Кора головного мозга: строение, функции и взаимодействие с другими зонами

Особенности строения и функции коры головного мозга

Особенности строения коры головного мозга

В коре головного мозга выделяют: древнюю, старую и новую кору.

Древняя и старая кора объединяются с некоторыми близлежащими ядрами и образуют лимбическую систему.

Толщина новой коры – 3 мм, включает много извилин, площадь новой коры 2500 см2, 3 вида структур коры головного мозга: нервные клетки, отростки нервных клеток, нейроглия.

В составе коры головного мозга – различные по строению нейроны – звездчатые, большие и малые пирамидные, веретенообразные, корзинчатые и другие. В функциональном отношении все нейроны подразделяются на:

  1. афферентные (звездчатые клетки) – к ним идут импульсы от специфических путей и возникают специфические ощущения. Они передают импульсы к вставочным и эфферентным нейронам. Группа полисенсорных нейронов – получает импульсы от ассоциативных ядер зрительных бугров;
  2. эфферентные нейроны (большие пирамидные клетки) – импульсы от них идут на периферию и обеспечивают определенный вид деятельности;
  3. вставочные нейроны (малые пирамидные, веретенообразные и другие). Вставочные нейроны могут быть возбуждающими и тормозными (большие и малые корзинчатые нейроны, нейроны с кистеобразными аксонами, канделяброобразные нейроны).

Функции отростков нервных клеток:

  1. обеспечивают связь в пределах коры головного мозга между выше- и нижележащими клетками;
  2. обеспечивают связь в пределах одного полушария коры головного мозга;
  3. комиссуральные – выходят из коры головного мозга, проходят через комиссуру и идут в кору головного мозга противоположного полушария;
  4. выходят из коры головного мозга и идут в нисходящем направлении, образуя пирамидные и экстрапирамидные пути.

Нейроны и отростки в коре головного мозга расположены 6-ю слоями. Нейроны выполняющие одну и ту же рефлекторную функцию расположены строго друг над другом. Таким образом, структурной единицей коры головного мозга являются отдельные колонки. Наиболее выражена связь между 3, 4, 5 слоями коры головного мозга.

Доказательство наличия колонок: при введении микроэлектродов в кору строго перпендикулярно регистрируется импульс при воздействии одной и той же рефлекторной реакции. Если вводить электроды в горизонтальном направлении – регистрируются импульсы характерные для разных рефлекторных реакций. Диметр колонки – 500 мкм.

Соседние колонки тесно связаны в функциональном отношении и часто находятся друг с другом в реципрокных взаимоотношениях (одни – возбуждают, другие – тормозят).

При действии раздражителя в ответную реакцию вовлекаются много колонок, происходит совершенный анализ и синтез раздражений – принцип экранирования (при раздражении строго определенного количества рецепторов в коре головного мозга в ответную реакцию вовлекается значительная зона).

Функции коры головного мозга
“Кора головного мозга – высший распорядитель и распределитель функции организма животного и человека” (И. П. Павлов).

Функции коры головного мозга:

  1. делает совершенной взаимосвязь между органами и тканями внутри организма;
  2. обеспечивает сложные отношения организма с внешней средой;
  3. обеспечивает процессы мышления и сознания;
  4. является субстратом высшей нервной деятельности.

Источник: http://medichelp.ru/uchebnik/phiziologiya/5772-osobennosti-stroeniya-i-funkcii-kory-golovnogo-mozga.html

Кора головного мозга

Является наиболее дифференцированным отделом ЦНС и по своему строению делиться на 6 слоев. Они отличаются по строению и расположению клеток. Основными типами нейронов коры являются пирамидные и звездчатые нейроны.

В афферентной функции коры и в процессах переключения, возбуждения основная роль принадлежит звездчатым нейронам. Эти клетки имеют короткие ветвящиеся отростки не выходящие за пределы серого вещества коры, и короткие ветвящиеся дендриты. Эти нейроны участвуют в процессах восприятия раздражения и координации деятельности пирамидных нейронов.

Пирамидные нейроны осуществляют эфферентную функцию коры и внутрикоровые процессы взаимодействия между удаленными друг от друга нейронами.

Обратите внимание

Они делятся на крупные пирамиды, от которых начинаются эфферентные пути к подкорковым образованиям, и мелкие пирамиды, образующие связи с другими отделами коры.

Наиболее крупные клетки Беца находятся в передней центральной извилине, так называемой моторной зоне коры.

Для коры БП характерно обилие межнейронных связей. По мере развития человека после его рождения это число активно увеличивается. Особенно интенсивно этот процесс происходит до 18 лет.

Благодаря исследованиям К.

Бродмана (1909г) и работникам сотрудников НИИ мозга было выявлено более 50 различных участков коры ─ корковых цитоархитектонических полей, в которых нервные элементы имеют свою морфологическую и функциональную специфику.

Эти поля обозначаются номерами и по ним составлена карта мозга. Следует отличать, что это не центры каких-либо функций, а скопления нервных клеток, участки коры, клетки которых объединены специфическими функциями и строением.

Лобная доля

Занимает передние отделы полушарий. На лобные доли приходится около 30% поверхности коры. От теменной доли она отделяется центральной бороздой, от височной – боковой (сильвиевой) бороздой.

В лобной доле имеются 4 извилины: одна вертикальная – прецентральная, и три горизонтальные – верхняя, средняя и нижняя лобные извилины. Извилины отделены друг от друга бороздами. В глубине расположены обонятельный тракт и обонятельная луковица.

Лобная доля составляет 25-28% коры, средняя масса 450 г.

Функция лобных долей связана с организацией произвольных движений, двигательных механизмов речи, регуляцией сложных форм поведения, организации целенаправленной деятельности, процессов мышления.

Важно

Передняя центральная извилина является первичной проекционной зоной двигательного анализатора. Человек спроецирован в передней центральной извилине вверх ногами и вниз головой.

В глубине коры центральной извилины от так называемых пирамидных клеток начинается основной двигательный путь – пирамидный или кортикоспинальный путь. Периферические отростки двигательных нейронов выходят из коры, собираются в единый пучок.

Проходят центральное белое вещество полушарий и входят в ствол мозга, в конце ствола они частично перекрещиваются и спускаются в спиной мозг.

В задних отделах центральной извилины располагается так же экстрапирамидная система. Это двигательная система, помогающая осуществлению произвольного движения. Это система произвольного движения. Экстрапирамидная система обеспечивает автоматическую регуляцию»заученных» двигательных актов, поддержание мышечного тонуса при движениях. Кроме того, она участвует в поддержании нормальной позы.

Теменная доля

Занимает верхнебоковые поверхности полушарий. От лобной теменная доля спереди и сзади ограничивается центральной бороздой, от височной снизу – боковой бороздой, от затылочной воображаемой линией, проходящей от верхнего края теменно-затылочной извилины до нижнего края полушария.

На верхне боковой поверхности теменной доли имеются три извилины: одна вертикальная – задняя центральная и две горизонтальные – верхнетеменная и нижнетеменная.

Функция теменной коры связана с восприятием и анализом чувствительных раздражений, пространственной ориентацией.

В задней центральной извилине спроецированы центры чувствительности с проекцией втела, аналогичной передней центральной извилине.

Совет

В верхней теменной извилине находятся центры, ведающие сложными видами мышечно-суставной чувствительности: мышечно-суставным, двухмерно-пространственным чувством, чувством веса, объема, распознавания предметов на ощупь.

Верхнетеменная область обеспечивает праксис, – целенаправленные движения, которые вырабатываются в процессе обучения и в течение индивидуальной жизни. (ходьба, еда, одевание, механический элемент письма, трудовые движения и т.д.). А так же праксис позы – статическая поза рук, тела.

Височная доля

Занимает нижнебоковую поверхность полушарий. На верхнебоковой поверхности височной доли имеются три извилины верхняя, средняя, нижняя.

Функция височных отделов связана с восприятием слуховых, вкусовых и обонятельных ощущений. В верхней височной извилине на внутренней поверхности височной доли находится слуховая проекционная зона коры. Обонятельная проекционная область находится в гиппокамповой извилине, рядом с обонятельными находится и вкусовая область.

Затылочная область

Занимает задние отделы полушарий Борозды и извилины не постоянны. Функция затылочной коры связана с восприятием и переработкой зрительной информации, организацией сложных процессов зрительного восприятия.

Кора ГМ, подкорковые структуры, а так же периферические компоненты нервной системы связаны волокнами нейронов, образующих несколько типов проводящих путей.

, связывающих между собой различные отделы ЦНС или ЦНС с периферическими звеньями.

Основной смысл классификации проводящих путей состоит в том, что различные типы волокон являются представителями различных систем мозга, обеспечивающим разнообразный психофизиологический эффект их работы.

Ассоциативные волокна ─ проходят внутри только одного полушария, связывают соседние извилины в виде коротких дугообразных пучков, либо кору различных долей, что требует более длинных волокон. Назначение ассоциативных волокон ─ обеспечение целостной работы одного полушария как анализатора и синтезатора разномодальных (имеющих отношение к различным сенсорным системам) возбуждений.

Проекционные волокна ─ Проекционными приянто называть волокна, которые соединяют полушария мозга с нижележащими отделами мозга – стволом и спинным мозгом. Они связывают периферические рецепторы с корой ГМ.

С момента выхода в спинной мозг это восходящие афферентные пути, имеющие перекрестья на различных его уровнях или на уровне продолговатого мозга.

Обратите внимание

Их задача ─ трансляция модального импульса к соответствующим корковым представительствам того или иного анализатора.

Интегративно-пусковые волокна ─ начинаются от двигательных зон мозга, являются нисходящими эфферентными и по аналогии с проекционными так же имеют перекрестья на различных уровнях стволового участка или спинного мозга.

Задача этих волокон ─ синтез возбуждений разной модальности в мотивационно организованную двигательную активность. Окончательной зоной приложения интегративно-пусковых волокон является мышечный аппарат человека.

С точки зрения их топологической организации они так же могут рассматриваться как проекционные, поскольку реализуют принцип строгого соответствия между центральными корковыми нейронными группами и периферическими мышечными волокнами.

Комиссуральные волокна ─ Комиссуральными принято называть волокна, которые соединяют топографически идентичные участки правого и левого полушарий. Эти волокна обеспечивают целостную систему работы двух полушарий.

Они представлены одним крупным анатомическим образованием ─ мозолистым телом, переднюю белую спайку и спайку свода.

и несколькими более мелкими структурами, важнейшими из которых являются четверохолмие, зрительная хиазма и межуточная масса мозга.

Функционально мозолистое тело состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего. Передний отдел обслуживает процессы взаимодействия в двигательной сфере, средний ─ в слуховой и слухоречевой, а задний в тактильной и зрительной.

Предположительно большинство волокон мозолистого тела участвует в межполушарных ассоциативных процессах, регуляция которых может сводиться к взаимной активации объединяемых участков мозга, так и к торможению деятельность контралатеральных (противоположных) дон коры.

Лимбико-ретикулярные волокна ─ связывают энергорегулирующие зоны продолговатого мозга с корой. Задача этих путей ─ поддержание циклов общего активного или пассивного фона, выражающихся у человека в феноменах бодрствования, ясного сознания или сна.

Область распространения ретикулярной формации точно не установлена.

Важно

На основании физиологических данных, она занимает центральное положение в продолговатом мозгу, в мосту, среднем мозгу, гипоталамической области и медиальной части зрительных бугров.

Наиболее мощные связи продолговатого мозга с корой отслеживается в отношении лобных долей. Определенная часть ретикулярных волокон обслуживает работу спинного мозга.

Дата добавления: 2016-12-27; просмотров: 1878; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Источник: https://poznayka.org/s77720t1.html

Кора головного мозга

Кора головного мозга является высшим отделом центральной нерв­ной системы, обеспечивающим на основе врожденных и приобре­тенных в онтогенезе функций наиболее совершенную организацию поведения   организма.

Кора головного мозга имеет ряд морфофункциональных особен­ностей:

    1. многослойность расположения нейронов;
    2. модульный принцип организации;
    3. соматотопическая локализация рецептор-ных систем;
    4. экранность — распределение внешней рецепции на плоскости нейронального поля коркового конца анализатора;
    5. зависимость уровня активности от влияния подкорковых структур и ретикулярной формации;
    6. наличие представительства всех функций нижележащих структур центральной нервной системы;
    7. цитоархи-тектоническое распределение на поля;
    8. наличие в специфических проекционных сенсорных и моторной системах коры вторичных и третичных полей с превалированием ассоциативных функций;
    9. наличие специализированных ассоциативных областей коры;
    10. динамическая локализация функций, выражающаяся в возможности компенсаций функций утраченных структур коры;
    11. перекрытие в коре зон соседних периферических рецептивных полей;
    12. возмож­ность длительного сохранения следов раздражения;
    13. реципрокная функциональная взаимосвязь возбудительных и тормозных состояний коры;
    14. способность к иррадиации состояния;
    15. наличие специ­фической  электрической  активности.

Особенности структурно-функциональной организации коры мозга связаны с тем, что в эволюции происходила кортиколизация функ­ций центральной нервной системы, т.е. передача ей функций ниже­лежащих структур мозга. Однако, эта передача не означает, что кора берет на себя выполнение функций других структур.

Ее роль сво­дится к коррекции возможных нарушений функций взаимодейству­ющих с ней систем, более совершенного, с учетом индивидуального опыта, анализа сигналов и организации оптимальной реакции на эти сигналы, формирование в своих и в других заинтересованных структурах мозга памятных следов о сигнале, его характеристиках, значении и характере реакции на него.

В дальнейшем, по мере автоматизации реакция начинает выполняться подкорковыми струк­турами.

Общая площадь коры мозга человека около 2200 кв.см, количе­ство нейронов коры — более 10 млрд. Значительное место в кле­точном составе коры занимают пирамидные нейроны.

Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут большое ко­личество шипиков: аксон (как правило, идет через белое вещество в другие зоны коры или в другие структуры ЦНС); звездчатые клетки —имеют короткие дендриты и короткий аксон, обеспечиваю­щий связи нейронов самой коры; веретенообразные нейроны — обеспечивают вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейро­нов.

Кора головного мозга имеет шестислойное строение

  • Верхний молекулярный слой, представлен преимущественно восходящими дендритами пирамидных нейронов, сюда же подходят волокна не­специфических ядер таламуса, регулирующие через дендриты этого слоя уровень возбудимости коры.
  • Второй слой — наружный зернис­тый, состоит из звездчатых клеток, определяющих длительность циркулирования возбуждения в коре мозга, имеют отношение к памяти.
  • Третий слой — наружный пирамидный, формируется из пирамидных клеток малой величины и функционально вместе со вторым слоем обеспечивает корко-корковые связи различных изви­лин мозга.
  • Четвертый слой — внутренний зернистый, содержит звездчатые клетки, здесь заканчиваются специфические таламокор-тикальные пути, т.е. пути, начинающиеся от рецепторов анализато­ров.
  • Пятый слой — внутренний пирамидный, слой крупных пира­мид, которые являются выходными нейронами, аксоны их идут в продолговатый и спинной мозг.
  • Шестой слой полиморфных кле­ток. Большинство нейронов этого слоя образуют кортикоталамические  пути.

Нейронный состав, его распределение по слоям различаются в разных областях коры, что позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля. Причем, разделение на цитоархитектонические поля формируется по мере совершенствования функции коры  в  филогенезе.

Первичные слуховые, соматосенсорные, кожные и другие поля имеют рядом расположенные вторичные и третичные поля, обеспе­чивающие ассоциацию функций данного анализатора (сенсорной системы) с функциями других анализаторов.

Для всех анализаторов характерен соматотопический принцип организации проекции на кору периферических рецепторных систем.

Совет

Так, в сенсорной коре II центральной извилины имеются участки представительства каждой точки кожной поверхности, в двигательной коре каждая мышца имеет свою топику, свое место, раздражая которые можно получить движение этой мышцы; в слуховой коре имеется топическая лока­лизация определенных тонов (тонотопическая локализация). В про­екции рецепторов сетчатки глаза на 17-е зрительное поле коры имеется точное топографическое распределение. Гибель локальной зоны 17 поля приводит к слепоте, если изображение падает на участок сетчатки,  проецирующийся  на  поврежденную  зону коры.

Особенностью корковых полей является экранный принцип их функционирования. Этот принцип заключается в том, что рецептор проецирует свой сигнал не на один нейрон коры, а на их поле, которое образуется коллатералями и связями нейронов.

В результате сигнал фокусируется не точка в точку, а на множестве нейронов, что обеспечивает его полный анализ и возможность передачи в другие заинтересованные в процессе структуры.

Экранный принцип реализуется благодаря особой организации взаимодействия входных и выходных  элементов коры.

Входные (афферентные) импульсы поступают в кору снизу, под­нимаются к звездчатым и пирамидным клеткам 3-4-5 слоев коры.

От звездчатых клеток 4-го слоя сигнал идет к пирамидным нейро­нам 3-го слоя, а отсюда — по ассоциативным волокнам — к дру­гим полям, областям коры мозга.

Звездчатые клетки 3 поля пере­ключают сигналы, идущие в кору, на пирамидные нейроны 5 слоя, отсюда обработанный сигнал уходит из коры к другим структурам мозга.

В коре входные и выходные элементы вместе со звездчатыми клетками образуют так называемые «колонки» — функциональные единицы коры, организованные в вертикальном направлении.

Дока­зательством этому является то, что если микроэлектрод погружается перпендикулярно в кору, то на своем пути он встречает нейроны, реагирующие на один вид раздражения, если же микроэлектрод идет горизонтально по коре, то он встречает нейроны, реагирующие на разные виды стимулов.

Обратите внимание

Колонка имеет диаметр около 500 мкм и определяется зоной распределения коллатералей восходящего афферентного таламокор-тикального волокна. Соседние колонки имеют взаимосвязи, органи­зующие участки множества колонок в организации той или иной реакции.

Возбуждение одной из колонок приводит к торможению соседних. Каждая колонка может иметь ряд ансамблей, реализующих какую-либо функцию по вероятностно-статистическому принципу.

Этот принцип заключается в том, что в реакции при повторном раздражении участвует не вся  группа нейронов,  а только  ее часть, причем, в каждом случае эта часть участвующих нейронов может быть разная.

Для выполнения функции формируется группа актив­ных нейронов, среднестатистически достаточная для обеспечения нужной функции (статический  принцип).

Зоны коры головного мозга

Наличие структурно-различных полей предполагает и разное их функциональное предназначение. Так, в коре мозга в затылочной доле имеется зрительная область, которая воспринимает зрительные сигналы (поле 17), распознает их (поле 18), оценивает значение увиденного (поле 19).

Повреждение поля 18 приводит к тому, что человек видит, но не узнает предметы, видит написанные слова, но не понимает их. В височной доле коры расположены 22, 41, 42 поля, участвующие в восприятии и анализе слуховых раздражений, организации слухового контроля речи. Повреждение поля 22 приво­дит к нарушению понимания значения произносимых слов.

В ви­сочной доле локализован и корковый конец вестибулярного анали­затора. Теменная доля мозга связана с соматической чувствитель­ностью, относящейся к речевой функции. Здесь оцениваются воз­действия на рецепторы кожи, рецепторы глубокой чувствительности и осуществляется оценка веса, свойств поверхности, формы, размера предмета.

В лобной области расположены центры координации дви­жений,  в том числе  и речи.

Распределение функций по областям мозга не является абсолют­ным: практически все области мозга имеют полисенсорные нейроны, т.е. нейроны, реагирующие на различные раздражения. Отсюда, при повреждении, например, 17 поля зрительной области, его функцию могут выполнять поля 18 и 19.

Помимо этого, разные двигательные эффекты раздражения одного и того же пункта коры наблюдаются в зависимости от текущей деятельности.

Если операцию удаления одной из зон коры провести в раннем детском возрасте, когда распределение функций закреплено еще не жестко, восстановление функции утраченной области происходит практически полностью.

Все это — проявления механизмов динамической локализации функций, позволяющих компенсировать функционально и анатомически нару­шенные структуры. Механизм динамической локализации функций проявляется тем, что в коре имеет место последовательное перекры­тие  периферических рецептивных полей.

Сохранение следов возбуждения

Особенностью коры головного мозга является ее способность дли­тельно сохранять следы возбуждения.

  • В спинном мозге, после раздра­жения, следовые процессы сохраняются секунды;
  • В подкорковостволовых отделах — в форме сложных двитательно-координаторных актов, доминантных установок, эмоциональных состояний эти процессы длят­ся часами;
  • В коре мозга следовые процессы могут сохраняться в те­чение всей жизни.

Это свойство придает коре исключительное значе­ние в механизмах переработки и хранения информации, накопления базы знаний. Сохранение следов возбуждения в коре проявляется в колебаниях циклов уровня возбудимости коры, которые длятся в дви­гательной коре 3- 5 минут, в зрительной — 5-8 минут.

Основные процессы, происходящие в коре, реализуются двумя /состояниями:   возбуждения   и   торможения.   Эти   состояния   всегда реципрокны.

Они возникают, например, в пределах двигательного анализатора, что наблюдается всегда при движениях, они могут возникать и между разными анализаторами. Тормозное влияние одного анализатора на другие обеспечивает сужение, сосредоточен­ность внимания на одном процессе.

Реципрокные отношения ак­тивности  часто  наблюдаются  в  соседних  нейронах.

Важно

Отношение между возбуждением и торможением в коре проявля­ется в форме так называемого латерального торможения.

При ла­теральном торможении вокруг зоны возбуждения формируется зона заторможенных нейронов, и она, как правило, в два раза по про­тяженности больше зоны возбуждения.

Латеральное торможение обеспечивает контрастность восприятия, что, в свою очередь, по­зволяет  идентифицировать  воспринимаемый  объект.

Помимо латерального пространственного торможения, в коре после возбуждения всегда возникает торможение активности, и наоборот, после торможения — возбуждение (последовательная индукция).

В тех случаях, когда торможение не в состоянии сдерживать возбуди­тельный процесс в определенной зоне, возникает иррадиация воз­буждения в коре.

Иррадиация может происходить по коре от ней­рона к нейрону, по системам ассоциативных волокон 1-го слоя, тогда она имеет очень малую скорость — 0,5-2,0 м в секунду.

Иррадиация возбуждения возможна и за счет аксонных связей пи­рамидных клеток 3-го слоя коры между соседними структурами, в том числе, между разными анализаторами. Иррадиация возбуждения обеспечивает взаимоотношение состояний областей коры при орга­низации условнорефлекторного и других  форм поведения.

Наряду с иррадиацией возбуждения, которое происходит за счет импульсной передачи активности, существует иррадиация торможе­ния по коре. Механизм иррадиации торможения заключается в пере­воде нейронов в тормозное состояние, за счет торможения прихо­дящих  к  ним  аксонов,  их  синапсов.

Оценка функционального состояния коры головного мозга чело­века трудная, и до настоящего времени нерешенная задача. Одним из подходов, косвенно свидетельствующем о функциональном со­стоянии головного мозга, его структур, является регистрация в них колебаний электрических  потенциалов.

Каждый нейрон имеет заряд мембраны, при активации нейрона этот заряд генерируется в форме импульсных разрядов, при тормо­жении заряд мембраны чаше увеличивается и возникает ее гипер­поляризация.

Глия мозга также имеет заряд мембран своих звездча­тых элементов.

Совет

Заряд мембраны нейронов, глии, его динамика, процессы, происходящие в синапсах, дендритах, аксонном холмике, в аксоне — все это постоянно изменяющиеся, разнообразные и разнонаправленные по знаку, по интенсивности, по скорости про­цессы.

Их интегральные характеристики зависят от функционального состояния нервной структуры и определяют суммарно ее электри­ческие показатели. Эти показатели, если они регистрируются через микроэлектроды, отражают активность локального (до 100 мкм в диаметре) участка мозга и называются  фокальной  активностью.

В случае, если регистрирующий электрод располагается в подкор­ковой структуре, регистрируемая через него активность называется субкортикограммой, если электрод располагается в коре мозга — кортикограммой.

Наконец, тогда, когда электрод располагается на поверхности кожи головы, через него регистрируется суммарная активность, в которой есть вклад как коры, так и подкорковых структур. Это проявление активности называется электроэнцефало­граммой  (ЭЭГ)  (рис.15.6 Основные  ритмы  электроэнцефалограммы).

Все виды активности мозга в динамике подвержены усилению и ослаблению и сопровождаются определенными ритмами электричес­ких колебаний.

В покое у человека, при отсутствии внешних раз­дражений, преобладают медленные ритмы. Это находит отражение в ЭЭГ в форме так называемого альфа-ритма, частота колебаний которого составляет 8-13 колебаний в секунду, а их амплитуда составляет примерно  50  мкв.

Переход человека к деятельности приводит к смене альфа-ритма на более быстрый бета-ритм, имеюшей частоту 14-30 колебаний в секунду, амплитуда которых достигает 25 мкв.

Переход от состояния покоя ко сну сопровождается развитием более медленной ритмики — тета-ритм — 4-7 колебаний в секунду, или дельта-ритм — 0,5-3,5 колебаний в секунду. Амплитуда медленных ритмов колеб­лется в пределах 100-300 мкв.

Обратите внимание

В том случае, когда на фоне покоя или другого состояния мозга человека предъявляется раздражение, например, свет, звук, электрический ток, то в ЭЭГ регистрируются так называемые вызванные потенциалы (ВП). Латентный период и амплитуда вызванных потенциалов зависят от интенсивности нано­симого раздражения, их компоненты, количество и характер коле­баний  зависят  от  адекватности стимула.

Источник: https://doctor-v.ru/med/cortex/

Зоны коры головного мозга

Кора головного мозга человека — это поверхностный слой, который покрывает полушарие головного мозга и преимущественно образован вертикально нервными, ориентированными клетками (так называемыми нейронами), а также их отростками и эфферентными (центробежными), афферентными пучками (центростремительными) и нервными волокнами.

Кроме этого в основу состава коры помимо этого, входят клетки, а также нейро-глии.

Очень значительной особенностью структуры является горизонтальная плотная слоистость, которая прежде всего обусловлена всем упорядоченным расположением каждого тела нервных клеток и волокон. Выделяют 6 основных слоев, которые в основном отличаются по собственной ширине, общей плотности его месторасположения, размерам и форме всех составляющих внешних нейронов.

Преимущественно, именно из-за вертикальной своей ориентации отростков, этих пучков всех различных нервных волокон, также как и тел нейронов, которые имеют вертикальную исчерченность.

А для полноценной функциональной организации коры головного мозга человека и большое значение здесь имеет колонкообразное, вертикальное местоположение абсолютно всех внутренних нервных клеток на поверхности зоны коры головного мозга.

Основным видом всех основных нервных клеток, которые входят в состав головной коры мозга считаются специальные пирамидные клетки.

Тело данных клеток напоминает обычный конус, с высоты которого начинает отходить один длинный и толстый, апикальный дендрит.

С основания тела данной пирамидной клетки также отходят аксон и менее длинные базальные дендриты, направляющийся в полноценное белое вещество, которое расположено непосредственно под корой головного мозга, либо ветвящийся в области коры.

Важно

Все дендриты клеток пирамиды, на себе несут достаточно большое количество шипиков, выростов, которые принимают максимально активное участие в полноценной формировании синаптических контактов при окончании афферентных волокон, которые приходят в кору головного мозга из других подкорковых образований и отделов коры.

Аксоны этих клеток способны образовывать эфферентные основные пути, которые идут непосредственно из К.Г.М. Размеры всех пирамидных клеток могут варьироваться от 5 и до 150 мк (150-это гигантские клетки имени Беца). Кроме пирамидных нейронов К.Г.М.

в состав входят некоторые веретенообразные и звездчатые типы интернейронов, которые участвуют в приеме поступаемых афферентных сигналов, а также формировании межнейронных функциональных связей.

Особенности коры головного мозга

Исходя из различных данных филогенеза, кора головного мозга подразделяется на древнюю (палеокортекс), старую (архикор-текс) и новую (неокортекс). В филогенезе К.Г.М. происходит относительное повсеместное увеличение территории новой поверхности коры при незначительным уменьшением площади старой и древней.

Функционально, зоны коры головного мозга делят на 3 вида: ассоциативные, моторные и сенсорные. Кроме этого, кора головного мозга также отвечает за соответствующие области.

За что отвечает кора головного мозга

Кроме этого, важно отметить, что вся кора головного мозга помимо всего вышесказанного отвечает за все отделы мозга. В составе зон коры головного мозга — это разнообразные по своему строению нейроны, среди которых звездчатые, малые и большие пирамидные, корзинчатые, веретенообразные и другие. В функциональном соотношении все основные нейроны подразделяются на следующие виды:

  1. Вставочные нейроны (веретенообразные, малые пирамидные и прочие). Вставочные нейроны имеют и подразделы и могут быть как тормозными, так и возбуждающими (малые и большие корзинчатые нейроны, нейроны, имеющие кистеобразные нейроны и канделяброобразные аксоны)
  2. Афферентные (это так называемые звездчатые клетки) — к которым поступают импульсы со всех специфических путей, а также возникают разнообразные специфические ощущения. Именно эти клетки передают импульсы непосредственно к эфферентным и вставочным нейронам. Группы полисенсорных нейронов соответственно получают различные импульсы от зрительных бугров ассоциативных ядер
  3. Эфферентные нейроны (их называют большими пирамидными клетками) — импульсы от этих клеток идут на так называемую периферию, где обеспечивают определенный род деятельности

Нейроны, а также отростки на поверхности коры головного мозга также расположены шестью слоями. Нейроны, которые выполняют одни и те же рефлекторные функции, расположены строго один выше другого. Таким образом, основной структурной единицей поверхности коры головного мозга считаются отдельные колонки. И наиболее выраженной связь между третьим, четвертым и пятым этапом слоев К.Г.М.

Колодки коры головного мозга

Доказательством наличия колонок в коре головного мозга также можно считать следующие факторы:
При введении разнообразных микроэлектродов в К.Г.М. строго перпендикулярно записывается (регистрируется) импульс при полноценной воздействии аналогичной рефлекторной реакции.

И при введении электродов в строго горизонтальном направлении то регистрируются характерные импульсы для разнообразных рефлекторных реакций. В основном, диаметр одной колонки составляет 500 мкм.

Все соседние колонки плотно связаны во всем функциональном отношении, а также часто расположены друг с другом в тесных реципрокных взаимоотношениях (одни — тормозят, другие — возбуждают).

При действии раздражителей на ответную реакцию также вовлекаются множество колонок и происходит совершенный синтез и анализ раздражений — это принцип экранирования.

Поскольку кора головного мозга растет в периферии, тогда все поверхностные слои коры головного мозга имеют полное отношение и ко всем сигнальным системам.

Эти поверхностные слои состоят с очень большого количества нервных клеток (порядка 15 млрд) и вместе с их отростками, с помощью которых и создается возможность таких неограниченных замыкательных функций, широких ассоциаций — это составляет сущность всей деятельности сигнальной второй системы. Но при всем этом, вторая с.с. функционирует с другими системами.

(2

Источник: https://golmozg.ru/stroenie/zony-kory-golovnogo-mozga.html

Кора головного мозга человека ее строение и функции

Строение головного мозга расположено таким образом, что каждый отдел выполняет свою функцию. Поэтому каждый отдел имеет свои задачи, работу которых может контролировать только он. Кора головного мозга человека является важным элементом нервной системы, а именно ее центральной части. Так как именно кора осуществляет высшую нервную деятельность, а именно психическую функцию.

Кора больших полушарий головного мозга человека

Кора головного мозга человека имеет два полушария, а точнее покрывает их. Левое и правое полушария головного мозга имеют разные функции и отвечают за обработку разной информации.

Левое полушарие отвечает за обработку точных данных, а правое обрабатывает неточную информацию.

Также они имеют соединительную связь, которая позволяет им одновременно работать с одной и той же информацией, но разными путями, развивая память. Каждое полушарие имеет пять основных долей.

Функции коры головного мозга человека

В функциональном плане кора головного мозга имеет три зоны, а именно:

  1. Моторная зона;
  2. Сенсорная зона;
  3. Ассоциативная зона.

По названию этих зон не сложно догадаться о том, какие функции они выполняют и в каких процессах участвуют. Так как все эти зоны играют большую роль в работе по обработке информации как левым полушарием, так и правым.
Корой головного мозга у человека контролируется высшая нервная деятельность, которая имеет большое значение в работе с информацией.

Строение коры головного мозга человека

Кора головного мозга человека образована таким образом, что состоит из нескольких слоев. Умственная, трудовая и интеллектуальная деятельность доступны человеку, благодаря строению коры головного мозга. Так как каждый слой отвечает за разные процессы, а также позволяет обрабатывать разную информацию. Также кора позволяет обеспечивать взаимосвязь между нейронами.

Зона коры, связанная с обрабатыванием импульсов, которые получены в результате работы рецепторов зрительных органов, также имеет связь с обонянием и осязанием. Это обеспечивает согласование сенсорных функций.

Поступившие сигналы проходят процесс обработки в зоне сенсорного восприятия. Это обеспечивает чувствительность к различным сигналам, в результате чего позволяет их обработать должным образом.

Совет

Контакт между сигналами устанавливается в ассоциативной зоне. Этот участок коры головного мозга позволяет осмыслить полученную информацию. Также этот участок позволяет осуществлять речевую функцию и запускает аналитические процессы

Источник: http://psiho-zakon.ru/nauka/kora-golovnogo-mozga-cheloveka-ee-stroenie-i-funktsii

Двигательная область коры головного мозга: расположение, строение и функции – Медицинский центр

Часть мозга, которая выполняет работу произвольных движений является двигательной (моторной) корой. Необходимые движения осуществляются таким образом, чтобы они лучше всего подходят для текущей позиции индивида.

Знаете ли вы что?

Левая двигательная кора участвует в регулировании движения правой стороны тела, а правая двигательная область коры головного мозга координирует движения левой стороны тела.

Задумывались ли вы, какая часть мозга играет решающую роль в обеспечении произвольных движений? Это двигательная кора. Она расположена в задней части лобной доли ― 1 из 4 основных долей, передней части мозга. Двигательная кора лежит перед центральной бороздой, как структура, которая позволяет отличить лобную долю и теменной доли.

Функция

Как следует из названия, двигательная кора отвечает за двигательные функции тела, она принимает участие в движении мышц для выполнения определенных задач. Наша способность производить движения, такие как собирание мелких предметов, привязаны к нормальной работе двигательной коры.

Будь то небольшие движения, такие как перемещение пальцев или большие движения, такие, как ходьба и бег, двигательная кора играет решающую роль прямо от начала выполнения движения. Проще говоря, сокращение мышц для нормального движения – это то, что находится под контролем двигательной коры.

В момент начала движения, верхние двигательные нейроны, расположенные в двигательной коре, передают электрические сигналы, которые идут через другие структуры мозга, такие как базальные ганглии и мозговой ствол, и поступают на нижние моторные нейроны, расположенные в спинном мозге. Сигнал затем проходит вниз от нижнего моторного нейрона к другому и, наконец, прибывает на нужные группы мышц. Получив сигнал, мышцы сокращаются, вызывая произвольные движения.

Различные области двигательной коры

Премоторная кора

Для того, чтобы выполнить определенное движение, определенные мышцы должны сужаться.

Премоторная кора головного мозга анализирует и точно определяет группы мышц, которые должны быть использованы для выполнения определенных движений.

Она учитывает текущее положение и позу тела при выборе набора мышц для выполнения движения. Например, пиная футбольный мяч, премоторная кора решает какие мышцы ног задействовать, чтобы инициировать действие.

Первичная моторная кора

Эта часть мозга непосредственно взаимодействует с двигательными нейронами спинного мозга, чтобы стимулировать предназначенные мышцы. Короче говоря, первичная моторная кора участвует в передаче сигналов, которые вносят непосредственный вклад в создание движения.

Дополнительная моторная область

Одна из основных функций деятельности ДМО является надзор за ручной координацией. В ручной координации, множественные движения должны быть выполнены одновременно для достижения желаемого действия или задачи.

Например, действия, которые предполагают использование обеих рук потребуют координации между левой и правой двигательной корой. Это делается ДМО, которая позволяет производить совмещение движений одновременно для выполнения сложных действий. Поэтому наша способность двигать одновременно обе руки для выполнения определенной задачи приписывается работу ДМО.

ДМО также помогает определять последовательность движений, так как для выработки оптимального пути движения, необходимо осуществлять комплекс действий.

Сразу отмечу еще один момент заключается в том, что двигательная кора не решает, выполнять ли движение или нет. Например, увидев кусочек шоколада, лежащего на полу, решение его забрать принимается префронтальной корой, которая лежит непосредственно перед премоторной.

Префронтальная кора, соответственно, дает сигналы двигательной области коры головного мозга, чтобы осуществлять движение. Кроме того, двигательная кора не единственная область, которая участвует в выполнении точных движений.

Другие части мозга, такие как базальные ганглии и мозжечок, в равной степени способствуют производству движений.

Источник: http://medic-dok.ru/article/nervous-system/1074-motor-cortex.html

Физиология человека и животных

Представление о локализации функций в коре больших полушарий (КБП) основано на многофункциональности, но не равноценности корковых полей. К. Бродман выделил 11 областей и 52 цитоархитектонических поля.

Функциональные зоны в общем совпадают с цитоархитектоническими полями. Корковые поля имеют экранный принцип функционирования. Рецептор проецирует свой сигнал не на один нейрон, а на поле нейронов.

Сигнал фокусируется на множество нейронов – это обеспечивает полный анализ сигнала. Один нейрон распределяет действие на 5000 нейронов.

Проекционные зоны коры. В коре выделяют 4 чувствительные области (См1, См2, Мс1 и Мс2), 4 двигательные области (Мс1, Мс2, См1 и См2), а также зрительную область (первичную и вторичную), слуховую (первичную и вторичную).

Обратите внимание

Кроме того, в пределах каждой доли КБП выделяют поля – ассоциативная кора, которые участвуют в интеграции сенсорной информации и в обеспечении связей между чувствительными и двигательными зонами коры. Эти механизмы являются физиологической основой высших психических функций.

Под корой находится белое вещество, в составе которого различают 3 типа волокон:

1) ассоциативные – связывают между собой отдельные участки одного и того же полушария;

2) комиссуральные – связывают симметричные участки обоих полушарий (проходят через мозолистое тело);

3) проекционные – выходят за пределы больших полушарий. По ним осуществляется двусторонняя связь КБП с нижележащими отделами ЦНС.

Типы корковых областей (рисунок 5):

Рисунок 5 – Сенсорные, ассоциативные и моторные области коры больших полушарий

Сенсорные области. Афферентные (чувствительные) волокна от определенных рецепторов (анализаторов) приходят к определенным зонам коры – корковое ядро анализатора (Павлов), причем в них выделяют первичные и вторичные проекционные поля.

Нейроны первичных проекционных полей выделяют отдельные признаки сигнала, например, в зрительном анализаторе в первичном поле определяется место объекта в поле зрения, направление движения, контур, цвет, контраст; во вторичных полях происходит распознавание отдельных элементов.

Раздражение вторичных сенсорных зон во время операций у человека вызывает зрительные и слуховые галюцинации (звуки музыки, речи и т. д.).

Зрительная сенсорная зона располагается в затылочной области обоих полушарий, зона вкусовых ощущений – в нижней части теменных полей, соматосенсорная зона, анализирующая сигналы с рецепторов мышц, суставов, сухожилий, кожи, находится в области постцентральной извилины.

– кожная рецептирующая область – проекция на заднюю центральную извилину, на верхнюю проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние – туловища, на нижние отделы – руки, головы;

– болевая и температурная рецептирующая системы – проекция также на заднюю центральную извилину и кору теменной доли, где оканчиваются проводящие пути чувствительности, и осуществляется сложный анализ: локализация и дискриминация раздражения;

– зрительная система – проекция представлена в затылочной доле мозга (17, 18, 19 поля): 17 поле – окончание зрительного пути; 18 и 19 – анализ цвета, формы, размеров и качества предметов;

– слуховая система – проекция представлена в поперечных височных извилинах (извилины Гешля) и в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) борозды (поля 41,42,52); здесь заканчиваются аксоны задних бугров четверохолмия и латеральных коленчатых тел;

– обонятельная система – проекция на область переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34); раздражение этой области приводит к обонятельным галлюцинациям и потере обоняния – аносмии;

– вкусовая система – проецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры.

К первичным сенсорным областям относится слуховая кора (поля 41, 42), которая располагается в височной доле в глубине центральной извилины (зона Гешля). Здесь в разные участки коры поступают сигналы от разных участков кортиева органа.

Важно

Кроме того, к первичным сенсорным зонам относятся зрительные области коры: первичная зрительная область – располагается в затылочной области, поле 17. В ней каждой точке сетчатки соответствует свой участок зрительной коры, причем самый большой участок соответствует желтому пятну.

В связи с неполным перекрестом зрительных путей в зрительную область каждого полушария проецируются изображения от латеральной половины «своей» сетчатки и медиальной половины противоположной сетчатки. Это помогает формированию объемного представления о предмете.

Раздражение поля 17 ведет к возникновению световых ощущений. Вторичная зрительная кора (поля 18 и 19) вокруг первичной зрительной области. Нейроны этой области реагируют не только на световые, но и на тактильные, слуховые раздражители.

Здесь происходит синтез сигналов от разных видов чувствительности и возникают более сложные зрительные образы. Раздражение этих полей вызывает зрительные галлюцинации, движение глаз.

Ассоциативные области. Это области, не имеющие прямых связей с периферией, но имеющие обширные связи и с сенсорными, и с моторными областями. В задних отделах коры они располагаются между теменными, затылочными и височными областями, в передних – занимают основную поверхность лобных долей. Наиболее выражены в лобной, теменной и височных долях.

Филогенетически это наиболее молодая часть новой коры. Ассоциативная кора или отсутствует, или слабо развита у всех млекопитающих до приматов. В ассоциативной коре осуществляется конвергенция различных сенсорных возбуждений, интеграция их в единую информацию в пределах нервной системы. В ассоциативной коре располагаются центры, связанные с речевой деятельностью.

Ассоциативные области занимают 80 % поверхности коры больших полушарий. Лобные ассоциативные поля имеют связь с лимбическим отделом и реализуют сложные двигательные поведенческие акты.

Основной физиологической особенностью нейронов ассоциативной области является полисенсорность (полимодальность): они отвечают, как правило, не на один, а на несколько раздражителей – зрительные, слуховые, кожные и др.

Ассоциативные области – это структуры, осуществляющие синтез поступающей информации, это аппарат, необходимый для перехода от наглядного восприятия к абстрактным символическим процессам. Именно в ассоциативных зонах коры происходит формирование второй сигнальной системы.

Совет

При поражении заднеассоциативных полей нарушаются сложные формы ориентации в пространстве, конструктивная деятельность, затрудняется выполнение всех интеллектуальных операций, которые осуществляются с участием пространственного анализа (счет, восприятие смысловых изображений). При поражении речевых зон нарушается возможность восприятия и воспроизведения речи. Поражение лобных отделов КБП приводит к невозможности осуществления сложных программ поведения, требующих выделения значимых сигналов на основе прошлого опыта и предвидения будущего.

Выделяют три ассоциативные системы головного мозга:

  1. Таламотеменная система – от таламуса к теменным долям. Ее основная функция – это гнозис, то есть узнавание формы, величины, значения предметов, понимание речи, познание процессов и закономерностей, формирование «схемы тела» в пространстве, а также праксис _ то есть целенаправленные движения, обеспечивающие хранение и реализацию программ двигательных автоматизированных актов (например, чистка зубов, рукопожатие).
  2. Таламолобная система, главной функцией которой является формирование программ целенаправленного поведения, особенно в новой обстановке. После префронтальной лоботомии (пересечение связей между лобными долями и таламусом) наблюдается развитие «эмоциональной тупости», отсутствие мотивации, твердых намерений, планов.
  3. Таламовисочная система. В ней находится слуховой центр речи Вернике (задние отделы верхней вичочной извилины, поля 22, 37 и 42 левого доминатного полушария). Этот центр обеспечивает речеой гнозис – распознавание и хранение устной речи. В средней части верхней височной извилины находится центр распознавания музыкальных звуков и их сочетаний. На границе височной, теменной и затылочной областей (поле 39) находится центр чтения письменной речи, обеспечивающий распознавание и хранение образов письменной речи.

Моторные области. Это те области, раздражение которых вызывает двигательные реакции. Они располагаются в передней центральной извилине мозга (поле 4), раздражение которых вызывает двигательную реакцию.

Раздражение верхних отделов извилины приводит к двигательной реакции нижних конечностей, а нижних отделов – верхних конечностей. Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8, они организуют комплексные, координированные, стереотипные движения и обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры.

В моторных функциях принимает участие также лобная извилина, затылочная и верхнетеменная области.

Моторные зоны имеют двусторонние связи со всеми сенсорными областями. Первичная моторная кора (прецентральная извилина, поле 4) содержит нейроны, аксоны которых идут к мотонейронам, иннервирующим мышцы лица, туловища и конечностей.

При этом проекции мышц нижних конечностей и туловища располагаются в верхних участках прецентральной извилины и занимают сравнительно небольшую площадь, а проекции мышц верхних конечностей, лица и языка располагаются в нижних участках извилины и занимают большую площадь («двигательный человечек» Пенфилда).

Вторичная моторная кора (поле 6) располагается на боковой поверхности полушарий, впереди прецентральной извилины (премоторная кора).

Она осуществляет высшие двигательные функции, связанные с планированием и координацией произвольных движений, например, поворот головы, глаз и туловища в сторону.

В премоторной области располагается центр письменной речи и центр моторной речи, которые обеспечивают речевой праксис, то есть умение говорить и писать, а также музыкальный моторный центр (поле 45), определяющий тональность речи, способность петь.

Источник: https://edu.grsu.by/physiology/?page_id=1223

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector