Болезнь александера (розенталя):виды, причины и лечение

Ваше Здоровье

Апрель 5, 2012

Одним из нейростоматологических синдромов является синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталя. Этому заболеванию характерны три симптома: отек лица, неврит лицевого нерва  и складчатый язык.

Этиология и патогенез

Предположительно болезнь имеет инфекционную этиологию. Конституционально обусловленная недостаточность гипоталамической области в патогенезе имеет немаловажное значение. Довольно часто болезнь имеет семейный характер (у нескольких членов семьи  наблюдается сходная клиническая картина).

Гипоталамическая область может поражаться в  результате воздействия различных эндо – и экзогенных факторов. Развитие синдрома могут провоцировать обострения хронической инфекции (синусит, тонзиллит, воспалительные заболевания челюстей и полости рта и пр.).

Обратите внимание

Также причиной  болезни может быть  травма, особенно ушибы головы, воздействие солнечной радиации, переохлаждение, различные эндокринные нарушения.  В основе нередко лежит пищевая аллергия (например, употребление в пищу яиц, лука, шоколада, сыра, и т.п.). А также сильные запахи (цветы, духи или табак).

Объяснить механизм развития пареза мимической мускулатуры  можно сдавливанием нерва в костном канале и для лицевого нерва – отечностью тканей лица. У больных на стороне паралича при этом часто снижен вкус на 2/3 передней части языка и наблюдается одностороннее слезоотделение.

Клиническая картина

Начальные  признаки заболевания обнаруживаются, как правило, ночью.  Сначала появляется  отек губ, потом отекает  глотка, слизистая оболочка языка и рта. Непосредственную причину развития отека в большинстве случаев выявить невозможно.

 У больного своеобразно изменяется лицо: губы выпячиваются и утолщаются, а  их края выворачиваются. В месте припухлости выявляется эластичная консистенция, умеренное напряжение, после придавливания ямки не остается.

По частоте первым из симптомов наблюдается невоспалительный отек кожи губ (макрохейлия) и красной каймы слизистой оболочки. Нередко верхняя губа  увеличена в объеме почти вдвое. Отек может локализоваться и других  областях: нос, шея, веки и прочие участки мягких тканей лица.

Отечность также может наблюдаться на  слизистой оболочке полости рта и даже на коже конечностей и туловища. Отечные зоны, сливаясь, могут образовывать диффузные очаги поражения, при этом в процесс  могут вовлекаться все мягкие ткани лица.

Следующим, часто встречающимся симптомом является отключение функции лицевого нерва, которое возникает после развития отеков.  Сторона поражения нерва может меняться при рецидивах болезни. Неврит (невропатия) не всегда может возникать на той стороне, где отек более выражен.

У некоторых больных выявляется волнообразное чередование в развитии отдельных симптомов. Пареза или поражение лицевого нерва в виде периферического паралича можно наблюдать примерно у половины больных.

Важно

В процесс могут вовлекаться (хотя и  редко) и другие черепные нервы (глазодвигательный,  тройничный и языкоглоточный).

Источник: http://health.kr.ua/klinicheskaja-kartina-sindroma-rossolimo-melkersona-rozentalja-diagnostika-i-lechenie

Синдром Мелькерссона-Розенталя

Определение

Это хроническое заболевание, характери­зующееся масрохейлией, параличом лицево­го нерва и скретальным языком.

Этиология и патогенез

Причины возникновения синдрома Мелькерссона—Розенталя окончательно не выяс­нены. Ряд авторов считают заболевание нас­ледственным.

Клиническая картина

Синдром Мелькерссона—Розенталя не яв­ляется очень редким заболеванием. Несколь­ко чаще он наблюдается у женщин. Заболе­вание может начаться в любом возрасте, как правило, с появления отека кожи лица и сли­зистой оболочки полости рта. Очень редко первым симптомом заболевания является па­ралич лицевого нерва.

Среди отеков в начале болезни на первом месте стоит отек верхней губы, затем — нижней губы, гораздо реже встречается отек обеих губ. Первым призна­ком болезни могут также быть боли в лице по типу невралгии, часто за ними развивает­ся паралич лицевого нерва. Болезнь обычно начинается внезапно. За несколько часов отекает одна губа или обе.

Отек держится 3—6 дней, реже — меньше, иногда дольше, даже до месяца. Возникает бесформенное вздутие губы, край губы часто выворачива­ется в виде хоботка и обычно отстоит от зу­бов. Иногда отек столь велик, что губы уве­личиваются в 3—4 раза. Утолщение губ неравномерное, одна сторона губы обычно более отечна, чем другая. Отек губ может со­провождаться образованием трещин.

Обыч­но он захватывает всю губу до носа или до подбородочной борозды. При сильном отеке могут нарушаться речь, мимика, прием пи­щи. Отечные губы имеют, как правило, блед­но-красный цвет, иногда с застойным оттен­ком. При пальпации ощущается равномерно мягкая или плотноэластическая консистен­ция тканей. Вдавления после пальпации не остается.

Интенсивность отека может ме­няться в течение дня, ограниченные отеки могут возникать в области лба, век и других частей лица.

Совет

Вторым симптомом синдрома Мелькерссона—Розенталя является паралич лицевого нерва. У большинства больных паралич ли­цевого нерва постепенно проходит. Однако в течение заболевания отмечается склон­ность к рецидивам, которые возникают через различные интервалы.

Третьим симптомом синдрома Мелькерссона—Розенталя является складчатый язык. Внешне отмечается отечность языка, приво­дящая к неравномерному его увеличению. Участки поражения вначале имеют бледно-розовую окраску.

Постепенно слизистая обо­лочка мутнеет, возникает серовато-розовая окраска, образуются участки в виде полос и пятен. Язык постепенно становится малопо­движным, полностью его высунуть бывает трудно. Задняя треть и корень языка обычно в процесс не вовлекаются.

Течение синдрома Мелькерссона—Розенталя хроническое. В на­чале болезни рецидивы обычно сменяются более или менее продолжительными ремис­сиями, во время которых все симптомы забо­левания исчезают.

У ряда больных может от­сутствовать не только складчатый язык, но и паралич лицевого нерва. Единственным сим­птомом заболевания в этом случае является макрохейлит.

Лечение

Общее лечение является весьма трудной задачей. Его проводят по двум направле­ниям: хирургическому и консервативному. Каждого больного тщательно обследуют с целью выявления у него патологии, способ­ствующей возникновению заболевания.

При этом особое внимание обращают на выявле­ние очагов инфекции, в том числе в челю­стно-лицевой области, на состояние нервной системы, внутренних органов, на наличие бактериальной аллергии. Проводят лечение общих соматических заболеваний желудоч­но-кишечного тракта, эндокринной системы, сердечно-сосудистой системы.

При хирурги­ческом лечении, которое производят с кос­метической целью, иссекают часть ткани гу­бы. Однако это не предотвращает рецидивов заболевания.

Обратите внимание

Лучшие результаты при консервативном лечении дает комбинация кортикостероидов, антибиотиков широкого спектра действия и синтетических противомалярийных препа­ратов.

При этом преднизолон (по 20—30 мг) назначают вместе с окситетрациклином в виде таблеток по 0,25 г (2500 000 ед. в день) и синтетическими противомалярийными пре­паратами (хингамин по 0,25 г 2 раза в день).

Пирогенные препараты (пирогенал по 50— 75—100—500 МПД, либо по 1000 МПД,

раза в неделю, на курс 14—16 инъекций или продигиозан по 25—100 мкг (0,5—2 мл, 0,005%-ного раствора) с 4—5-дневными ин­тервалами, на курс 5—8 инъекций). Десенси­билизирующие средства (препараты кальция, антигистаминные препараты и др.) в течение 30—40 дней.

Обязательна десенсибилизи­рующая бактериальная терапия соответ­ствующим аллергеном, при выявлении чув­ствительности к стафилококку используют стафилококковый анатоксин, первоначаль­ная доза 0,1 мл (при каждой последующей инъекции дозу увеличивают на 0,1 мл и до­водят до 2 мл). Поливитамины с микроэле­ментами (юникап, супрадин, таксофит, пангексавит и др.

), пантотенат кальция по 0,1 г раза в день, в течение 1—2 месяцев, вита­мин А в масле по 7—10 капель 3 раза в день, в течение 2 месяцев, никотиновая кислота по 0,05 г 3 раза в день, 1 месяц. Компламин по 0,15 г или 15%-ный раствор по 2 мл внутри­мышечно, в течение 10 дней (улучшает кро­вообращение в мягких тканях). Танакан, кавинтон, стугерон 1—2 месяца.

Неробол по 0,001 г 2 раза в день, в течение 4—8 недель, иногда суточная доза может быть увеличена до 20—30 мг (препарат обладает выражен­ной анаболической активностью, предотвра­щает старение организма).

Седативные средства и транквилизаторы. Местное лечение:

– аппликации гепариновой мази в сочета­нии с димексидом на 20 мин, 3—4 раза в день в течение 3—4 недель;

– электрофорез с гепарином на нижнюю губу ежедневно или через день, № 15 на курс лечения;

– физиолечение — токи Бернара, ультра­звук, гелиево-неоновый лазер;

– аппликации кортикостероидных мазей ли­бо метилурациловой при наличии воспа­лительных явлений, 20 минут, 2—3 раза вдень;

– аппликации кератопластических средств;

– блокады 2%-ного раствора теплого ново­каина, тримекаина, лидокаина 3—4 мл, ежедневно или через день, № 7—10 на курс лечения.

Источник: http://medic-enc.ru/stomatologicheskie-zabolevanija/sindrom-melkerssona-rozentalja.html

Синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталя

Синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталя – один из нейростоматологических синдромов. Заболевание характеризуется тремя симптомами: невритом лицевого нерва, отеком лица и складчатым языком.

Этиология и патогенез

Предполагают инфекционную этиологию. В патогенезе имеет значение конституционально обусловленная недостаточность гипоталамической области. Нередко наблюдается семейный характер болезни (сходная клиническая картина у нескольких членов семьи).

Поражение гипоталамической области может быть результатом воздействия различных экзо- и эндогенных факторов. Провоцируют развитие синдрома обострения хронической инфекции (тонзиллит, синусит, воспалительные заболевания полости рта и челюстей и др.

), а также травма (особенно ушиб головы), переохлаждение, солнечная радиация, эндокринные нарушения, пищевая аллергия (употребление в пищу лука, сыра, яиц, шоколада и др.), сильные запахи (духи, цветы, табак).

Механизм развития пареза мимической мускулатуры объясняется отечностью тканей лица и сдавливанием нерва в костном канале для лицевого нерва. При этом у больных на стороне паралича часто снижается вкус на передних 2/3 языка и появляется одностороннее слезотечение.

Клиническая картина

Важно
Совет

Первые признаки заболевания возникают обычно ночью, когда появляется отек губ, затем глотки, слизистой оболочки рта, языка. В большинстве случаев непосредственную причину развития отека выявить не удается.

[/su_box]

Лицо больного своеобразно изменяется: губы утолщены, выпячены, края их вывернуты. Место припухлости имеет эластичную консистенцию, умеренно напряжено, после надавливания ямки не остается.

Первым по частоте симптомом является невоспалительный отек красной каймы слизистой оболочки и кожи губ (макрохейлия). Верхняя губа иногда увеличивается в объеме в 2-3 раза. Отеки могут локализоваться также в области шек.

носа, век и других участков мягких тканей лица, на слизистой оболочке полости рта и даже на коже туловища и конечностей Отеки могут сливаться и образовывать диффузные очаги поражения, вовлекая в процесс все мягкие ткани лица.

Вторым по частоте симптомом является выключение функции лицевого нерва, возникающее вслед за развитием отеков При рецидивах болезни может меняться сторона поражения нерва. Не всегда неврит (невропатия) возникает на стороне, где отек оказывается более выраженным.

У ряда больных отмечается волнообразное чередование развития отдельных симптомов. Поражение лицевого нерва в форме периферического паралича или пареза наблюдается примерно у половины больных.

В редких случаях в процесс могут вовлекаться и другие черепные нервы (тройничный, глазодвигательный и языкоглоточный).

Источник: https://www.eurolab.ua/encyclopedia/Neurology.patient/6966/

Синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталя

Синдром Россолимо-Мелькерсона-Розенталя — один из нейростоматологических синдромов. Заболевание характеризуется тремя симптомами: невритом лицевого нерва, отеком лица и складчатым языком.

Читайте также:  Парезы лицевого нерва, стоп, конечностей, гортани и другие: симптомы и лечение

Этиология и патогенез

Предполагают инфекционную этиологию. В патогенезе имеет значение конституционально обусловленная недостаточность гипоталамической области. Нередко наблюдается семейный характер болезни (сходная клиническая картина у нескольких членов семьи).

Поражение гипоталамической области может быть результатом воздействия различных экзо- и эндогенных факторов. Провоцируют развитие синдрома обострения хронической инфекции (тонзиллит, синусит, воспалительные заболевания полости рта и челюстей и др.

), а также травма (особенно ушиб головы), переохлаждение, солнечная радиация, эндокринные нарушения, пищевая аллергия (употребление в пищу лука, сыра, яиц, шоколада и др.), сильные запахи (духи, цветы, табак).

Механизм развития пареза мимической мускулатуры объясняется отечностью тканей лица и сдавливанием нерва в костном канале для лицевого нерва. При этом у больных на стороне паралича часто снижается вкус на передних 2/3 языка и появляется одностороннее слезотечение.

Клиническая картина

Важно
Совет

Первые признаки заболевания возникают обычно ночью, когда появляется отек губ, затем глотки, слизистой оболочки рта, языка. В большинстве случаев непосредственную причину развития отека выявить не удается.

[/su_box]

Лицо больного своеобразно изменяется: губы утолщены, выпячены, края их вывернуты. Место припухлости имеет эластичную консистенцию, умеренно напряжено, после надавливания ямки не остается.

Первым по частоте симптомом является невоспалительный отек красной каймы слизистой оболочки и кожи губ (макрохейлия). Верхняя губа иногда увеличивается в объеме в 2-3 раза. Отеки могут локализоваться также в области шек.

носа, век и других участков мягких тканей лица, на слизистой оболочке полости рта и даже на коже туловища и конечностей Отеки могут сливаться и образовывать диффузные очаги поражения, вовлекая в процесс все мягкие ткани лица.

Вторым по частоте симптомом является выключение функции лицевого нерва, возникающее вслед за развитием отеков При рецидивах болезни может меняться сторона поражения нерва. Не всегда неврит (невропатия) возникает на стороне, где отек оказывается более выраженным.

У ряда больных отмечается волнообразное чередование развития отдельных симптомов. Поражение лицевого нерва в форме периферического паралича или пареза наблюдается примерно у половины больных.

В редких случаях в процесс могут вовлекаться и другие черепные нервы (тройничный, глазодвигательный и языкоглоточный).

Источник: http://medic.ua/bolezn/sindrom-rossolimo-mel-kersona-rozen/

Макрохейлит и синдром Мелькерсона-Розенталя

Содержание:

  • Причины макрохейлит
  • Симптомы
  • Лечение

Макрохейлит – это увеличение и отек тканей губ. Это заболевание не является самостоятельным и выступает как ведущий симптом синдрома Мелькерсона-Розенталя – вместе с параличом лицевого нерва и симптомом складчатого языка.

Макрохейлит

Причины макрохейлита

Точные причины данного заболевания до сих пор не установлены. Большая часть врачей считает, что данное заболевание имеет наследственную природу. Некоторые склонны считать, что синдром Мелькерсона-Розенталя – это ангионевроз. Есть и сторонники того, что макрохейлит имеет инфекционно-аллергическую природу, однако подтверждений этой точки зрения нет.

Симптомы

Синдром Мелькерсона-Розенталя – это не слишком редкое заболевание, чаще всего встречающееся у женщин. Оно может начаться в любом возрасте.

Первые признаки синдрома – отек слизистой рта и кожи лица. Изредка сразу же наблюдается паралич лицевого нерва. Сначала обычно отекает верхняя, а затем и нижняя губа. Встречаются боли в лице. Болезнь развивается буквально за несколько часов, а отек губ держится от трех дней до месяца.

Отек бывает так велик, что губа увеличивается в 3-4 раза. Губы отекают неравномерно, одна сторона обычно увеличивается сильнее другой. Нередко вместе с макрохейлитом появляются трещины на губах. Если отек достаточно силен, то нарушается мимика и речь.

Обратите внимание

Отекшие губы имеют бледно-красный цвет, при пальпации они мягкие или плотноэластические. В течение дня интенсивность отека изменяется.

Вслед за макрохейлитом развивается паралич лицевого нерва. Через некоторое время он обычно проходит, хотя через некоторые интервалы возможны его рецидивы.

Третий, и последний симптом – это складчатый язык. Отмечается значительная отечность языка, которая приводит к его увеличению. Пораженные участки сначала бледно-розовые, но со временем они мутнеют, приобретая сероватый окрас. Постепенно язык становится малоподвижным, его трудно высовывать изо рта. Отекает обычно только передняя часть языка – корень и задняя треть остаются нетронутыми.

Синдром Мелькерсона-Розенталя протекает хронически, с достаточно длительными ремиссиями, при которых симптомы полностью исчезают. Нередко у больных отсутствует паралич или складчатый язык – тогда в качестве единственного симптома выступает макрохейлит.

Лечение

Общее лечение синдрома Мелькерсона-Розенталя – это достаточно трудная задача. Оно проводится сразу по двум направлениям – консервативному и хирургическому.

Особое внимание уделяется выявлению очагов инфекции, в том числе в челюстно-лицевой области, состоянию внутренних органов и нервной системы, поиску бактериальных аллергий.

Лечатся сопутствующие общие соматические заболевания ЖКТ, сердечнососудистой системы и эндокринной системы.

Для эстетических целей иссекаются ткани губ, однако это не предотвращает рецидивы.

При консервативном лечении лучших результатов удается добиться путем приема кортикостероидов, противомалярийных препаратов и антибиотиков широкого спектра действия. Также показаны десенсибилизирующие препараты и прием поливитаминов. В качестве местного лечения применяются различные седативные средства и физиолечение.

Полезная статья?

Сохрани, чтобы не потерять!

Читайте также

Выберите метро Авиамоторная Автозаводская Академическая Александровский сад Алексеевская Алтуфьево Аннино Арбатская Аэропорт Бабушкинская Багратионовская Баррикадная Бауманская Беговая Белорусская Беляево Бибирево Библиотека имени Ленина Новоясеневская Боровицкая Ботанический Сад Братеево Братиславская Бульвар Дм. Донского Варшавская ВДНХ Владыкино Водный Стадион Войковская Волгоградский Проспект Волжская Волоколамская Воробьевы Горы Выхино Деловой Центр Динамо Дмитровская Добрынинская Домодедовская Дубровка Измайловская Партизанская Калужская Кантемировская Каховская Каширская Киевская Китай-Город Кожуховская Коломенская Комсомольская Коньково Красногвардейская Краснопресненская Красносельская Красные Ворота Крестьянская Застава Кропоткинская Крылатское Кузнецкий Мост Кузьминки Кунцевская Курская Кутузовская Ленинский Проспект Лубянка Люблино Марксистская Марьина Роща Марьино Маяковская Медведково Менделеевская Митино Молодежная Нагатинская Нагорная Нахимовский Проспект Новогиреево Новокузнецкая Новопеределкино Новослободская Новые Черемушки Октябрьская Октябрьское Поле Орехово Отрадное Охотный Ряд Павелецкая Парк Культуры Парк Победы Первомайская Перово Петровско-Разумовская Печатники Пионерская Планерная Площадь Ильича Площадь Революции Полежаевская Полянка Пражская Преображенская Площадь Пролетарская Проспект Вернадского Проспект Мира Профсоюзная Пушкинская Речной Вокзал Рижская Римская Рязанский Проспект Савеловская Свиблово Севастопольская Семеновская Серпуховская Смоленская Сокол Сокольники Спортивная Сретенский Бульвар Строгино Студенческая Сухаревская Сходненская Таганская Тверская Театральная Текстильщики Теплый Стан Тимирязевская Третьяковская Трубная Тульская Тургеневская Тушинская Улица 1905 Года Улица Академика Янгеля Бульвар Рокоссовского Университет Филевский Парк Фили Фрунзенская Царицыно Цветной Бульвар Черкизовская Чертановская Чеховская Чистые Пруды Чкаловская Шаболовская Шоссе Энтузиастов Щелковская Щукинская Электрозаводская Юбилейная Юго-Западная Южная Ясенево Бунинская Аллея Улица Горчакова Бульвар Адмирала Ушакова Улица Скобелевская Улица Старокачаловская Мякинино Улица Сергея Эйзенштейна Достоевская Международная Выставочная Славянский бульвар Борисово Шипиловская Зябликово Радиальная Пятницкое шоссе Алма-Атинская Новокосино Жулебино Лермонтовский Проспект Тропарево Битцевский парк Румянцево Саларьево Технопарк Смоленская-2 Спартак Котельники Бутырская Окружная Верхние Лихоборы Фонвизинская Ломоносовский проспект Раменки Выставочный центр Улица Академика Королёва Улица Милашенкова Селигерская Мичуринский проспект Озёрная Говорово Солнцево Боровское шоссе Рассказовка Панфиловская Зорге Ховрино Минская Шелепиха Хорошёвская ЦСКА Петровский парк Лесопарковая Телецентр Андроновка Нижегородская Новохохловская Угрешская ЗИЛ Верхние Котлы Площадь Гагарина Лужники Хорошёво Стрешнево Коптево Балтийская Ростокино Белокаменная Локомотив Измайлово Соколиная гора Крымская

Посмотрите стоматологии Москвы

Возле метро Авиамоторная Автозаводская Академическая Александровский сад Алексеевская Алтуфьево Аннино Арбатская Аэропорт Бабушкинская Багратионовская Баррикадная Бауманская Беговая Белорусская Беляево Бибирево Библиотека имени Ленина Новоясеневская Боровицкая Ботанический Сад Братеево Братиславская Бульвар Дм. Донского Варшавская ВДНХ Владыкино Водный Стадион Войковская Волгоградский Проспект Волжская Волоколамская Воробьевы Горы Выхино Деловой Центр Динамо Дмитровская Добрынинская Домодедовская Дубровка Измайловская Партизанская Калужская Кантемировская Каховская Каширская Киевская Китай-Город Кожуховская Коломенская Комсомольская Коньково Красногвардейская Краснопресненская Красносельская Красные Ворота Крестьянская Застава Кропоткинская Крылатское Кузнецкий Мост Кузьминки Кунцевская Курская Кутузовская Ленинский Проспект Лубянка Люблино Марксистская Марьина Роща Марьино Маяковская Медведково Менделеевская Митино Молодежная Нагатинская Нагорная Нахимовский Проспект Новогиреево Новокузнецкая Новопеределкино Новослободская Новые Черемушки Октябрьская Октябрьское Поле Орехово Отрадное Охотный Ряд Павелецкая Парк Культуры Парк Победы Первомайская Перово Петровско-Разумовская Печатники Пионерская Планерная Площадь Ильича Площадь Революции Полежаевская Полянка Пражская Преображенская Площадь Пролетарская Проспект Вернадского Проспект Мира Профсоюзная Пушкинская Речной Вокзал Рижская Римская Рязанский Проспект Савеловская Свиблово Севастопольская Семеновская Серпуховская Смоленская Сокол Сокольники Спортивная Сретенский Бульвар Строгино Студенческая Сухаревская Сходненская Таганская Тверская Театральная Текстильщики Теплый Стан Тимирязевская Третьяковская Трубная Тульская Тургеневская Тушинская Улица 1905 Года Улица Академика Янгеля Бульвар Рокоссовского Университет Филевский Парк Фили Фрунзенская Царицыно Цветной Бульвар Черкизовская Чертановская Чеховская Чистые Пруды Чкаловская Шаболовская Шоссе Энтузиастов Щелковская Щукинская Электрозаводская Юбилейная Юго-Западная Южная Ясенево Бунинская Аллея Улица Горчакова Бульвар Адмирала Ушакова Улица Скобелевская Улица Старокачаловская Мякинино Улица Сергея Эйзенштейна Достоевская Международная Выставочная Славянский бульвар Борисово Шипиловская Зябликово Радиальная Пятницкое шоссе Алма-Атинская Новокосино Жулебино Лермонтовский Проспект Тропарево Битцевский парк Румянцево Саларьево Технопарк Смоленская-2 Спартак Котельники Бутырская Окружная Верхние Лихоборы Фонвизинская Ломоносовский проспект Раменки Выставочный центр Улица Академика Королёва Улица Милашенкова Селигерская Мичуринский проспект Озёрная Говорово Солнцево Боровское шоссе Рассказовка Панфиловская Зорге Ховрино Минская Шелепиха Хорошёвская ЦСКА Петровский парк Лесопарковая Телецентр Андроновка Нижегородская Новохохловская Угрешская ЗИЛ Верхние Котлы Площадь Гагарина Лужники Хорошёво Стрешнево Коптево Балтийская Ростокино Белокаменная Локомотив Измайлово Соколиная гора Крымская

Источник: https://www.32top.ru/stat/921/

Александера болезнь | Мир Психологии

Большая энциклопедия по психиатрии. Жмуров В.А.

Александера болезнь (Alexander, 1949) – передающееся по аутосомно-рецессивному типу наследования заболевание преимущественно детей раннего возраста. Симптомокомплекс расстройства образуют следующие основные признаки:

  1. высокая температура;
  2. судорожные припадки;
  3. задержка умственного развития;
  4. прогрессирующая гидроцефалия;
  5. мышечная гипотония;
  6. пирамидные знаки.

У детей заболевание протекает катастрофически, смерть наступает в состоянии децеребрационной ригидности. У взрослых болезнь течёт медленнее, с ремиссиями.

Характерны нарушения метаболизма в астроцитах, патологоанатомически выявляется демиелинизирующая лейкодистрофия.

Специфического лечения и эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует, носительство анормального рецессивного гена фенотипически никак себя не обнаруживает.

Словарь психиатрических терминов. В.М. Блейхер, И.В. Крук

Александера болезнь [Alexander W.S., 1949] – наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Тип передачи – аутосомно-рецессивный. Характерны нарушения метаболизма в астроцитах.

Важно

Патологоанатомически – демиелинизирующая лейкодистрофия. Клинически – высокая температура, судорожные припадки, задержка умственного развития, прогрессирующая гидроцефалия, слабость мышечного тонуса, пирамидные знаки.

 

У детей Александера болезнь протекает катастрофически, смертельный исход наступает при явлениях децеребрационной ригидности и спастической тетраплегии. У взрослых течение заболевания более медленное, с остановками и ремиссиями.

Читайте также:  Туберозный склероз у взрослых и детей: симптомы, лечение, фото

Неврология. Полный толковый словарь. Никифоров А.С.

Болезнь Александера – син.: Лейкодистрофия Розенталя. Наследственное заболевание центральной нервной системы, проявляющееся распадом миелина, судорогами, центральными парезами и параличами, прогрессирующей гидроцефалией.

Проявляется в раннем детском возрасте (инфантильная форма) или у подростков (ювенильная форма) быстро прогрессирующими двигательными и когнитивными расстройствами. На МРТ выявляется обширная демиелинизация в семиовальном центре и перивентрикулярной зоне.

Описали Alexander и Rosental.

Оксфордский толковый словарь по психологии

нет значения и толкования слова

предметная область термина

назад в раздел : словарь терминов  /  глоссарий  /  таблица

Источник: http://www.persev.ru/aleksandera-bolezn

Мелькерссона-Розенталя синдром: физиолечение

Синдром Мелькерссона-Розенталя – это заболевание, которое имеет хроническое рецидивирующее течение и проявляется отеком губ, невритом лицевого нерва и образованием складок на языке.

Причины развития болезни до конца не изучены. Определенную роль в этом играет наследственная предрасположенность, инфекционные заболевания, аллергические реакции. Чаще синдром встречается у лиц женского пола.

Причем заболевание может дебютировать в любом возрасте.

Клинические проявления

Синдром Мелькерссона-Розенталя, как правило, имеет внезапное начало. У человека на фоне полного благополучия начинают опухать губы.

Обычно патологический процесс начинается с поражения верхней губы, затем – распространяется на нижнюю, в некоторых случаях поражаются сразу обе губы.

У части больных заболеванию предшествуют боли в области лица по типу невралгии. Далее остановимся подробнее на основных симптомах болезни.

Отек губ развивается за несколько часов и может сохраняться в течение месяца, а иногда и более. При этом губы имеют бледно-розовую окраску с цианотичным (синюшным) оттенком, у некоторых больных они увеличиваются в несколько раз.

Утолщение губ часто бывает неравномерным, одна сторона более отечна, чем другая. Край губы может выворачиваться и отставать от зубов. При выраженной припухлости на губах появляются трещины, у больных нарушается речь и затрудняется прием пищи.

Иногда отечность распространяется на щеки, десны, нос и даже все лицо.

Развитию слабости мимических мышц часто предшествуют продромальные явления в виде вазомоторной ринопатии, нарушения выделения слюны (ее недостаток или, наоборот, избыток), дискомфорта в полости рта. Затем появляются признаки болезни.

Лицо больного приобретает характерный вид с опущенным углом рта, сглаженными кожными складками. Глазная щель на стороне поражения шире, чем на противоположной.

Совет

Больному тяжело жевать, он не может зажмурить глаз, наморщить лоб, надуть щеку и др.

Язык становится отечным, малоподвижным, на нем появляются участки различных полос и пятен. Со временем на его слизистой оболочке формируются глубокие симметричные складки, идущие в различных направлениях.

Особенности течения синдрома

На начальных этапах заболевание имеет рецидивирующее течение, во время ремиссии все его симптомы исчезают. На более поздних стадиях симптомы имеют стойкий характер. Причем наличие выраженного косметического дефекта может привести к психическим расстройствам.

Обострение синдрома провоцируют стрессы, инфекции, интеркурентные заболевания, переохлаждение, прием каких-либо медикаментов.

Диагностика

Диагноз «синдром Мелькерссона-Розенталя» основывается на клинических проявлениях, данных истории болезни, а также данных объективного обследования специалистом. Дополнительных обследований для его подтверждения обычно не требуется.

Пациентам назначается детальное обследование с целью выявления патологии, вызвавшей возникновение синдрома. Особое внимание уделяется выявлению хронических очагов инфекции, состоянию внутренних органов и нервной системы, наличию аллергии.

Синдром Мелькерссона-Розенталя может протекать в классической форме с наличием всех вышеперечисленных симптомов, а может проявляться только поражением губ. Это существенно затрудняет диагностику. В таких случаях его дифференцируют с отеком Квинке, рожистым воспалением, кавернозной гемангиомой.

Лечение

Лечением данной патологии занимаются стоматологи. Оно включает в себя несколько направлений: медикаментозное, физиотерапевтическое и хирургическое. Рассмотрим их подробнее.

Медикаментозное лечение

  • Антибактериальная, противовирусная терапия.
  • Глюкокортикоиды (преднизолон, метилпреднизолон).
  • Антигистаминные средства (тавегил, супрастин, цетиризин, лоратадин).
  • Препараты кальция.
  • Противомалярийные средства (хингамин).
  • Пирогенные препараты (пирогенал).
  • Иммуномодуляторы (тималин, Т-активин).
  • Витаминотерапия.
  • Мази с гепарином, кортикостероидами.

Физиотерапия

  • Лекарственный электрофорез с чередованием гепариновой мази и раствора димексида (способствует уменьшению отека).
  • Лазеротерапия (ослабляет воспалительные явления, повышает иммунитет, активирует циркуляцию крови в мелких сосудах).
  • Ультразвуковая терапия (оказывает противоотечное, противовоспалительное действие, улучшает трофические и восстановительные процессы в тканях).
  • Диадинамотерапия (оказывает противовоспалительное действие, улучшает кровообращение и обмен веществ в зоне действия, обезболивает).

Хирургическое лечение

Оперативное вмешательство заключается в иссечении части губы и проводится с косметической целью. Обычно применяется при выраженном отеке губ, стойких симптомах болезни и безрезультатной консервативной терапии. Однако этот вид лечения не предотвращает рецидивы болезни и не всегда является эффективным.

Заключение

Лечение данного синдрома представляет собой непростую задачу для врача. Оно должно начинаться на ранних стадиях болезни и требует от больного строгого соблюдения всех рекомендаций специалиста.

Только таким образом можно облегчить состояние пациента и предупредить рецидивы болезни. Самолечение в данном случае может быть не только не эффективным, а еще и способно усугубить течение заболевания.

Обучающее видео на тему «Синдром Мелькерссона-Розентала» (англ. яз.):

Источник: http://physiatrics.ru/10005505-melkerssona-rozentalya-sindrom-fiziolechenie/

Сетчатое левидо (синдром Мелькерсона-Розенталя). Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

Сетчатое левидо (синдром Мелькерсона-Розенталя) впервые описал в 1928 г. Мелькерссон. Он наблюдал больного с рецидивирующим парезом лицевого нерва и стойким отеком губ, а в 1931 г. Rosenthal добавил третий симптом – складчатый или скротальный язык.

Дифференциальный диагноз. Если синдром Мелькерссона-Розенталя проявляется одним макрохейлитом, то его надо дифференцировать в первую очередь от элефантиаза, возникающего при хронической роже, и отека Квинке.

Причины и патогенез заболевания окончательно не изучены. Некоторые авторы относят его к инфекционно-аллергическим, так как дерматоз начинается или рецидивирует после инфекционных болезней (ангина, грипп, простой пузырьковый лишай и др.). Предшествующими факторами могут быть также травма, функциональные нарушения периферической и центральной нервной системы.

Лечение. Проводят комплексное лечение, включающее кортикостероиды (25-30 мг в сутки внутрь), антибиотики широкого спектра действия, антималярийные, антигистаминные препараты, витамины. Наружно – физиотерапию (УВЧ, дарсонваль и др.).

Симптомы сетчатого левидо. Синдромом Мелькерссона-Розенталя чаще болеют женщины. Он включает в себя триаду симптомов: паралич лицевого нерва, макрохейлит и складчатость языка.

Заболевание обычно начинается в детском или юношеском возрасте, редко – у взрослых. Первым симптомом является парез лицевого нерва, который со временем трансформируется в односторонний паралич лицевого нерва различной степени выраженности.

Второй клинический признак синдрома Мелькерссона Розенталя – макрохейлит, который развивается за счет отека губы и ее инфильтрации.

Обратите внимание

Губы утолщены и вывернуты, имеют плотную, реже – тестовато-эластическую консистенцию, умеренно напряжены, ямки при надавливании не остается.

Губа напоминает элефантиаз, ее края при этом неплотно прилегают к зубам, без признаков воспаления и регионарного лимфаденита. В результате припухлости губ различной интенсивности возникает четкая асимметрия лица.

Третий признак – скротальный язык. Поверхность языка, пронизанная складками, становится бугристой и местами может ороговевать. Такой гипертрофированный складчатый язык становится малоподвижным.

Синдром Мелькерссона-Розенталя может протекать не только как трехеимнтомный, но и в виде макрохейлита в сочетании с односторонним параличом лицевого нерва. Иногда макрохейлит является единственным симптомом заболевания.

Источник: https://ilive.com.ua/health/setchatoe-levido-sindrom-melkersona-rozentalya-prichiny-simptomy-diagnostika-lechenie_77547i15941.html

Как лечить синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя

Синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя – это заболевание, при котором возникает поражение лицевого нерва. Это состояние проявляется рядом симптомов: отек лица, нарушение вкусовой чувствительности языка, паралич лицевых мышц, слезотечение.

Факторы, которые могут спровоцировать заболевание, разнообразны: инфекционный, аллергический процесс, поражение головного мозга и другие.

При развитии синдрома Мелькерссона-Розенталя необходимо точно определить причины заболевания и выработать оптимальное лечение.

В терапии лучше использовать народные средства. Такое лечение является более безопасным и не приводит к побочным эффектам. Лечение должно быть комплексным. В терапии используют средства против воспаления лицевого нерва и противоотечные снадобья, а также лекарства для общего улучшения состояния здоровья и укрепления иммунитета.

  • Причины болезни
  • Симптомы заболевания
  • Лечение патологии
  • Последствие болезни
  • Причины болезни

    Развитие синдрома Мелькерссона-Розенталя может быть вызвано комплексом различных причин.

    1. Поражение головного мозга.
      Этот синдром возникает при поражении гипоталамуса. Возможные причины поражения:
      • травмы головы;
      • интоксикация организма;
      • тепловой удар;
      • нарушения обмена веществ и гормонального баланса;
      • инфекционное поражение головного мозга.
    2. Воспаление лицевого нерва.
      Характерный для синдрома Мелькерссона-Розенталя комплекс симптомов возникает при неврите лицевого нерва. К воспалительному процессу может привести обострение хронических инфекций в области головы (синуситов, тонзиллита), воспаление подчелюстных лимфатических узлов и другие.
    3. Отек.
      При отеке лица происходит сдавливание лицевого нерва, что приводит к нарушению процессов иннервации и развитию характерных симптомов. Отек может возникать вследствие аллергической реакции, в частности, пищевой аллергии.

    Таким образом, комплекс признаков при синдроме Россолимо-Мелькерссона-Розенталя может возникнуть при трех различных патологических состояниях: поражении гипоталамуса, механическом сдавливании и воспалении лицевого нерва. Чтобы терапия заболевания была эффективной, необходимо точно определить причину патологии.

    Симптомы заболевания

    Болезнь обычно развивается остро. Начинается заболевания в большинстве случаев ночью.

    Наиболее распространенный симптом синдрома – отёк.

    Вначале у больного отекают губы, горло, слизистые оболочки рта, язык. Происходит характерное изменение внешнего вида больного: губы утолщенные и выпяченные с вывернутыми краями. Объем губ может увеличиваться в 2-3 раза.

    Также отекает шея, нос, веки и другие части лица. В редких случаях отек распространяется на туловище и конечности. Отек эластичный, и образования ямки после надавливания не происходит. Отёк носит не воспалительный характер.

    Он является стойким и держится от нескольких дней до нескольких месяцев.

    Второй признак патологии – это нарушение функционирования лицевого нерва.

    Важно

    Такое нарушение может быть вызвано сдавливанием нерва при отеке или органическим поражением нервных волокон. При этом у больного возникает параличи, парезы и нарушение чувствительности кожи лица, нарушение вкусовой чувствительности. Чаще всего поражение носит односторонний характер.

    Источник: http://nmed.org/sindrom-rossolimo-melkerssona-rozentalja.html

    Симптомы и проявления болезни Александера

    Болезнь Александера является прогрессирующим заболеванием головного мозга, а именно белого вещества, этой болезнью страдают преимущественно младенцы и дети. Ожидаемая продолжительность жизни является переменной величиной. Большинство людей с болезнью Александера проявляют развитие неспецифических неврологических признаков и симптомов.

    Сегодня известно о трех формах болезни: инфантильная, ювенильная и взрослая. Было также высказано предположение, что то подмножество детей, которые развивают болезнь в течение 30 дней после рождения, также представляют собой отдельную группу среди новорожденных.

    Инфантильная форма болезни Александера встречается у 42-45% всех детей с выраженным патогенным вариантом гена GFAP. У ювеньлиной группы этот показатель составляет около 22% и у взрослых — около 33%.

    Инфантильная форма, которая развивается у новорожденных, характеризуется следующим образом:

    • Болезнь Александера начинает развиваться в первый месяц жизни
    • Быстрое прогрессирование состояния приводит к тяжелой инвалидности или смерти в течении первых двух лет жизни.
    • Судороги являются ранним и обязательным проявлением у всех детей этой группы. Судороги часто затрагивают всё тело и они, часто, очень тяжело берутся под контроль.
    • Гидроцефалия с повышенным внутричерепным давлением.
    • Тяжелые проблемы как в физическом так и в интелектуальном развитии.
    • Тяжелые нарушения белого вещества с фронтальным преобладанием, могут демонстрироваться на нейрорадиологической диагностике.
    • Базальные ганглии и мозжечкек также часто страдают

    Детская форма. Болезнь начинает развиваться в течение первых двух лет жизни. Больные дети проживают от нескольких недель до нескольких лет, но, как правило, период выживания не выходит за рамки раннего подросткового возраста. Эта форма характеризуется развитием переменных симптомов и проявлений. Ниже представлен список таких проявлений в порядке убывания по частоте:

    • Прогрессивная психомоторная заторможенность с потерей этапов развития
    • Макроцефалия, в том числе расширение мозжечка и ствола мозга
    • Судороги
    • Гиперрефлексия и пирамидальные признаки
    • Атаксия
    • Гидроцефалия

    Ювенильная форма. Эта форма борлезни Александера, как правило, начинает развиваться в возрасте между 4 и 10 годами.

     Иногда, в качестве первоначального проявления болезни, у ребенка можно обнаружить фокусное повреждение ствола мозга, например, опухоли. Такие дети могут доживать до возраста 20-30 лет.

     Ниже представлены признаки и симптомы у пациентов этой группы. Они упорядоченны по убывающей частоте:

    • Бульбарные / псевдобульбарные признаки, сюда входят нарушения речи, трудности с глотанием, частая рвота
    • Спастичность нижних конечностей
    • Плохая координация (атаксия)
    • Плохое интелектуальное развитие
    • Судороги
    • Макроцефалия
    • Проблемы с дыханием

    Взрослая форма. Взрослая форма болезни Александера является наиболее изменчивой из всех форм. Она может быть похожей на ювенильную форму с поздним началом и с более медленным прогрессированием. Пациенты с этой формой проживают от нескольких лет до нескольких десятилетий после появления первых симптомов.

    Бывали также случаи, когда у некоторых людей была случайно диагностирована эта болезнь уже на вскрытии. Сегодня даже уже есть молекулярно подтвержденные семейные случаи существования бессимптомных форм болезни Александера.

     Полный набор признаков и симптомов у взрослых лиц с болезнью Александера включает:

    • Бульбарные / псевдобульбарные признаки: дисфагия, дисфония, дизартрия, невнятная речь
    • Спастичность, гиперрефлексия, положительный знак Бабинского
    • Мозжечковые признаки: атаксия, нистагм, дисметрия
    • Недержание мочи, запор, поллакиурия (учащенное мочеиспускание), задержка мочи, импотенция, аномалии в потливости, гипотермия, ортостатическая гипотензия
    • Апноэ сна
    • Нарушение походки
    • Судороги
    • Диплопия

    Источник: http://redkie-bolezni.com/simptomy-i-proyavleniya-bolezni-aleksandera/

    Синдром Мелькерссона-Розенталя

    Синдром Мелькерссона-Розенталя проявляется в виде сильного отека губ, языка, происходит паралич лицевого нерва. К числу этиологических факторов относится наследственность, инфекционно-аллергическая природа либо нейродистрофия, а также особенности конституции человека.

    Образование данного синдрома может проявляться совершенно в любом возрасте, но чаще всего от него страдают именно женщины. Течение заболевания острое, сопровождается сильным отеком не только слизистых оболочек, но и отдельных участков лица. Чаще всего происходит локализация отека в области нижней губы, после чего распространяется на верхнюю. В этот процесс могут быть вовлечены две губы.

    Заболевание характеризуется образованием значительного увеличения в объеме губ (в два либо три раза), при этом отек проявляется несимметрично (неравномерно).

    Совет

    Если у больного образуется сильный отек, может произойти серьезное нарушение речи и мимики, при этом пациент начинает жаловаться на сильное напряжение мягких тканей, что вызывает чувство дискомфорта.

    Не наблюдается склерозирование либо деформация тканей.

    В том случае, если не будет начато своевременное лечение и не устранится причина, которая спровоцировала начало отека, есть риск рецидивирующих отеков, при этом будет увеличиваться их частота и периодичность.

    Первым, а также самым главным симптомом начала развития данного заболевания, является начало сильного отека кожи лица. Очень часто отек начинает распространяться также и на слизистые оболочки полости рта.

    Практически во всех случаях происходит поражение верхней губы, а также щеки, могут страдать одновременно две губы.

    В некоторых случаях, у больного, в первую очередь, при начале развития данного заболевания, начинается образование довольно сильных болевых ощущений по ходу лицевого нерва, в результате чего происходит развитие паралича.

    Такое опасное заболевание, как синдром Мелькерссона-Розенталя, начинается остро. Буквально в течение нескольких часов образуется довольно сильный отек кожи лица. Если происходит поражение губы, она моментально отекает (в самых тяжелых случаях может увеличиваться в три либо четыре раза в размерах), при этом слегка вытягивается вперед, чем доставляет больному много дискомфорта.

    Постепенно, слегка вперед выворачиваться начинает красная кайма губ, что приводит к отставанию на большой промежуток от зубов. Довольно часто, процесс утолщения губы неравномерный, в результате чего начинает очень сильно выделяться одна сторона губы от другой.

    Чаще всего, при развитии данного заболевания, наблюдается обширный отек, в результате чего захватывает и всю верхнюю либо нижнюю губу (до самого носа либо до подбородка).

    Обратите внимание

    В результате развития данного процесса, губы приобретают бледно-красный оттенок, в тяжелых случаях, они становятся буквально синими. Во время проведения пальпации, опухшие участки достаточно мягкие, после вдавливания не образуются ямки.

    Довольно часто у больных синдромом Мелькерссона-Розенталя наблюдается образование умеренного уплотнения тканей губы. В результате сильного отека, появляется риск образования довольно болезненных трещин на поверхности губ. Больной начинает страдать от сильного нарушения речи, также появляются определенные трудности, связанные с принятием пищи.

    Данное заболевание характеризуется хроническим течением. У определенной части больных, на протяжении всей жизни проявляются сильные отеки, при этом они обладают способностью периодически увеличиваться либо немного уменьшаться. В редких случаях в течение одних суток происходит значительно изменение первоначальных размеров отека.

    Довольно часто врачи отмечают полное исчезновение отеков у пациента, но со временем они могут самостоятельно возвращаться, при этом происходит нарастание частоты рецидивов. Этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока отеки не станут постоянными.

    Распространение отеков может происходить и на соседние участки лица – к примеру, появляться в области носа, щеки, в полости рта на десне, твердом небе.

    Только при тяжелом течение заболевания, в самых редких случаях, происходит отек полностью всего лица, в результате чего оно начинает напоминать «львиную маску».

    Довольно редкой разновидностью данного заболевания является появление изолированного поражения щек. Чаще всего проявляется только односторонний отек щеки, при этом он поражает всю ее площадь.

    Отпечатки зубов отчетливо проступают на опухшей внутренней части щеки. Это состояние получило название гранулематозный пареитом, главной отличительной чертой которого является полное отсутствие каких-либо симптомов начала воспалительного процесса (к примеру, начала покраснения кожного покрова щеки, появление сильной болезненности, повышение в крови уровня лейкоцитов и т.д.).

    Важно

    Вторым и очень серьезным симптомом начала развития синдрома Мелькерссона-Розенталя является паралич лицевого нерва.

    Прежде чем происходит непосредственно развитие паралича, больной может почувствовать появление довольно сильного чувства жжения либо какого-то другого неприятного ощущения непосредственно в полости рта, к примеру, усиленное слюнотечение, также могут появиться выделения из носа.

    Бывают случаи, когда поражение нерва происходит с появлением довольно сильной мигрени либо образованием выраженных и ярких болевых симптомов по ходу нерва. Симптомы, предшествующие начало развития паралича, могут быть довольно продолжительными. Однако, развитие самого паралича протекает очень быстро.

    Полностью прекращается иннервация мышц на пораженной стороне, в результате чего они практически совсем теряют свой прежний тонус.

    При развитии паралича, у больного лицо приобретает характерный внешний вид – значительно расширяются глазные щели, происходит опускание уголков рта. В большей части случаев заболевания синдромом Мелькерссона-Розенталя не образуется полный паралич, поэтому в пораженной области может сохраниться некая чувствительность, а также проявляется очень слабая двигательная активность.

    Приблизительно в 50% случаев развития данного заболевания, у больных наблюдается такой ярко выраженный симптом, как складчатый язык. Чаще всего этот признак рассматривается как определенная аномалия развития, которая сопровождает это заболевание.

    Проявляется неравномерный отек языка, при этом его окрас может приобрести бледно-розовый либо естественный оттенок. Со временем, на поверхности слизистой оболочки языка начинают образовываться довольно глубокие складки либо бороздки, которые могут иметь самые разнообразные направления. В большей части случаев такие складочки будут симметричными.

    Самая глубокая складка проявляется на срединной борозде, при этом как бы разделяет отекший язык на две части. В результате появления множественных складочек, язык будет разделен на небольшие дольки.

    Совет

    Происходит значительное увеличение в размерах сосочков языка, при этом довольно часто формируются участки пятен неприятного сероватого оттенка либо участков такого же цвета, которые внешне максимально сильно напоминают очаги лейкоплакии.

    В том случае, если у больного проявились все вышеперечисленные симптомы, для врача не вызовет совершенно никаких трудностей повести диагностику такого заболевания, как синдром Мелькерссона-Розенталя.

    Но, если у больного проявляется только один из основных симптомов заболевание, диагностирование может быть немного затрудненным. Именно поэтому врач проводится дифференциальную диагностику с такими заболеваниями, как гемангиома, лимфангиома, рожистым воспалением отеком Квинке.

    В том случае, если больному был поставлен диагноз синдром Мелькерсона-Розенталя, в обязательном порядке проводится санация полости рта, а также точно определяются очаги скрытой инфекции.

    Во время лечения врач может назначать противотуберкулезные препараты, а также антимикробные, противовирусные и противокандидозные. В некоторых случаях используются и кортикостероиды, дозировку и длительность лечения которыми определяет врач в зависимости от тяжести заболевания и степени поражения.

    При появлении гиперергической реакции на туберкулин, врач назначает применение туберкулинотерапии, а также поливалентную герпетическую вакцину. С учетом полученных показаний назначаются и бактериальные аллергены. Чаще всего, добиться положительных результатов во время лечения синдрома Мелькерссона-Розенталя можно благодаря применению аутогемотерапии.

    В качестве местного лечения назначается регулярное полоскание полости рта с использованием настоев, приготовленных из таких лекарственных трав, как ромашка, календула, череда. На кожу, в области вокруг рта на два часа накладывается цинковая мазь, после чего на час наносится ретинол и еще на час преднизолоновая мазь.

    Строго запрещено начинать самостоятельное лечение, так как это только усугубит состояние больного. Лечение может назначать только опытный врач с учетом сложности течения заболевания.

    Источник: https://nebolet.com/bolezni/sindrom-melkerssona-rzentalja.html

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector