Стриатум (полосатое тело): строение, функции, патологии

Нейронауки для всех. Детали: стриатум

Когда в очередной научной новости рассказывается о поведении человека, мотивации к деятельности или о том, как лучше обучаться, то почти всегда упоминается система вознаграждения. Об анатомической структуре мозга, которая как раз за это отвечает, и пойдёт речь.

Эта структура называется стриатум (corpus striatum) или полосатое тело. Она расположена в самом переднем отделе головного мозга. Стриатум – часть базальных ганглиев (причём считается самым большим из 5 клеточных компонентов базальных ганглиев), главная функция которых – сознательный контроль и управление движениями, а так же обучение этому.

Стриатум. Илл: Anatomography maintained by Life Science Databases(LSDB).

Исторически считалось, что главная функция всего комплекса базальных ганглиев – воплощение движений. Например, замечали, что у пациентов с болезнью Паркинсона совместно с нарушением двигательной активности были и изменения в ганглиях. Довольно легко связать эти два наблюдения в одно целое.

Обратите внимание

Затем в процессе накопления научных знаний стало известно, что базальные ганглии могут контролировать и движения глаз, и даже влиять на поведение.

Их нарушения могут проводить к заболеваниям, в которых проявляется либо гипокинез (снижение двигательной активности), либо гиперкинез (чрезмерные, иногда «лишние» движения).

Анатомическое строение

Своё второе название на русском языке («полосатое тело») стриатум получил из-за того, что на его срезах видны чередующиеся светлые и тёмные полосы. На латыни это слово («striatum») точно так же означает «полосатый».

Обычно стриатум разделяют на две части – дорсальную (расположенную сверху), которая представлена хвостатым ядром (caudate nucleus), чечевицеобразным ядром (lentiform nucleus или lenticular nucleus) и скорлупой, и вентральную, которая содержит прилежащее ядро (nucleus accumbens).

Хвостатое и чечевицеобразное ядро.

Структуры, называющиеся ядрами, представляют собой определённые участки в мозге, которые можно разделить или, наоборот, объединить с другими находящимися рядом нейронами по функции или по связанности.

Нервные клетки одного ядра обычно выполняют одинаковую работу и связаны с одними и теми же целевыми участками. В мозге позвоночных находятся сотни ядер, которые очень разнятся по размерам и форме.

Внутри них также выделяют «подъядра» (subnuclei) из-за того, что даже в таком малом образовании, как ядро, может происходить более аккуратное и тонкое разделение функций нейронов.

Дорсальная часть стриатума важна для процесса принятия решений и для выбора того, как реагировать на какое-либо событие, для выбора действий.

Прилежащее ядро связано с системами вознаграждения, подкрепления, и в зависимости от правильности его работы может происходить переход от простого выполнения действий, приносящих удовольствие, к постоянным нацеленным желаниям производить эти самые действия (аддикция).

Важно

Стриатум постоянно получает нервные импульсы от многих отделов коры головного мозга: моторных, сенсорных (за некоторым исключением), ассоциативных, лимбических и паралимбических. И каждая из этих областей проецируется на строго определённую зону в нём.

В состав полосатого тела входят разнообразные клетки, но большинство (приблизительно 90%) – это средние по размеру шиловидные ГАМК-эргические проекционные нейроны.

Такие нейроны собирают и анализируют информацию, которую получает стриатум, и передают её нейронам различных базальных ганглиев.

Делит стриатум на две части у человека и макаки тонкая полоска белого вещества, по сравнению с крысами и мышами, у которых хвостатое ядро и скорлупа не разделены. Это белое вещество образует внутреннюю капсулу, однако, между хвостатым ядром и скорлупой остаётся множество связей.

По размеру мозг человека в 13-18 раз больше мозга макаки резус, но размер стриатума больше всего лишь в 6 раз. Кстати, в одном из исследований учёные выяснили, что объём стриатума у людей с болезнью Паркинсона, как ни странно, больше (7.5 см3), чем  у здоровых людей (6.3.см3).

Функции

Функций у стриатума великое множество. Это планирование и контроль движений, различные когнитивные процессы, которые нужны для выполнения различных действий. Стриатум вовлечён в процесс обучения, и для этого очень важны его взаимодействия с дофамин-содержащими нейронами в среднем мозге.

Стриатум на МРТ.

Роль в принятии решений стриатум делит с префронтальной корой головного мозга. Они очень тесно взаимосвязаны друг с другом и зачастую могут даже взаимно активироваться. Поэтому некоторые учёные даже предлагают глубокую стимуляцию чего-то одного для того, чтобы опосредованно влиять на другое.

Полосатое тело важно в работе системы вознаграждения, и, более того, учёные показали, что можно получать удовольствие не только от прошлых и происходящих событий или действий, но и даже от простого ожидания самих событий.

Патология

Но как ведёт себя стриатум в патологии? Что вообще может в нём произойти?

Наиболее опасно прекращение выработки дофамина, который как раз нужен для корректных движений. За время старости число дофаминовых рецепторов уменьшается, да и вообще в целом снижается  концентрация этого нейромедиатора.

Интересно, что не только физические изменения в стриатуме могут вести к отклонениям в его функционировании, но и играют роль генетические факторы. Например, слишком высокая экспрессия генов рецепторов дофамина D3 в стриатуме нарушает мотивацию и мотивационное поведение у мышей, но не затрагивает другие проявления их поведения.

Именно при проблемах с прилежащем ядром начинается аддикция – поведение, когда у людей есть навязчивая потребность в какой-то определённой деятельности. Это может выражаться в том, что человек привыкает к лекарственным средствам и ощущает постоянную потребность в них, либо это может быть, например, желание выполнять однообразные действия.

Совет

Генетически обусловленные факторы также влияют на атрофию стриатума и на функционирование всех базальных ганглиев в целом.

При хорее Гентингтона в гене HTT, который кодирует белок хангтинтин, присутствуют повторы из трёх нуклеотидов CAG, и если число таких повторов больше 36, то изменяется пространственная структура белка. А у человека развивается хорея.

В таком случае белок хангтинтин начинает образовывать агрегаты с другими белками, поэтому препятствует нормальному клеточному транспорту в нейронах и может вести к их гибели.

Источник: https://alev-biz.livejournal.com/975953.html

Эксграпирамидная система

29 апреля 2009

Подкорковые ядра. Мозжечок. Ствол

Строение и функции. К экстрапирамидной системе относят структуры лобных долей больших полушарий, стриопаллидарный ее отдел (некоторые образования подкорковых ганглиев, мозжечка и ствола мозга), а также ряд восходящих и нисходящих путей.

По анатомическому строению, онто- и филогенезу стриопаллидарный отдел разделяется на более молодую часть: полосатое тело (Corpus striatum), в которое входят хвостатое ядро (nucl.

caudatus) и скорлупа (putamen) и более древнюю — паллидум (pallidum), в которую включаются бледный шар (globus pallidus), черное вещество (subst nigra), красное (nucl. ruber) и субталамическое (nucl. subthalamicus) ядра.

Хвостатое ядро и скорлупа состоят из большого количества мелких и крупных клеток и небольшого количества нервных волокон. Паллидум содержит относительно немного крупных клеток и большое количество нервных волокон.

Стриопаллидум тесно связан с другими уровнями нервной системы, прежде всего с корой лобной доли (поля 6 и 8), от которой идут мощные корково-паллидарные и корково-нигральные пути. С их помощью происходит подключение экстрапирамидного импульса к каждому произвольному движению.

Важны также связи с таламусом, через них экстрапирамидная система получает необходимую для выполнения движений афферентную информацию. Поток двусторонних сигналов (командных, корригирующих, афферентных) между корой больших полушарий, стриопаллидумом и таламусом (т. н.

кольцевые нейронные круги) позволяет объединить функции этих образований для выполнения разнообразных движений.

Все импульсы, поступающие в стриопаллидум, концентрируются преимущественно в бледном шаре и черном веществе, откуда начинается пучок эфферентных волокон, направляющихся к красному ядру, ретикулярной формации ствола, зрительному бугру, четверохолмию, вестибулярным ядрам. В эти ядра ствола поступают и мозжечковые сигналы. Поэтому и пути, по которым стриопаллидарный и мозжечковый импульсы достигают клеток передних рогов, являются общими.

Читайте также:  Посттравматическая энцефалопатия - симптомы, лечение и последствия заболевания

К ним относятся следующие:

  • красноядерно-спинномозговой, или монаковский, путь (tr. rubrospinalis); берет начало от красного ядра (nucl. ruber). Это основной нисходящий путь для стриопаллидума и мозжечка, так как в красном ядре происходит объединение импульсов от обеих систем. В спинном мозге проходит в боковых канатиках;
  • передний ретикулярно-спинномозговой путь (tr. reticulospinalis ventralis); начинается от ядер ретикулярной формации ствола. Проходит в передних канатиках спинного мозга;
  • преддверно-спинномоз-говой путь (tr. vestibulospinalis); начинается от вестибулярных ядер ствола. В спинном мозге лежит на границе переднего и бокового канатиков;
  • покрышечно-спинномозговой путь (tr. tectospinalis); берет начало от ядер четвертохолмия. В покрышке ствола совершает перекрест (перекрест Мейнерта) и опускается вниз в составе боковых канатиков спинного мозга.

«Нервные болезни», Ю.С. Мартынов

продольная щель мозга (fissura longitudinaiis cerebri); обонятельная луковица (bulbus olfactorius); прямая извилина (gyrus rectus); обонятельный треугольник (trigonum olfactorium); гипофиз (hypophysis); сосцевидное тело (corpus mamillare); ножка большого мозга (pedunculur cerebri); височная доля (lobus temporalis); тройничный узел (gangl. trigeminale — Gasseri);  мост (pons); основная борозда (nil. basilaris); олива (oliva); пирамида (pyramis); продолговатый мозг (medulla oblongata); перекрест пирамид…

Через нижнюю мозжечковую ножку (pedunculus cere-bellaris caudalis)1 проходят следующие афферентные пути: задний спинно-мозжечковый путь (пучок Флексига), по которому импульсы глубокой чувствительности от рецепторов мышц, связок, сухожилий поступают в червь мозжечка; преддверно-мозжечковый путь, соединяющий вестибулярный аппарат с червем мозжечка; оливомозжечковый путь, с помощью которого нижняя олива непосредственно, минуя ядро шатра, связана с корой мозжечка; пучок от…

добавочное ядро глазодвигательного нерва (ядро Эдингера — Вестфаля — Якубовича) (nucl. oculomotorius accessoris); непарное парасимпатическое ядро (ядро Перлиа); ядро среднемозгового пути тройничного нерва (nucl.

Обратите внимание

mesencephalicus nervi trigemini); двигательное ядро тройничного нерва (nucl. motorius nervi trigemini); ядро отводящего нерва (nucl. nervi abducentis); переднее (вентральное) улитковое ядро (nucl.

cochlearis ventralis); заднее (дорсальное) улитковое ядро (nucl. cochlearis dorsalis);…

Пути, по которым импульсы выходят из мозжечка, расположены в основном в верхней мозжечковой ножке (pedunculus cerebellaris cranialis).

Через верхнюю ножку проходит главная эфферентная система — зубчато-красно-ядерно-спинномозговой путь (tr. dentorubrospinalis).

Он берет начало от зубчатого ядра мозжечка и идет к противоположному красному ядру (совершает перекрест Вернекинка). Волокна, начинающиеся от красного ядра, совершают второй перекрест в среднем…

Ядра глазодвигательного и блокового нервов (III, IV пары черепных нервов). 1 — блоковый нерв (nervus trochlearis); 2 — глазодвигательный нерв (nervus oculomotorius); 3 — 7 — ядро глазодвигательного нерва (nucl. nervi oculomotorii); от клеток ядра волокна идут к следующим мышцам: 3 — musculus rectus inferior; 4 — musculus rectus internus; 5 — musculus rectus superior;…

Источник: https://www.medkursor.ru/biblioteka/nerve31/dvig/4504.html

Striatum • ru.knowledgr.com

striatum, также известный как neostriatum или полосатое ядро, является подкорковой частью переднего мозга. Это получает вход от коры головного мозга и является основным входом к основной системе ганглий.

У всех приматов striatum разделен на трактат белого вещества, названный внутренней капсулой в два сектора, названные хвостатым ядром и косточкой.

Термин корпус striatum иногда используется, чтобы относиться к striatum, объединенному с pallidum, который является собирательным термином для спинного pallidum (globus pallidus) и брюшного pallidum. Двояковыпуклое ядро относится к косточке вместе с globus pallidus.

Функционально, striatum помогает скоординировать движения тела с мотивацией. Координирование мотивации и движения тела может быть столь же простым как управляющий функциями мелкой моторики, или столь же сложный как запрещение поведения в зависимости от социальных взаимодействий.

Структура

Типы клетки

striatum с точки зрения его составляющих нейронов.

  • Колючие нейроны проектирования, обычно называемые средними колючими нейронами, являются основными нейронами striatum. Они – GABAergic и, таким образом, классифицированы как запрещающие нейроны. В зависимости от разновидностей колючие нейроны проектирования включают 90-95% полного нейронного населения.
  • Холинергические межнейроны выпускают ацетилхолин, у которого есть множество важных эффектов в striatum. В людях, нечеловеческих приматах и грызунах, эти межнейроны отвечают на существенные экологические стимулы со стереотипными ответами, которые временно выровнены с ответами допаминергических нейронов негра существенного признака. Сами большие aspiny холинергические межнейроны затронуты допамином через рецепторы допамина D.
  • Есть много типов межнейронов GABAergic. Самым известным является parvalbumin выражение межнейронов, также известных как быстро пронзающие межнейроны, которые участвуют в сильном передовом подачей запрещении основных нейронов. Кроме того, есть межнейроны GABAergic, которые выражают гидроксилазу тирозина, соматостатин, азотная окись synthase и нейропептид-Y. Недавно, два типа нейропептида-y, выражающего межнейроны GABAergic, были описаны подробно, один из которых переводит синхронную деятельность холинергических межнейронов в запрещение основных нейронов.

Взрослые люди непрерывно производят новые нейроны в striatum, и эти нейроны могли играть возможную роль в новых лечениях нейродегенеративных беспорядков.

Анатомические подразделения

Заметные анатомические подразделения спинного striatum (хвостатое ядро и косточка), в сущности вызванный внутренней капсулой, не полностью накладываются с теперь принятыми anatomo-функциональными подразделениями.

Отборное распределение аксональных предельных образований древовидного рисунка корковых источников дифференцирует сенсорно-двигательный striatum, главным образом putaminal, но расположенный в его спинной части и в lateroinferior части хвостатого.

Большая часть оставления от объема (в сущности, хвостатый) получающий от аксональных окончаний от лобной, париетальной, временной коры формирует ассоциативный striatum. Разделение между этими двумя территориями – довольно ясное и заметное использование calbindin immunochemistry.

Важно

Третье предприятие, большая часть inferomedial, поднимает больше проблем, поскольку нет никакого генерального соглашения о его границе с ассоциативным striatum.

striatum может также быть дифференцирован основанный на иммунохимических особенностях — в особенности относительно acetylcholinesterase — в «отделения», состоя из «striosomes» и «matrisomes».

Входы (центростремительные связи)

Самой важной центростремительной с точки зрения количества аксонов является corticostriatal связь. Много частей коры головного мозга возбуждают спинной striatum.

Корковое пирамидальное проектирование нейронов к striatum расположено в слоях II-VI, но самые плотные проектирования прибывают из слоя V. Они заканчивают, главным образом, на позвоночниках колючих нейронов.

Они – glutamatergic, возбуждение striatal нейроны.

Другой известный центростремительный является nigrostriatal связью, являющейся результатом нейронов Иранского агентства печати негра существенного признака compacta. В то время как корковый синапс аксонов, главным образом, на головах позвоночника колючих нейронов, nigral синапс аксонов, главным образом, на шахтах позвоночника.

У приматов thalamostriatal центростремительное прибывает из центрального среднего парарастущего пучком комплекса таламуса (см. примата основная система ганглий). Это центростремительное является glutamatergic. Участие действительно внутрипластинчатых нейронов намного более ограничено.

striatum также получает afferents от других элементов основных ганглий, таких как подталамическое ядро (glutamatergic) или внешний globus pallidus (GABAergic).

Цели (выносящие связи)

Основное ядро ганглий составлено из striatum наряду с областями, в которые это проектирует непосредственно через связку striato-pallidonigral. Связка striato-pallidonigral – очень плотная связка редко myelinated аксоны, давая беловатое появление.

Это проектирование включает последовательно внешний globus pallidus (GPe), внутренний globus pallidus (GPi), Иранское агентство печати compacta негра существенного признака (SNc), и Иранское агентство печати покрывает сетчатым узором негра существенного признака (SNR).

Совет

Нейроны этого проектирования сдержаны синапсами GABAergic от спинного striatum. Среди этих целей GPe не посылает аксоны вне системы. Другие посылают аксоны в превосходящий colliculus.

Два других включают продукцию к таламусу, формируя два отдельных канала: один через внутренний сегмент globus pallidus к брюшным oralis ядрам таламуса и оттуда в корковую дополнительную моторную область (SMA) и другого через негра существенного признака к брюшным предшествующим ядрам таламуса и оттуда к лобной коре и oculomotor коре.

Функция

striatum известен прежде всего своей ролью в планировании и модуляции путей движения, но также потенциально вовлечен во множество других познавательных процессов, включающих исполнительную функцию, таких как рабочая память.

Метаботропные рецепторы допамина присутствуют и на колючих нейронах и на корковых терминалах аксона. Вторые каскады посыльного, вызванные активацией этих рецепторов допамина, могут смодулировать пред – и постсинаптическая функция, и в ближайшей перспективе и в долгосрочной перспективе.

Читайте также:  Реабилитация детей с дцп: комплекс упражнений лфк, массаж, иные средства восстановления

В людях striatum активирован стимулами, связанными с вознаграждением, но также и вызывающими отвращение, новыми, неожиданными, или интенсивными стимулами, и подает реплики связанный с такими событиями.

данные fMRI свидетельствуют, что общая собственность, связывающая эти стимулы, на которые реагирует striatum, является отчетливостью при условиях представления. Много других мозговых областей и схем также связаны с вознаграждением, таким как лобные области.

striatum также связан со связанными с новинкой поведениями принятия решения. Функциональные карты striatum показывают взаимодействия с широко распределенными областями коры головного мозга, важной для широкого диапазона функций.

Брюшные tegmental допаминергические нейроны, которые возбуждают части striatum, являются основным местом вознаграждения чувства.

Обратите внимание

Внутричерепная стимуляция учится сначала сделанный Джеймсом Олдсом, и сотрудники в 1950-х показали, что внедрения в эту мозговую область выявят бар, нажимающий от крыс в течение многих часов за один раз.

Вмешательство с передачей нервного импульса допамина ослабляет поведенческие премиальные процессы и их основные нейронные механизмы.

Клиническое значение

Болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона приводит к потере допаминергической иннервации к striatum (и другие основные ганглии) и каскад последующих последствий. Атрофия striatum также вовлечена в болезнь Хантингтона, хорею, choreoathetosis, и дискинезии. Также считается, что склонность включает пластичность в striatal синапсах.

Биполярное расстройство

Есть ассоциация между striatal выражением гена PDE10A и некоторым биполярным расстройством I пациентов.

История

В семнадцатых и восемнадцатых веках термин «striatum корпуса» был использован, чтобы назвать многих отличными, глубоко, infracortical элементы полушария.

В 1941 Сесиль и Оскар Вогт упростили номенклатуру, предложив термин striatum для всех элементов, построенных с striatal элементами (см.

примата основная система ганглий): хвостатое, косточка и полосатое дно, что брюшная часть, соединяющая два, предыдущие брюшным образом к низшей части внутренней капсулы.

Термин neostriatum был подделан сравнительными анатомами, сравнивающими подкорковые структуры между позвоночными животными, потому что он, как думали, был филогенетическим образом более новым разделом корпуса striatum. Термин все еще использован некоторыми источниками, включая Медицинские Тематические рубрики.

См. также

  • Список областей в человеческом мозгу

Внешние ссылки

Источник: http://ru.knowledgr.com/00025135/Striatum

стриарная система | Симптомы болезней

31 марта 2010 Просмотров: 365 Комментариев нет

Полосатые тела (corpus striatum) представлены большими клеточными массами в основании больших полушарий мозга. Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы (вместе они составляют неостриатум, филогенетически наиболее новое образование) и бледного шара (палеостриатума — наиболее древней части стриатума).

Название «полосатое тело», или «стриатум», является описательным, т. е. оно описывает, как выглядит эта структура на фронтальных срезах больших полушарий головного мозга. На рис. 5.

19 приведена схема стриарной системы человека, в которую включены, кроме собственно стриатума, также те структуры, которые с ним тесно связаны. Стриатум не получает прямых входов от спинного мозга и от сенсорных ядер мозгового ствола.

Основные входы эта структура получает от коры больших полушарий и от некоторых ядер таламуса. Все корковые проекции на стриатум организованы ипсилатерально, за исключением полей 4, 6 и 8, которые образуют билатеральные проекции.

Бледный шар и черная субстанция являются основными эфферентными структурами стриарной системы. Эти структуры отсылают волокна к таламусу, в область среднего мозга и каудально в область моста. Их синаптические окончания оказывают тормозное синаптическое действие (медиатор – гамма — аминомасляная кислота).

Патофизиологические механизмы нарушения двигательного контроля при повреждении стриатума у человека. Акинезия и гиперактивность.

Акинезия (снижение объема движений) наиболее часто встречается при паркинсонизме или у больных вторичным паркинсонизмом при хроническом приеме нейролептиков.

При патологоанатомическом анализе в этих случаях наблюдаются выпадение клеток черной субстанции и уменьшение концентрации дофамина в стриатуме. Акинезию часто отмечают также при билатеральном повреждении гипоталамуса, что объясняют перерывом восходящих дофаминергических путей.

Важно

У экспериментальных животных акинезия является результатом билатеральной деструкции восходящих дофаминергических путей или применения веществ, которые эти пути блокируют (например, за счет блокирования синтеза или хранения дофамина в синаптических окончаниях).

У животных акинезия, вызванная фармакологическими веществами, сопровождается ригидностью, нарушением позы и тремором.

В противоположность этому блокада дофаминовых рецепторов или истощение запаса дофамина приводит к возрастанию моторной активности.

Этот эффект возникает у животных, которые получают вещества, способствующие высвобождению дофамина из депо (например, амфетамин), или специфические агонисты дофамина (например, апоморфины).

Клинические наблюдения указывают на важную роль дофаминовой системы переднего мозга в двигательном контроле: снижение активности дофаминергической системы приводит к снижению двигательной активности, а активация этой системы — к ее возрастанию. Это подтверждается и экспериментальными исследованиями.

Важно

Дискинез и стереотипное поведение. дискинез проявляется в виде непроизвольных движений отдельных частей тела. Это наблюдается, например, при хорее (болезнь Гетингтона), гемибаллизме, атетозе. Основной признак: сходство таких движений с нормальными движениями или их фрагментами; все стереотипное поведение состоит из таких законченных единиц.

Ригидность. Считают, что это нарушение является следствием нарушения супраспинального двигательного контроля, который распространяется на гамма- и альфа-мотонейроны. После разрушения бледного шара или соответствующего эфферентного пути ригидность снижается.

Она также уменьшается после введения L-дофы (у больных паркинсонизмом).

У людей и животных ригидность возможна при систематическом применении нейролептиков, блокирующих дофаминовые рецепторы (фенотиазин, бутерофенозин), или резерпина, который истощает содержание дофамина в синаптических окончаниях.

Совет

Таким образом, при стриарных повреждениях наиболее ярко проявляются три типа симптомов: дискинез, тремор и ригидность. В этих симптомах, кроме стриарных структур, участвуют и другие мозговые структуры.

Например, тремор экспериментально получают только при комбинированных повреждениях базальных ганглиев и мозжечковых связей.

Считают, что у таких больных также имеется комбинированное повреждение дофаминовых путей и рубро-оливо-мозжечково-рубральной петли и что ведущую роль в этих случаях играет зубчатое ядро мозжечка.

Для дискинеза характерна зависимость от разрушения двух структур, имеющих прямой выход на бледный шар, субталамическое ядро (тело Люиса) и полосатое тело. Например, при дискинезе у больных гемибаллизмом наблюдают преимущественное повреждение субталамического ядра. В то же время при хорее и атетозе дискинез, по-видимому, определяется в основном повреждением стриарной системы.

Ригидность наиболее четко связана со стриарной системой, хотя у человека это заболевание является, как правило, результатом повреждения не только стриатума.

Совет

Можно предположить, что непроизвольные движения различного типа могли быть результатом патологии двух структур: субталамуса и стриатума, которые оказывают свое влияние на бледный шар через раздельные проекции.

Страницы: 1 2

Источник: http://www.medicalbrain.ru/nejrologiya/nejrofiziologiya-striarnoj-sistemy.html

Нейрофизиология стриарной системы

Полосатые тела (corpus striatum) представлены большими клеточными массами в основании больших полушарий мозга. Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы (вместе они составляют неостриатум, филогенетически наиболее новое образование) и бледного шара (палеостриатума – наиболее древней части стриатума).

Название «полосатое тело», или «стриатум», является описательным, т. е. оно описывает, как выглядит эта структура на фронтальных срезах больших полушарий головного мозга. На рис. 5.19 приведена схема стриарной системы человека, в которую включены, кроме собственно стриатума, также те структуры, которые с ним тесно связаны.

Стриатум не получает прямых входов от спинного мозга и от сенсорных ядер мозгового ствола. Основные входы эта структура получает от коры больших полушарий и от некоторых ядер таламуса. Все корковые проекции на стриатум организованы ипсилатерально, за исключением полей 4, 6 и 8, которые образуют билатеральные проекции.

Обратите внимание

Бледный шар и черная субстанция являются основными эфферентными структурами стриарной системы. Эти структуры отсылают волокна к таламусу, в область среднего мозга и каудально в область моста. Их синаптические окончания оказывают тормозное синаптическое действие (медиатор – гамма – аминомасляная кислота).

Читайте также:  Молитва от уныния и депрессии: медитация, заговор и эзотерика

Патофизиологические механизмы нарушения двигательного контроля при повреждении стриатума у человека. Акинезия и гиперактивность.

Акинезия (снижение объема движений) наиболее часто встречается при паркинсонизме или у больных вторичным паркинсонизмом при хроническом приеме нейролептиков.

При патологоанатомическом анализе в этих случаях наблюдаются выпадение клеток черной субстанции и уменьшение концентрации дофамина в стриатуме. Акинезию часто отмечают также при билатеральном повреждении гипоталамуса, что объясняют перерывом восходящих дофаминергических путей.

Важно

У экспериментальных животных акинезия является результатом билатеральной деструкции восходящих дофаминергических путей или применения веществ, которые эти пути блокируют (например, за счет блокирования синтеза или хранения дофамина в синаптических окончаниях).

У животных акинезия, вызванная фармакологическими веществами, сопровождается ригидностью, нарушением позы и тремором.

В противоположность этому блокада дофаминовых рецепторов или истощение запаса дофамина приводит к возрастанию моторной активности.

Этот эффект возникает у животных, которые получают вещества, способствующие высвобождению дофамина из депо (например, амфетамин), или специфические агонисты дофамина (например, апоморфины).

Клинические наблюдения указывают на важную роль дофаминовой системы переднего мозга в двигательном контроле: снижение активности дофаминергической системы приводит к снижению двигательной активности, а активация этой системы – к ее возрастанию. Это подтверждается и экспериментальными исследованиями.

Важно

Дискинез и стереотипное поведение. дискинез проявляется в виде непроизвольных движений отдельных частей тела. Это наблюдается, например, при хорее (болезнь Гетингтона), гемибаллизме, атетозе. Основной признак: сходство таких движений с нормальными движениями или их фрагментами; все стереотипное поведение состоит из таких законченных единиц.

Ригидность. Считают, что это нарушение является следствием нарушения супраспинального двигательного контроля, который распространяется на гамма- и альфа-мотонейроны. После разрушения бледного шара или соответствующего эфферентного пути ригидность снижается.

Она также уменьшается после введения L-дофы (у больных паркинсонизмом).

У людей и животных ригидность возможна при систематическом применении нейролептиков, блокирующих дофаминовые рецепторы (фенотиазин, бутерофенозин), или резерпина, который истощает содержание дофамина в синаптических окончаниях.

Совет

Таким образом, при стриарных повреждениях наиболее ярко проявляются три типа симптомов: дискинез, тремор и ригидность. В этих симптомах, кроме стриарных структур, участвуют и другие мозговые структуры.

Например, тремор экспериментально получают только при комбинированных повреждениях базальных ганглиев и мозжечковых связей.

Считают, что у таких больных также имеется комбинированное повреждение дофаминовых путей и рубро-оливо-мозжечково-рубральной петли и что ведущую роль в этих случаях играет зубчатое ядро мозжечка.

Для дискинеза характерна зависимость от разрушения двух структур, имеющих прямой выход на бледный шар, субталамическое ядро (тело Люиса) и полосатое тело. Например, при дискинезе у больных гемибаллизмом наблюдают преимущественное повреждение субталамического ядра. В то же время при хорее и атетозе дискинез, по-видимому, определяется в основном повреждением стриарной системы.

Ригидность наиболее четко связана со стриарной системой, хотя у человека это заболевание является, как правило, результатом повреждения не только стриатума.

Совет

Можно предположить, что непроизвольные движения различного типа могли быть результатом патологии двух структур: субталамуса и стриатума, которые оказывают свое влияние на бледный шар через раздельные проекции.

Клиническими исследованиями установлено, что при разрушении в области бледного шара, а также таламуса (вентролатеральное ядро таламуса) прекращаются непроизвольные движения (дискинез, тремор), а также ригидность с более или менее сильным ухудшением произвольных движений.

Эти явления можно интерпретировать следующим образом. Несмотря на то что выход бледного шара, безусловно, вовлекается в патогенез этих непроизвольных движений, но он не играет ведущей роли.

Поэтому когда патологический выход удаляют, деятельность оставшейся части моторной системы может компенсироваться адекватно.

Отсутствие грубых изменений произвольных движений при паллидальных нарушениях объясняют неполным прерыванием выхода из базальных ганглиев, а также тем, что остается незатронутой черное вещество.

Имеются некоторые доказательства того, что дискинез есть результат дисфункции в пределах стриатума (или нигростриарной дофаминовой системы), тогда как акинезия является результатом дисфункции в мезолимбической дофаминовой системе.

В клинике синдром поражения стриарной системы описывается как атетоз и хорея. При атетозе наблюдают медленные непрекращающиеся движения на фоне мышечного гипертонуса.

В них обычно вовлекаются руки, менее часто – губы и язык, достаточно редко – шея и ноги.

Обратите внимание

При хорее движения происходят на фоне мышечного гипертонуса; они быстрые, отрывистые в виде перемежающихся нерегулярных движений в непредсказуемой последовательности.

Болезнь Гетингтона, при которой хорея является ведущим моторным симптомом, нейроанатомически характеризуется деструкцией выходных нейронов стриарной системы.

При билатеральном поражении субталамического ядра (тела Люиса) в непроизвольную моторную активность вовлекается дистальная мускулатура конечностей. Это так назывемый баллизм.

При повреждении субталамического ядра только одной стороны непроизвольные движения наблюдаются лишь на противоположной стороне тела (гемибаллизм).

Изолированное повреждение эфферентных нейронов внутреннего сегмента бледного шара и ретикулярной части черной субстанции у экспериментальных животных не вызывает заметных двигательных расстройств, за исключением того, что все движения замедляются (брадикинезия).

У человека дофаминовая нигростриарная система наиболее обширно повреждается при болезни Паркинсона. Основными моторными нарушениями при ней являются брадикинезия, ригидность и тремор.

Эти симптомы в полном объеме воспроизводятся у обезьян при разрушении дофаминовых нейронов мозга системным введением нейротоксина N-метил-4-фенил-1, 2, 3, 6-тетрагидропиридина (МФТП).

Ригидность мышц, которая очень характерна для болезни Паркинсона, объясняют тонической активностью альфа-мотонейронов. В пользу этого говорит усиление полисинаптического (но не моносинаптического) рефлекса на растяжение.

Вопросы

1. Состав стриарной системы.

2. Клинические симптомы поражения стриарной системы.

Источник: https://www.braintools.ru/article/6214

Биология и медицина

Кроме коры , образующей поверхностные слои конечного мозга, в глубине каждого
полушария имеются скопления серого вещества в виде отдельных ядер. Эти ядра находятся в толще белого вещества , ближе к основанию мозга, поэтому получили название базальных, или подкорковых ядер (nucl. basales) .

Это старое топологическое название не отражает ни происхождения, ни
функций этих структур ( рис. 40.15 ). 

К базальным ядрам по традиции относят полосатое тело и миндалевидное тело .

В состав полосатого тела в свою очередь входят хвостатое ядро , чечевицеобразное ядро и ограда ( рис. 63 , рис. 64 ).

Таким образом, в каждом полушарии условно можно выделить 4 подкорковых
ядра:

– хвостатое ядро (nucl. caudatus) ;

– чечевицеобразное ядро (nucl. lentiformis) ;

– ограду (claustrum) ;

– миндалевидное тело (corpus amygdaloideum) .

Хвостатое ядро состоит из головки, тела и хвоста.

Важно

Головка хвостатого ядра образует латеральную стенку переднего рога бокового желудочка . Тело хвостатого ядра тянется назад по дну центральной части бокового желудочка , а хвост заворачивается на верхнюю стенку нижнего рога бокового желудочка
и заканчивается на уровне латерального коленчатого тела .

Каудальная стенка головки хвостатого ядра граничит с таламусом , отделяясь от него полоской белого вещества (stria terminalis).

Чечевицеобразное ядро залегает латерально от хвостатого ядра и таламуса. На горизонтальном
разрезе ( рис. 63 , рис.

64 ) чечевицеобразное ядро имеет форму клина, верхушка которого обращена в медиальную сторону, а основание – в латеральную.

Небольшие прослойки белого вещества
делят чечевицеобразное ядро на три части (ядра):

– скорлупу чечевицеобразного ядра (putamen) ;

– латеральный бледный шар (globus pallidus lateralis) ;

– медиальный бледный шар (globus pallidus medialis) .

Бледный шар представляет собой филогенетически более древнее образование (древнее
полосатое тело, paleostriatum) и отличается от других частей полосатого
тела не только по макроскопическому виду, но и гистологически.

Новое полосатое тело (neostriatum) формируется у млекопитающих в связи с
развитием сенсомоторных центров новой коры. В неостриатум входят хвостатое ядро , скорлупа и ограда .

Ограда расположена кнаружи от чечевицеобразного ядра. Она представляет собой
пластинку серого вещества толщиной до 2 мм. Медиальный край пластинки
ровный, а на латеральном крае имеются небольшие выпячивания серого
вещества.

Ссылки:

Источник: http://medbiol.ru/medbiol/mozg/0003da4b.htm

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector