге занимают несколько сегментов, поэтому афферентные и эфферентные волокна, связанные с ними, входят в спинной мозг и выходят из него по нескольким корешкам. Наиболее значительными спинномозговыми ядрами являются ядра передних рогов, образованные мотонейронами.

Совет

Все нисходящие пути центральной нервной системы, вызывающие двигательные реакции, заканчиваются на мотонейронах передних рогов. В связи с этим Шеррингтон назвал их «общим конечным путем».

Выделяют три типа мотонейронов: альфа, бета и гамма. Альфа-мотонейроны представлены крупными мультиполярными клетками с диаметром тела 25-75 мкм; их аксоны иннервируют двигательные мышцы, которые способны развивать значительную силу. Бета-мотонейроны – это мелкие нейроны, которые иннервируют тонические мышцы.

Гамма-мотонейроны еще мельче – диаметр их тела 15-25 мкм. Они локализованы в двигательных ядрах вентральных рогов среди альфа- и бета-мотонейронов. Гамма-мотонейроны осуществляют двигательную иннервацию мышечных рецепторов (мышечных веретен).

Аксоны мотонейронов составляют основную массу передних корешков спинного мозга (двигательные ядра).

Дата добавления: 2017-01-16; просмотров: 1697; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Источник: https://poznayka.org/s82131t1.html

Двигательная сфера. три типа мотонейронов альфа-большие мотонейроны. обладают возможностью проведения импульсов со скоростью 60-100 мсек и обеспечивают. – презентация

1 ДВИГАТЕЛЬНАЯ СФЕРА

2 Три типа мотонейронов Альфа-большие мотонейроны. обладают возможностью проведения импульсов со скоростью мсек и обеспечивают выполнение быстрых (фазических) движений. Альфа-большие мотонейроны. обладают возможностью проведения импульсов со скоростью мсек и обеспечивают выполнение быстрых (фазических) движений. Альфа-малые мотонейроны. проводят импульсы от экстрапирамидной системы и обеспечивают тоническое сокращение мышц. Альфа-малые мотонейроны. проводят импульсы от экстрапирамидной системы и обеспечивают тоническое сокращение мышц. Гамма-мотонейроны. контролируют возбудимость рецепторов и нейронов нервной системы, в своем большинстве представлены в системе ретикулярной формации Гамма-мотонейроны. контролируют возбудимость рецепторов и нейронов нервной системы, в своем большинстве представлены в системе ретикулярной формации

3 Пирамидный путь 1 пирамидные нейроны коры большого мозга; 1 пирамидные нейроны коры большого мозга; 2 внутренняя капсула; 2 внутренняя капсула; 3 средний мозг; 3 средний мозг; 4 мост; 4 мост; 5 продолговатый мозг; 5 продолговатый мозг; 6 перекрест пирамид; 6 перекрест пирамид; 7 латеральный корково- спинномозговой (пирамидный) путь; 8, 10 шейные сегменты спинного мозга; 7 латеральный корково- спинномозговой (пирамидный) путь; 8, 10 шейные сегменты спинного мозга; 9 передний корково- спинномозговой (пирамидный) путь; 11 белая спайка; 9 передний корково- спинномозговой (пирамидный) путь; 11 белая спайка; 12 грудной сегмент спинного мозга; 12 грудной сегмент спинного мозга; 13 поясничный сегмент спинного мозга; 13 поясничный сегмент спинного мозга; 14 двигательные нейроны передних рогов спинного мозга. 14 двигательные нейроны передних рогов спинного мозга.

4 Пирамидный путь Передняя центральная извилина, пара и прецентральные дольки, задние отделы верхней и средней лобной извилины (1 нейрон пирамидного пути – клетки Беца пятого слоя коры головного мозга). Передняя центральная извилина, пара и прецентральные дольки, задние отделы верхней и средней лобной извилины (1 нейрон пирамидного пути – клетки Беца пятого слоя коры головного мозга). | Corona radiata Corona radiata | Колено и передние две трети задней ножки внутренней капсулы 1)Корково-ядерный путь через колено внутренней капсулы направляется в ствол мозга и отдает коллатерали к ядрам моста (обеспечивает черепную иннервацию) 2)Корково-спинномозговой путь следуя через передние две трети задней ножки внутренней капсулы проходит через ствол мозга. Колено и передние две трети задней ножки внутренней капсулы 1)Корково-ядерный путь через колено внутренней капсулы направляется в ствол мозга и отдает коллатерали к ядрам моста (обеспечивает черепную иннервацию) 2)Корково-спинномозговой путь следуя через передние две трети задней ножки внутренней капсулы проходит через ствол мозга. | Неполный перекрест корково-спинномозгового пути на границе продолговатого и спинного мозга 1)Перекрещенные волокна проходят в боковых канатиках спинного мозга отдавая посегментарно волокна к альфа- большим мотонейронам передних рогов спинного мозга (2 нейрон пирамидного пути). 2)Неперекрещенные волокна (пучок Тюрка) проходят в передних канатиках спинного мозга отдавая посегментарно волокна к альфа- большим мотонейронам передних рогов спинного мозга противоположной стороны (2 нейрон пирамидного пути). Неполный перекрест корково-спинномозгового пути на границе продолговатого и спинного мозга 1)Перекрещенные волокна проходят в боковых канатиках спинного мозга отдавая посегментарно волокна к альфа- большим мотонейронам передних рогов спинного мозга (2 нейрон пирамидного пути). 2)Неперекрещенные волокна (пучок Тюрка) проходят в передних канатиках спинного мозга отдавая посегментарно волокна к альфа- большим мотонейронам передних рогов спинного мозга противоположной стороны (2 нейрон пирамидного пути). | Волокна второго (периферического) нейрона пирамидного пути выходят из спинного мозга в составе передних корешков спинного мозга Волокна второго (периферического) нейрона пирамидного пути выходят из спинного мозга в составе передних корешков спинного мозга | Периферические нервы, нервные сплетения Периферические нервы, нервные сплетения | Скелетные (поперечно-полосатые) мыщцы. Скелетные (поперечно-полосатые) мыщцы.

5 Соматическое представительство в: а – первичных сенсорных корковых полях б – первичных моторных корковых полях

6 Исследование пирамидной системы Мышечная сила – оценивается произвольное, активное сопротивление мышц (по объему активных движений, динамометру и уровню сопротивления внешней силе по пятибальной шкале) Мышечная сила – оценивается произвольное, активное сопротивление мышц (по объему активных движений, динамометру и уровню сопротивления внешней силе по пятибальной шкале) 0 баллов – отсутствие движений, полный паралич, плегия. 1 балл – минимальные движения, не способные преодолеть силы тяжести. 2 балла – способность преодолеть силу тяжести с оказанием минимального сопротивления внешней силе. 3 балла – достаточное сопротивление воздействию внешней силы. 4 балла – незначительное снижение силы мышц, утомляемость при сопротивлении. 5 баллов – полное сохранение двигательной функции. Для исследования силы мышц применяют верхнюю пробу Мингаццини- Барре и нижнюю пробу Мингаццини-Барре. Мышечный тонус – оценивается непроизвольное сопротивление мыщц при пассивном движении в суставах после максимального расслабления. Выявляются повышение или снижение мышечного тонуса при поражении центрального и периферического мотонейронов соответственно. Мышечный тонус – оценивается непроизвольное сопротивление мыщц при пассивном движении в суставах после максимального расслабления. Выявляются повышение или снижение мышечного тонуса при поражении центрального и периферического мотонейронов соответственно. Сухожильные рефлексы – при исследовании сухожильных рефлексов у пациентов с поражением пирамидного пути может определяться повышение или снижение рефлексов,, расширение рефлексогенных зон, анизорефлексия (асимметрия рефлексов с разных сторон). Сухожильные рефлексы – при исследовании сухожильных рефлексов у пациентов с поражением пирамидного пути может определяться повышение или снижение рефлексов,, расширение рефлексогенных зон, анизорефлексия (асимметрия рефлексов с разных сторон).

Читайте также:  Симпатическая нервная система: строение, функции и взаимодействие с другими отделами цнс

7 Клиника нарушений пирамидной иннервации Периферический паралич – развивается при поражении периферического двигательного нейрона в любом участке (клетка переднего рога, передний корешок, сплетение, периферический нерв) Периферический паралич – развивается при поражении периферического двигательного нейрона в любом участке (клетка переднего рога, передний корешок, сплетение, периферический нерв) Центральный паралич – развивается при поражении центрального двигательного нейрона в любом участке (кора больших полушарий, внутренняя капсула, ствол мозга, спинной мозг) Центральный паралич – развивается при поражении центрального двигательного нейрона в любом участке (кора больших полушарий, внутренняя капсула, ствол мозга, спинной мозг)

8 Периферический паралич Мышечная гипо- или атония – снижение тонуса мышц Мышечная гипо- или атония – снижение тонуса мышц Мышечная гипо- или атрофия – уменьшение мышечной массы Мышечная гипо- или атрофия – уменьшение мышечной массы Мышечная гипо- или арефлексия (гипорефлексия) – снижение или полное отсутствие сухожильных рефлексов. Мышечная гипо- или арефлексия (гипорефлексия) – снижение или полное отсутствие сухожильных рефлексов. Мышечные подергивания (фибриллярные или фасцикулярные) – рефлекторные сокращения мышечных волокон (фибриллярные) или групп мышечных волокон (фасцикулярные) Мышечные подергивания (фибриллярные или фасцикулярные) – рефлекторные сокращения мышечных волокон (фибриллярные) или групп мышечных волокон (фасцикулярные) Возникновение реакции перерождения при проведении ЭНМГ Возникновение реакции перерождения при проведении ЭНМГ

9 Больной с поражением верхнего ствола плечевого сплетения

Обратите внимание

10 Руки больного с поражением нижнего ствола правого плечевого сплетения: атрофия мышцы правой кисти

11 Ребенок с верхним проксимальным типом пареза плечевого сплетения (Дюшенна Эрба)

12 Ребенок с нижним дистальным типом пареза плечевого сплетения (Дежерина Клюмпке).

13 Ребенок с тотальным типом пареза плечевого сплетения: симптом шарфа

14 Центральный паралич Мышечная гипертония – повышение мышечного тонуса по спастическому типу (определяется симптом “складного ножа” – при пассивном разгибании согнутой конечности сопротивление ощущается только вначале движения) Могут развиваться контрактуры. Мышечная гипертония – повышение мышечного тонуса по спастическому типу (определяется симптом “складного ножа” – при пассивном разгибании согнутой конечности сопротивление ощущается только вначале движения) Могут развиваться контрактуры. Мышечная гипертрофия (в дальнейшем сменяется гипотрофией) Мышечная гипертрофия (в дальнейшем сменяется гипотрофией) Гиперрефлексия сухожильных рефлексов с расширением рефлексогенных зон. Гиперрефлексия сухожильных рефлексов с расширением рефлексогенных зон. Клонусы стоп, кистей и коленных чашечек – ритмичные сокращения мышц в ответ на растяжение сухожилий. Клонусы стоп, кистей и коленных чашечек – ритмичные сокращения мышц в ответ на растяжение сухожилий. Патологические рефлексы Патологические рефлексы

15 Поза Вернике Манна и шаговое движение парализованной нижней конечности при левостороннем гемипарезе

16 КИСТЕВЫЕ СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ – рефлекторное медленное сгибание пальцев кисти Симптом Россолимо – короткий отрывистый удар по кончикам 2-5 пальцев кисти в положении пронации Симптом Россолимо – короткий отрывистый удар по кончикам 2-5 пальцев кисти в положении пронации Симптом Жуковского – короткий отрывистый удар молоточком по середине ладони больного Симптом Жуковского – короткий отрывистый удар молоточком по середине ладони больного Симптом Якобсона-Ласка – короткий отрывистый удар молоточком по шиловидному отростку Симптом Якобсона-Ласка – короткий отрывистый удар молоточком по шиловидному отростку

17 СТОПНЫЕ СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ – рефлекторное медленное сгибание пальцев стопы Симптом Россолимо – короткий отрывистый удар по кончикам 2-5 пальцев стопы Симптом Россолимо – короткий отрывистый удар по кончикам 2-5 пальцев стопы Симптом Жуковского – короткий отрывистый удар молоточком по середине стопы больного Симптом Жуковского – короткий отрывистый удар молоточком по середине стопы больного Симптом Бехтерева-1 – короткий отрывистый удар молоточком по тылу стопы в области 4-5 плюсневых костей Симптом Бехтерева-1 – короткий отрывистый удар молоточком по тылу стопы в области 4-5 плюсневых костей Симптом Бехтерева-2 – короткий отрывистый удар молоточком по пятке Симптом Бехтерева-2 – короткий отрывистый удар молоточком по пятке

18 СТОПНЫЕ РАЗГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ – появление экстензии большого пальца стопы и веерообразного расхождения 2-5 пальцев стопы Симптом Бабинского – проведение рукояткой молоточка по наружному краю стопы Симптом Бабинского – проведение рукояткой молоточка по наружному краю стопы Симптом Оппенгейма – проведение тыльной поверхностью пальцев по передней поверхности голени Симптом Оппенгейма – проведение тыльной поверхностью пальцев по передней поверхности голени Симптом Гордона – сжатие икроножных мышц Симптом Гордона – сжатие икроножных мышц Симптом Шеффера – сжатие ахиллова сухожилия Симптом Шеффера – сжатие ахиллова сухожилия Симптом Пуссепа – штриховое раздражение вдоль наружного края стопы Симптом Пуссепа – штриховое раздражение вдоль наружного края стопы

Важно

19 Защитные рефлексы 1. Симптом Бехтерева- Мари- Фуа – при резком болевом сгибании пальцев стопы возникает “тройное сгибание” ноги (в тазобедренном, коленном и голеностопном суставах).

20 Патологические синкинезии – возникают в парализованной конечности из-за выпадения тормозящих влияний коры на интраспинальные автиоматизмы. Патологические синкинезии – возникают в парализованной конечности из-за выпадения тормозящих влияний коры на интраспинальные автиоматизмы. Снижение или отсутствие брюшных и кремастерных рефлексов Снижение или отсутствие брюшных и кремастерных рефлексов Нарушение функции тазовых органов по центральному типу – острая задержка мочи при поражении пирамидного пути с последующим периодическим недержанием мочи (рефлекторное опорожнение мочевого пузыря при перерастяжении), сопровождающимся императивными позывами на мочеиспускание. Нарушение функции тазовых органов по центральному типу – острая задержка мочи при поражении пирамидного пути с последующим периодическим недержанием мочи (рефлекторное опорожнение мочевого пузыря при перерастяжении), сопровождающимся императивными позывами на мочеиспускание.

21 Топическая диагностика (периферический паралич) поражение периферического нерва – периферический паралич мышц в зоне иннервации одного нерва; поражение периферического нерва – периферический паралич мышц в зоне иннервации одного нерва; множественное поражение нервных стволов (полиневропатия) – вялый тетрапарез в дистальных отделах конечностей; множественное поражение нервных стволов (полиневропатия) – вялый тетрапарез в дистальных отделах конечностей; поражение передних корешков – периферический паралич мышц, иннервируемых данным корешком, фасцикулярные подергивания; поражение передних корешков – периферический паралич мышц, иннервируемых данным корешком, фасцикулярные подергивания; поражение передних рогов – периферический паралич в зоне иннервации данных сегментов, фибрилярные подергивания поражение передних рогов – периферический паралич в зоне иннервации данных сегментов, фибрилярные подергивания

22 Топическая диагностика (центральный паралич) Поражение бокового канатика – центральный паралич мускулатуры ниже уровня поражения на своей стороне; Поражение бокового канатика – центральный паралич мускулатуры ниже уровня поражения на своей стороне; Поражение пирамидного пути в мозговом стволе – альтернирующие синдромы (на стороне очага парез черепных нервов на противоположной – центральный гемипарез); Поражение пирамидного пути в мозговом стволе – альтернирующие синдромы (на стороне очага парез черепных нервов на противоположной – центральный гемипарез); Поражение внутренней капсулы – равномерный гемипарез на противоположной очагу стороне; Поражение внутренней капсулы – равномерный гемипарез на противоположной очагу стороне; Поражение передней центральной извилины: раздражение – эпилепатические судорожные припадки джексоновского характера, выпадение – центральный монопарез Поражение передней центральной извилины: раздражение – эпилепатические судорожные припадки джексоновского характера, выпадение – центральный монопарез

Источник: http://www.myshared.ru/slide/686588/

ПОИСК

    Еще один класс химических инсектицидов — фосфорорганические соединения, включающие малатион, паратион и диазинон. Фосфорорганические инсектициды первого поколения были разработаны как боевые отравляющие вещества. Теперь их используют для контроля численности насекомых.

Их действие основано на ингибировании ацетилхолинэстеразы, которая гидролизует нейромедиатор ацетилхолин. Инсектициды этого класса нарушают функционирование мотонейронов и нейронов мозга насекомого. [c.331]
    Механизм токсич. действия включает специфич. рецепцию нейротоксина иа мембранах холинергич.

мотонейронов центр, нервной системы. После этого легкая субъединица отделяется от тяжелой, проникает внутрь нейрона и по его отростку поступает внутрь синаптич. бляшки, где нарушает регулируемое ионами Са выделение ацетилхолина в синаптич. щель, в результате чего нарушается проводимость нервного импульса в холинергич.

синапсах и развиваются мышечные параличи. [c.314]

    Нервные клетки, или нейроны, принимают, проводят и передают электрические сигналы. Значение этих сигналов различно и зависит от того, какую роль играет данная клетка в функционировании нервной системы в целом (рис. 18-1).

В мотонейронах (двигательных нейронах) сигналы служат командами для сокращения определенных мышц. В сенсорных (чувствительных) нейронах сигналы передают информацию о раздражителях определенного типа, таких как свет, механическая сила или химическое вещество, воздействующих на тот или иной участок тела.

Сигналы интернейронов (вставочных нейронов) представляют собой результаты совместной переработки сенсорной информации из нескольких различных источников, приводящей к формированию адекватных двигательных команд. Но, несмотря на различные значения [c.71]

    Каждый периферический нерв состоит из множества чрезвычайно длинных отростков нервных клеток-аксонов, из которых одни принадлежат сенсорным нейронам и передают информащпо мозгу, а другие принадлежат мотонейронам и передают команды от мозга к мышцам. Тела нервных клеток расположены либо внутри центральной нервной системы (в случае мотонейронов, управляющих [c.72]

    Этот раздел посвящен нервно-мышечной системе позвоночных, главным образом мотонейронам, иннервирующим мышцы конечностей, а в последнем разделе главы будет рассмотрена зрительная система позвоночных.

На примере этих двух систем мы проиллюстрируем главные принципы развития нервных структур. Основные принципы поведения нервных клеток, насколько они сейчас известны, видимо, во многом одинаковы у беспозвоночных и позвоночных.

[c.139]

    Нейроны и глиальные клетки центральной нервной системы позвоночных образуются из клеток эпителия нервной трубки.

Читайте также:  Внутренняя гидроцефалия головного мозга у взрослых и детей: симптомы, лечение, прогноз

Завершив последнее деление, нейроны обычно мигрируют упорядоченным образом вдоль отростков радиальных глиальных клеток на новые места, откуда нейроны посылают аксоны и дендриты по вполне определенным путям для установления надлежащей системы связей.

Совет

По-видимому, образование нервно-мышечных соединений определяется нейронной специфичностью мотонейроны, предназначенные для иннервации определенной мышцы, ведут себя так, как будто они обладают определенными свойствами, благодаря которым предпочтительно иннервируют именно эту мышцу, даже в случае искусственного перемещения тела нейрона.

Мотонейроны, не установившие связи с мышцей, обычно погибают, как, впрочем, и многие мотонейроны, установившие такую связь. Выживание этих клеток каким-то образом зависит, по-видимому, от электрической активности их гибель можно предотвратить с помощью веществ, блокирующих передачу возбуждения в нервно-мышечном синапсе.

Выжившие нейроны сначала образуют излишек синапсов, так что каждая мышечная клетка получает аксоны от нескольких разных мотонейронов. Лишние синапсы затем уничтожаются в результате конкуренции, и мышечные клетки сохраняют по одному и только по одному синапсу. Если клетка мышцы полностью денервирована, она выделяет фактор, побуждающий ближайшие аксоны к образованию веточек для восстановления иннервации. [c.146]

    Особый тип синапсов со сходной функцией, но иной структурой связывает окончания мотонейронов с мышечными волокнами. Их называют нервно-мышечными соединениями, и они будут рассмотрены в этом разделе ниже. [c.286]

    В то время как мотонейроны посылают основной сигнал к мышцам, возбуждение распространяется также на другие части мозга, в том числе на оливу, посылающую сигнал в мозжечок. Последний функционирует подобно компьютеру, осуществляя тонкую настройку импуль- [c.329]

    В течение жизни одни синапсы могут исчезать, а другие-создаваться заново. Такие изменения проще всего наблюдать в нервно-мышечной системе позвоночных. Если у взрослого животного перерезать нерв, иннервирующий мышцу, то отрезанная часть аксоиа дегенерирует и мышца уже не может получать входные синаптические сигналы.

Однако тела мотонейронов, находящиеся в спиниом мозгу, обычно сохраняются, и нх перерезанные аксоны начинают снова расти по направлению к деиервироваийой мышце. Механизм роста аксона будет рассмотрен позже, а сейчас важно отметить, что регенерирующие аксоны, достигнув мышцы, прекращают свой рост и образуют синапсы.

Хотя это происходит преимущественно в местах прежних нервно-мышечных соеди- [c.112]

Обратите внимание

    Л1 12 300, который способствует выживанию в культуре и появлению отростков у сенсорных нейронов цыпленка, однако этот белок отличается от NGF по антигенным и функциональным свойствам.

Наконец, имеется очевидное, хотя и косвенное, свидетельство существования фактора роста мотонейронов (MNGF), влияющего на соматические двигательные нейроны. Возможно, MNGF и есть еще один важный трофический фактор, который бы следовало охарактеризовать биохимически.

Однако из-за низкой концентрации этого фактора в соответствующих тканях его дальнейшее исследование потребует применения методов генной инженерии. [c.328]

    Элегантные эксперименты, касающиеся этих вопросов, были проделаны в основном в лаборатории Е. Кандел они представлены на рис. 11.11. Имеются шесть мотонейронов, иннервирующих жабры.

Они возбуждаются (через несколько интернейронов) от 24 сенсорных нейронов, связанных с сенсорными клетками сифона (который также является частью респираторного органа), получающего и передающего осязательный стимул. При длительной повторяющейся стимуляции происходит привыкание.

Но здесь мы остановимся на другой схеме когда осязательный стимул действует не на сифон, а на голову данного организма, наблюдается сенситизация, а не привыкание. Эта сенситизация опосредована интернейронами, использующги. ми серотонин в качестве нейромедиатора. [c.346]

    Организмы с точечными мутациями появляются в результате мутации единичного гена, и, таким образом, отдельного белка. Следовательно, сложное поведение может быть анализировано на уровне белков.

Кроме хорошо изученной генетики дрозофила имеет следующие преимущества короткое время воспроизводства, легкость селекции, они достаточно дешевы (маленькие организмы, необходима малая площадь), безвредны и имеют несколько, но огромных хромосом. Из них уже был выделен ацетилхолиновый рецептор.

Важно

Нейроны дрозофилы слишком малы для электрофизиологических исследований, но мышечные волокна позволяют изучать нейромышечную синаптическую передачу. Один мутант при анестезии делает необычные ритмические движения лапкой.

Причина кроется в изменении потенциалзависимого калиевого канала, который обычно реполяризует мотонейрон после потенциала действия, блокируя передачу импульса. Здесь снова, как и в случае мутанта парамеции пешки , в основе изменения поведения лежит модификация белка ионного канала возбудимой мембраны. [c.362]

    Токсин снижает уровень поляризации физических мотонейронов за счет повышения проницаемости их поверхностных мембран, вероятно инактивируются натриевые каналы электровозбудимой мембраны. [c.361]

    Функция нейрона зависит от его формы-эта форма определяет, в каких местах возможен прием сигналов и к каким местам эти сигналы должны быть подведены. У человека длина мотонейрона, посылающего отросток от спинного мозга к мышце ступни, может достигать целого метра.

Обычно можно выделить три главные части нейрона тело, дендрты и аксон (рис. 18-2). Тело клетки – биосинтетический центр, где находятся ядро и почти все рибосомы, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи.

Дендриты представляют собой систему ветвящихся отростков, которые отходят от тела нейрона и увеличивают поверхность, способную принимать сигналы от других клеток. Аксон тоже отросток клетки, но обычно он только один и гораздо длиннее дендритов.

Аксон проводит потенциалы действия от тела клетки к удаленной мишени. Дальний конец аксона обычно ветвится, что позволяет Передавать сигнал одновременно во много пунктов. [c.73]

    Клетка скелетной мышцы позвоночного принимает обычно только один сигнал от единственного мотоненрона, тело которого находится в спинном мозгу. В отличие от этого на самом мотонейроне синапсы образуют несколько тысяч нервных окончаний от сотен и тысяч различных нейронов его тело и дендриты почти полностью покрыты синапсами (рис. 18-35).

Совет

Некото1Нле из этих синапсов передают сигналы от головного мозга, другие достввляют сенсорную информацию от мышц и кожи, третьи сообщают результаты вычислений , производимых вставочными нейронами спинного мозга.

Мотонейроны должны интегрировать информацию, получаемую из этих разнообразных источников, и принимать решение отвечать ли на нее, посылах сигналы по своим собственным аксонам, или же оставаться в покое. [c.104]

    С другой стороны, в отношении размеров и формы нейроны поистине уникальны (см. рис. 18-4). Никакая другая клетка не может иметь длину 10 метров, как мотонейрон кита, или обладать, подобно мозжечковым клеткам Пуркинье, отростками, связанными с сотней тысяч других клеток (рис.

18-59). В этом разделе будут рассмотрены специальные механизмы, благодаря которым развивающийся нейрон может приобретать такую форму, а зрелый нейрон-сохранять ее. Это послужит нам отправной точкой для общего обсуждения клеточных механизмов развития нервной системы. [c.

130]

    Мотонейроны, шиюрвируюшие конечности, образуются в эпителии нервной трубки [c.139]

    Как уже говорилось в главе 15, нервная система позвоночных развивается из двух клеточных комплексов эктодермального происхождения-нерввон трубка (разд. 15.2.8) и нервиого гребня (разд. 16.9.4).

Из нервной трубки развивается центральная нервная система (головной и спинной мозг), тогда как нервный гребень служит источником нейронов, тела которых лежат вне центральной нервной системы, и шванновских клеток, образующих миелиновую оболочку периферических нервоь Нервная трубка, которой здесь будет уделено основное внимание, вначале состоит из однослойного эпителия, клетки которого, размножаясь, дают начало как нейронам, так и глиальным клеткам центральной нервной системы. В дальнейшем этот эпителий утолщается и становится более сложным образованием со многими слоями клеток различного типа. Среди этих клеток находятся и мотонейроны, посылающие свои аксоны для иннервации мышц конечностей. [c.139]

    Мотонейроны. мигрирующие позднее других, мнммают места. [c.139]

    Рнс. 18-73. 31десь показано, как можно использовать ретроградный транспорт пероксидазы хрена (ПХ) для идентификации спинномозговых мотонейронов, иннервирующих определенную мышцу. Обратите внимание, что каждая мышца снабжена нервом, содержащим отростки многих мотонейрояов. [c.142]

    Хотя нейронная специфичность и предрасполагает клетку к образованию определенных связей, она не определяет однозначно, что должны создаваться именно эти и только эти связи.

Обратите внимание

Существует предел изменения пути, на которое способен аксон ради того, чтобы иннервировать предназначенные для него мишени если мотонейрон передвинуть слишком далеко от его первоначального места, он образует синапсы с другими мишенями.

Более того, регенерирующие аксоны взрослого млекош1тающего, в отличие от эмбриональных, будут образовывать синапсы без различия с любыми денервиро-ваиными мышцами, которое можно специально поместить на нх пути.

В этом, пожалуй, нет ничего удивительного механизмы нейронной специфичности выработались для того, чтобы управлять образованием связей в процессе нормального развития, а не в экспериментальных условиях. [c.143]

    Ввиду сказанного выше следует ожидать, что в процессе нормального развития некоторые нейроны будут гибнуть. На самом деле, однако, во многих частях нервной системы гибнет поразительно большое число нейронов, и причины этого отнюдь не ясны.

Например, у зародышей позвоночных образуется вдвое больше двигательных нейронов, чем будет иужио в дальнейшем число лишних нейронов сокращается в результате их гибели вскоре после образования нервно-мышечных синапсов.

Имеются данные, что ббльшая часть гибнущих нервных клеток уже соединена с мышцами, соответствующими положению этих клеток в спинном мозге.

Одиако мотонейронам нужно не только образовать синапсы на мышечных клетках, но и самим получать сигналы от других нейронов спинного мозга возможно, гибнут именно те нейроны, которые не установили необходимых связей с другими нейронами. [c.144]

    Какова бы ни была роль регуляции числа мотонейронов у эмбриона, ее механизм находится в интересной зависимости от мышечной активности.

Важно

У зародышей позвоночных начинаются беспорядочные, конвульсивные движения почти сразу же после того, как у них начинают формироваться нервно-мышечные соединения.

Эти движения-результат спонтанного возникновения нервных импульсов в центральной нервной системе, и они наблюдаются даже у тех эмбрионов, у которых сенсорные нейроны разрушены.

Если зародыша обработать ядом, блокирующим передачу в нервно-мышечных соединениях (таким, как кураре), то даижения прекратятся. Можно было бы предположить, что подобное воздействие либо никак не повлияет на гибель мотонейронов, либо усилит ее.

На самом деле эта обработка дает противоположный эффект до тех пор пока поддерживается блокада, практически все мотонейроны сохраняются. Каков бы ни был механизм этого явления, ясно, что /мышечная активность важна для нормального развития двигательной систе мы, точно так же как получение внешних стимулов необходимо для нормального развития сенсорных систем (см. ниже) в обоих случаях электрические сигналы способствуют поддержанию нервных связей. [c.144]

    При ежедневном, начиная с первого дня беременности, в/ж введении П.

в дозе 12 мг/кг крысам обнаружены изменения миелиновых волокон нервной ткани и мотонейронов спинного мозга, а также гистохимические и электронномикроскопические изменения в тканях системы мать — плацента — плод .

Нарушение эмбриогенеза при этом проявлялось в задержке дифференцирования элементов нервной ткани плода, нарушении процесса миелини-зации, нейрососудистых изменениях (Бадаева). [c.557]

Источник: https://www.chem21.info/info/1279629/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector