Синдром мелькерссона-розенталя: причины, симптомы с фото, лечение

Синдром Мелькерссона-Розенталя: причини, симптоми, лікування

Є в природі патологія, іменована Мелькерссона-Розенталя синдром, або «особа тапіра», розхожа не тільки між народів Болівії, де це хоботное тварина стоїть на межі вимирання, але і серед населення Землі цілком цивілізованого.

Взагалі, «особа» тварини – це морда, але в даному випадку язик про людину, тому саме «особа тапіра».

Зовні воно дуже схоже на ошпаренное окропом: різко звужені масивними «скляними» набряками очні щілини, сверхтолстие – до «супернегритянского» стану – губи.

Обратите внимание

При більш сильному ураженні саме верхньої губи вона різко видається вперед, заокруглюючи область під носом і немов би виносячи її вперед на зразок тапирского хоботка-«хрюльника» (тапіри хрюкають, як свині). «Хрюкають» носом і хворі з синдромом Меркельссона-Розенталя.

На фото тапір — саме з ним порівнюють людей з синдромом Мелькерссона Розенталя

Бо набрякають при ньому не тільки губи, але і все, що в порожнині носа – зважаючи розвитку вазомоторних ринопатических розладів.

І виділення з носової порожнини тут настільки ж часто, як і проливання рідкої їжі з кута рота при її прийомі.

Бо синдром характерний паралічем або парезом лицьового нерва, при односторонньому його варіанті, поєднаному з «трагічним повисанием» кута рота і розвитком «заячого очі» з неприродною ширини очної щілиною.

Не радує око «силікон» та інші відхилення

Що має вирішальне значення для появи синдрому? Уповільнення чи крово — і лімфовідтоку в басейні голова-шия, що приводить до порушення трофіки тканин і розростання гранульоми по околицях змінених хронічним ангионеврозом судин?

Або одонтогенна хронічна інфекція укупі з особливостями спадкової схильності до хронічної алергії? Саркоїдоз? Хвороба Крона? Наукою це ще не встановлено.

Губи, як вареники

І мільйони людей живуть з серйозними розладами міміки, язика, і навіть ковтання внаслідок значного напруження внаслідок набряку тканин обличчя, що став хронічним стані не тішать око «гиперсиликонових» частин обличчя, особливо – губ.

Губ, асиметрично роздутих «припливом» хвороби в певний час року, з тією чи іншою мірою виворотом назовні червоної їх облямівки, синюшним від різкого їх натягу (в 3-4 рази проти норми), нерівномірно щільних, з не залишаються після обмацування вдавленням.

А при відступі хвороби, трохи опалого, твердих і покритих місцями потрісканою, з відшаровується і оползающей червоно-коричневої «корою» тонкої шкіри.

Після декількох років такої «приливної активності, досягши встановленого в певних межах спотворення, «розминка» губ закінчується.

Так само як і щік, і повіки, як кистей рук і прихованих одягом інших частин тіла: грудей, сідниць.

Мова в складку

При переході набряку на тканини щік виникає картина гранульоматозного пареита з чіткістю зубних відбитків на внутрішній поверхні щік без ознак їх запального ураження. А ось картина аномально понівеченого хворобою язика, характерна для майже всіх варіантів синдрому.

Крім неприродною нерівномірною набряклості язика виникає феномен його складчастості з формуванням досить глибоких борозен на його спинці в самих різних напрямках, часто – симетричних. Найбільш глибокою з них є делящая язик на дві половини «прірву» центральної складки.

Сам язик з сосочками збільшеного розміру стає немов порізаним на скибочки, зберігаючи чистоту і природність забарвлення, або стаючи блідо-рожевим. Але він може бути покритий і сіруватими плямами або мати ділянки, схожі на лейкоплакические вогнища.

Основні симптоми

Основні симптоми синдром Мелькерссона Розенталя характеризуються проявом наступної тріади ознак:

  • «лавиноподібного», непередбачуваного з часу настання набряку всього обличча або його частин;
  • асиметрії обличча внаслідок одностороннього паралічу лицьового нерва;
  • різної вираженості складчастості язика, існують і менш значущі ознаки синдрому.

За темою:  Кожен день постійно болить голова: причини, що робити

Для даної патології існують також варіанти без аномальних особливостей будови язика і поразки лицьового нерва, з єдиним патогномонічним ознакою – макрохейлитом.

Неврологічна сторона клініки синдрому

Синдром Россолімо-Мелькерсона-Розенталя може проявляти себе також іншими супутніми неврологічними симптомами:

  • гиперакузией;
  • дизартрією;
  • блефароспазмом;
  • епізодичними розладами ковтання:
  • гіпергідрозом;
  • парестезіями пальців;
  • розлади по типу хронічної мігрені, іпохондрії або депресії через стійкого спотворення вигляду і незручностей при використанні та обслуговуванні» настільки незвичайного особи.

Діагностика на підставі скарг та інструментарію

При першому знайомстві з пацієнтом звертають на себе увагу скарги, неблагополуччя як неврологічне, так і общесоматическое, а також:

  • зв’язок рецидивів з певною порою року;
  • вік від 25 до 35 років;
  • провокація рецидиву ослабляють стан організму факторами;
  • порівняльна ефективність від застосування противоангионевротической терапії і лікування антигістамінними препаратами.

При дослідженні на серологию крові і проведення рентгенографічного вивчення намагаються відшукати етіологічну – інфекційну основу патології у вигляді:

  • Сніду;
  • сифілісу;
  • саркоїдозу.

Дані ЕМГ демонструють надмірну біомеханічну збудливість лицьової мускулатури, вивчення стану хворого офтальмологом виявляє ознаки ретробульбарного невриту і кератокон’юнктивіту, а МРТ головного мозку дозволяє виключити наявність розсіяного склерозу як у мосту мозку, так і всередині стовбурів лицьового нерва.

Як лікувати тіло…

З урахуванням даних проведених досліджень проводиться санація і придушення вогнищ хронічних інфекцій, а також лікування, спрямоване на усунення наявних проявів синдрому Мелькерссона Розенталя:

  • набряків:
  • інтоксикації;
  • сенсибілізації і імунодепресії;
  • реологічних розладів.

Відповідно до продекларированними принципами вживаються заходи впливу на патологію:

  • протимікробними (включаючи протитуберкульозні) і антикандидозними препаратами;
  • антибіотиками класу Олететрина (до 750 000 ОД/добу);
  • антипротозойними засобами (Делагіл до 20-25 м/курс);
  • антигістамінними (Димедрол, Супрастин, Піпольфен);
  • потужними протизапальними препаратами, включаючи глюкокортикоїдні (Преднізолон, Дексаметазон) та НПЗП.

Не менше значення має лікування, проведене діуретиками (Фуросемідом та іншими), засобами-иммунодепрессорами (Плаквеніл), а у лікуванні особливо стійких форм хвороби в період поза загострення здійснюється вплив пірогенних засобами (Пірогенал, Продигіозан).

За темою:  Внутрішньочерепний тиск: симптоми, причини, що робити

…і «особа тапіра»

Показано застосування засобів, що покращують реологію біологічних рідин і стан тканин організму (Компламін, вітамінів C і групи B, аутогемотерапії та інших).

Як місцеводіючі застосовуються полоскання рота настоями-антисептиками, накладення на шкіру навколо рота цинкової і преднизолоновой мазей, мазі з ретинолом.

Для зменшення явищ макрохейлита показаний іонофорез Гепарину або Димексиду, при відсутності вибору для зменшення напруги тканин в області губ, обличчя та лицьового нерва використовуються хірургічні методики.

Важно

При даному стані прогноз малоутешителен, і, незважаючи на проведені дослідження і терапію із застосуванням найсучасніших засобів, кількість хворих у світі продовжує зростати.

Источник: http://diagnoz03.in.ua/nevrologiya/sindrom-melkerssona-rozentalya-prichini-simptomi-likuvannya.html

Синдром Мелькерссона-Розенталя: симптомы, лечение

x

Check Also

Пяточная шпора. Методы лечения, основные симптомы и фото Пяточная шпора — это патологическое образование в …

Пяточная шпора. Методы лечения, основные симптомы и фото Пяточная шпора — это патологическое образование в …

Настойка прополиса. Лечебные свойства и противопоказания к использованию, инструкция по применению и отзывы В последнее …

В последнее время участились случаи использования средств нетрадиционной медицины в качестве вспомогательной терапии. Это объясняется …

Согласно медицинских статистических данных одним из наиболее распространенных видов грибковой патологии является кандидоз. В народе …

Существует ошибочное мнение о том, что кандидоз является сугубо женским заболеванием. Но, это далеко не …

Существует ошибочное мнение о том, что кандидоз является сугубо женским заболеванием. Но, это далеко не …

Совет

Кандидозы у женщин: симптомы болезни, способы лечения и фото Достаточно часто в женском окружении можно …

Диклофенак уколы. Инструкция по применению средства, отзывы о нем и цена Диклофенак не содержит аналогов …

Диклофенак свечи. Инструкция по применению, цена препарата, показания и противопоказания Диклофенак отноистся к противовоспалительному ряду …

В современном мире одним из наиболее популярных натуральных средств, используемых для лечения кашля любой этиологии …

Флуконазол: инструкция по применению средства, отзывы, его цена и аналоги В современном мире фармацевтические компании …

Дисплазия тазобедренных суставов у новорожденных и детей. Основные способы лечения Любая мамочка в свое жизни …

Дисплазия тазобедренных суставов у новорожденных и детей. Основные способы лечения Любая мамочка в свое жизни …

Антицеллюлитный массаж. Отзывы и видео. Как сделать в домашних условиях? Среди косметологических процедур, направленных на …

Обратите внимание

Монастырский чай. Состав и способ приготовления в домашних условиях В последнее время наблюдается тенденция обширного …

Артрит относится к патологиям воспалительного характера. При его развитии поражаются не только хрящевые ткани, но …

Артрит относится к патологиям воспалительного характера. При его развитии поражаются не только хрящевые ткани, но …

Аллергия на холод. Основные симптомы, лечение заболевания и фото Аллергия на холод относится к относительно …

Флуконазол свечи при молочнице: как принимать и цена Современный фармакологический ранок предоставляет широкой ассортимент атимикотических …

Ортез на коленный сустав. Виды и правила использования Нередко, при лечении патологий сочленений в колене …

Никофлекс мазь: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Боль является часто встречаемым синдромом при …

Никофлекс мазь: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги Боль является часто встречаемым синдромом при …

Важно

Ревматоидный артрит. Основные симптомы, методы лечения заболевания и его диагностика Ревматоидный артрит является патологическим процессом, …

Источник: http://prelest-moya.ru/zdorove/sindrom-melkerssona-rozentalja-simptomy-lechenie

Синдром Мелькерссона-Розенталя-Шюрманна (Syndroma Melkersson-Rosenthal-Schuermann)

Этот синдром описан в 1928 — 1931 гг., и, несмотря на его не очень редкое распространение, он долго оставался неизвестным для дерматологов и стоматологов. Основная симптоматологии синдрома M.R.Sch. состоит в триаде: инфильтрация кожи и слизистой, чаще всего губ, lingua plicata и paralysis facialis.

Клиническая и гистоморфологическая характеристика заболевания вполне определены, но этиология и патогенез его, как и отношение этого синдрома к гранулематозному хейлиту Мишера, еще не выяснены.

Клиника

Заболевание поражает одинаково оба пола в любом возрасте, чаще всего в 10 — 30 лет. Оно начинается обычно быстро, без продромальных и функциональных проявлений и общих явлений. Первым симптомом обычно является припухание и инфильтрация губы, гораздо реже паралич лицевого нерва.


Эволюция приступообразная, иногда приступы сопровождаются субфебрильной температурой, небольшой потерей веса и преходящей астенией.

Во время приступов оформляется триада симптомов. Иногда между отдельными приступами наблюдаются длительные ремиссии до полного регресса, но постепенно синдром становится хроническим и необратимым.

Как уже сказано выше вполне оформленный синдром характеризуется преобладанием трех симптомов:

  1. Инфильтрация кожи и слизистых оболочек. Топография изменений кожи и слизистой в отдельных случаях отмечает некоторые вариации. Чаще всего поражается нижняя губа, реже верхняя или обе губы одновременно. Ограниченное припухание отдельных участков более частое явление, чем диффузное; при первом наступает известная ассиметрия. Губа припухает и увеличивается, выворачивается наружу и обнажает зубы. Иногда на наиболее выпуклой части припухлости видны глубокие борозды с преходящими мелкими везикулами, эрозиями, как при хейлите Мишера. Цвет кожи остается нормальным, а слизистая становится немного более красной.
  2. При ощупывании отмечается отсутствие боли (за исключением случаев, осложненных вторичной инфекцией) и мягкая эластическая консистенция без инфильтрата в глубине поражения. Обычно отсутствуют явления местной инфекции, при надавливании на припухшую ткань не образуется ямки.
  3. В отдельных случаях подобные изменения появляются на коже в других местах лица и на красной кайме губ. Эти изменения также ассиметричны, ограничены (на щеках, веках — главным образом верхних, на носу и лбу). Возможны самые разнообразные топографические комбинации между ними и изменениями на губах. Иногда подобные изменения появляются и без поражения губ. Особенно часто поражается щека — ее кожа и слизистая, которая припухает, на ней появляются отпечатки зубов и постепенно на этих местах могут возникнуть, кроме того, лейкоплакические изменения. При поражении щек говорят о macropareitis (pareitis) granulomatosa. В отдельных случаях наряду с макропареитом описывается и гипертрофия десен.
Читайте также:  Болезнь двигательного нейрона (мотонейрона): симптомы, диагностика и лечение бас и других форм бдн

«Кожные болезни в детском возрасте»,
П. Попхристов

Lingua plicata — также является симптом синдрома M.R.Sch. Главные изменения выражаются в усилении нормальной изборожденности языка спереди, причем остальная поверхность и цвет слизистой языка остаются нормальными.

Очень важным симптомом является наличие утолщенного, расширенного языка, сопровождаемое ощущением инородного тела во рту.

Это состояние затрудняет речь и глотание, язык трудно высовывается вперед, на нем видны отпечатки зубов!…

Совет

Основные и наиболее типичные изменения обнаруживаются в дерме и они бывают разнообразными в зависимости от стадии болезненного процесса.

При вполне оформленной картине заболевания устанавливают ограниченные клеточные инфильтраты туберкулоидной структуры: эпителиоидные клетки, окруженные венчиком из лимфоцитов, иногда гигантские клетки типа ланггансовых. Некроза не обнаруживают.

Инфильтраты располагаются периваскулярно или в непосредственной близости с кровеносными сосудами, которые расширяются,…

Гистопатология (Этиология и патогенез)

Этиология и патогенез. Как видно, клиническая и гисто патологическая картина синдрома M.R.Sch. в некотором отношении имеет полное сходство с гранулематозным хейлитом Мишера.

По-видимому, хейлит Мишера представляет собой моносимптоматическую абортивную форму синдрома M.R.Sch. Мишер подчеркивает в своих случаях несомненную роль некоторых местно действующих факторов.

Другие, авторы принимают полиэтиологию при макрохейлии Мишера и считают, что по меньшей…

Помимо поражений языка при стоматитах, при отражении кожных заболеваний во рту, при молочнице и при общих заболеваниях (скарлатина, тиф, болезни крови и пр.

), особый интерес из свойственных только языку заболеваний грудного и детского возраста представляют следующие болезни.Анкилоглоссия (ankyloglossia).

При этом врожденном состоянии уздечка языка доходит до его кончика и он кажется пришитым ко дну полости…

Складчатый язык (Lingua plicata)

Обратите внимание

Изборожденный язык часто встречаемое врожденное состояние. Однако иногда оно проявляется на 3 — 4 году жизни, причем ему нередко предшествует или же он сочетается с glossitis exfoliativa marginata.

Складчатый язык увеличивается в плоскости, имеет вид сплющенного, а поверхность его испещрена множеством трещин различной глубины. Это особенно хорошо видно на высунутом языке.

Цвет слизистой фиолетовокрасный, темнее…

Источник: https://www.kelechek.ru/kozhnye_bolezni_v_detskom_vozraste/bolezni_polosti_rta/6012.html

Kwoman.ru: Синдром Мелькерссона-Розенталя: описание, причины и особенности лечения | Здоровье за 26.02.2019 (Февраль 2019 год)

Синдром Мелькерссона-Розенталя – это заболевание, которое поражает лицевой нерв. Основными симптомами недуга является отек лица, слезотечение и нарушение работы вкусовых рецепторов и чувствительности языка.

Описание заболевания

Впервые данное заболевание было выявлено в 1901 году учёным по фамилии Россолимо, в качестве главного симптома он указал отек губ и лица в целом. Позднее швейцарский врач Мелькерссон в качестве ещё одного признака выделил паралич лицевого нерва.

Ещё одним учёным, внесшим вклад в изучение заболевания, стал доктор Розенталь, который в 1931 году заявил, что синдром также сопровождается появлением складчатости языка.

Изначально недуг именовался синдромом Россолимо-Мелькерссона-Розенталя, но впоследствии данный термин сократился до имён двух последних учёных.

Отек лица

Симптомы синдрома Мелькерссона-Розенталя изначально выражаются посредством появления отека губ или щек. В первом случае верхняя или нижняя губа увеличивается в размере, вытягивается вперёд, а внутренняя часть выворачивается наружу.

Утолщение происходит неравномерно, поэтому губа выглядит не просто опухшей, но ещё и деформированной. Ее окраска становится бледно-розовой или синюшной.

Характерной особенностью будет то, что данный симптом развивается очень быстро и достигает своего пика за несколько часов.

Также стоит отметить, что на ощупь уплотнения достаточно умеренные, и при надавливании на ткани не остаётся ямки, как при других видах отека. В некоторых случаях наблюдается появление трещин. Отек на губах очень часто приводит к нарушению речи и мешает нормальному течению процесса приёма пищи.

Также помимо отека губ, у человека может наблюдаться отечность щек, точнее одной из них. Утолщение появляется по всей области щеки, из-за чего на внутренней стороне очень часто можно заметить отпечатки от зубов.

Паралич лицевого нерва

Данный симптом синдрома Мелькерссона-Розенталя является вторым главным признаком появления заболевания. Обычно перед его появлением наблюдаются следующие предвестники:

  • жжение;
  • покалывания и дискомфорт ротовой полости;
  • повышенное слюноотделение;
  • большое количество слизи, выделяемой из носа;
  • болезненные ощущения по всей области лицевого нерва.

Длительность данных предвестников может быть различной. Поражение лицевого нерва выявляется в снижении тонуса мышц и обычно образуется только с одной стороны лица. Появляются характерные признаки, такие как опущенный уголок рта и расширение глазной щели.

В большинстве случаев такой паралич является частичным, и у человека сохраняется чувствительность к внешним раздражителям и сниженная двигательная активность мышц.

Складчатость языка

Складчатость языка наблюдается примерно у 50 процентов людей, страдающих данных недугом. Симптом проявляется постепенно и в итоге приводит к образованию следующих внешних изменений:

  • цвет языка становится бледно-розовым;
  • в центре проходит ярко-выраженная продольная складка, которая делит язык напополам;
  • остальные борозды менее глубокие и располагаются по всей поверхности языка. Чаще всего они симметричны;
  • также характерно увеличение рецепторов и появление на их месте сероватых пятен.

Причины появления заболевания

На данный момент точная причина появления заболевания до конца не определена. Считается, что синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя возникает с связи с рядом провоцирующих факторов.

Наблюдения показывают, что синдром появляется при нарушении работы гипоталамуса, которая может быть вызвана:

  • Травмированием головы.
  • Интоксикацией.
  • Перегревом или солнечным ударом.
  • Гормональным сбоем или нарушением в работе щитовидной железы.
  • Поражением головного мозга, вызванным инфекцией.
  • К другим причинам, которые могут вызвать появление отека и прочих неприятных симптомов, относятся:

  • Синусит, тонзиллит и прочие подобные по локализации инфекционные заболевания.
  • Воспаление лимфатических узлов, располагающихся под челюстью.
  • Аллергическая реакция на различные раздражители.
  • Врождённые предпосылки или наследственный фактор.
  • Причин для появления заболевания огромное количество, в каждом отдельном случае его выявляют индивидуально.

    Течение заболевания и его последствия

    Синдром Мелькерссона-Розенталя протекает периодично, то есть отек может изменяться в своей интенсивности и размерах. Выделяются 2 типа течения заболевания:

  • Изменения происходят очень быстро и касаются только размера отека, то есть он не пропадает, но может значительно уменьшаться. Различную интенсивность отека можно зафиксировать даже на протяжении коротких временных промежутков.
  • Отек появляется на лице рецидивами, то есть на какое-то время он полностью исчезает, но потом возвращается обратно и может продержаться достаточно долго.
  • Причинами, провоцирующими возвращение недуга, могут стать перенесенные инфекционные заболевания, перегрев, переохлаждение, физическое или нервное перенапряжение и т. д.

    Бывает, случается так, что синдром протекает только с одним симптомом, который выражается в появлении отёчности на лице. Наиболее часто болезнь сопровождают паралич лицевого нерва и отек, складчатость языка появляется реже всего и только на запущенных стадиях.

    Чаще всего возникновение синдрома Мелькерссона-Розенталя влечет за собой появление депрессии и прочих расстройств психики. Это связано с появлением косметического дефекта, который держится на лице длительное время.

    Также последствиями недуга могут стать травмы губ и языка, которые человек наносит себе самостоятельно с помощью зубов. Это связано с тем, что он не может контролировать ослабленные функции.

    Через полученные ранения в организм может попасть различного рода инфекция.

    Лечение недуга

    Где лечить синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя? Именно с этим вопросом в первую очередь сталкиваются люди, которые имеют дело с данным недугом. Нужно отметить, что заболевание лечится сразу несколькими специалистами, а именно дерматологом, аллергологом, неврологом и стоматологом. В некоторых случаях человеку может быть назначена консультация психиатра.

    Лечение синдрома наиболее эффективно проходит на ранних стадиях заболевания. Оно может быть консервативным или же включать в себя хирургическое вмешательство. Параллельно проводится терапия, с помощью которой устраняется фактор, ставший причиной появления заболевания.

    Традиционная медицина

    Как лечить синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя? В первую очередь, все специалисты прибегают к консервативным методам лечения, к которым относится прием лекарственных средств и использование медикаментов местного применения.

    Чаще всего больному назначаются препараты, включающие в свой состав глюкокортикостероиды. Для того чтобы усилить эффективность терапии, вместе с данными средствами рекомендуется проводить инъекции “Пирогенала”. Самыми популярными медикаментами также считаются:

    • “Преднизолон”;
    • “Окситетрациклин”;
    • “Хингамин”.

    Психотерапевт может дополнительно к основному лечению назначить прием седативных средств и транквилизаторов.

    Для местного применения используют:

  • Гепариновую мазь с димексидом, из которых делают аппликации.
  • Метилурациловую мазь.
  • Кортикостероидные мази.
  • Блокады теплых растворов лидокаина или новокаина.
  • Полость рта полощут отваром ромашки, череды или других трав.
  • Также активно используют такие методы, как электрофорез, гелиево-неоновый лазер или ультразвук.
  • Лечение синдрома Мелькерссона-Розенталя длится не больше 2 месяцев, и если за это время не удалось достичь желаемого результата, больному назначают операцию, которая поможет устранить косметический дефект. Но стоит помнить, что такое вмешательство является временной мерой.

    Данный недуг очень часто перерастает в хроническую форму, и, чтобы избежать возникновения рецидивов, каждые 2-3 месяца прием лекарственных средств повторяют для профилактики.

    Народные методы

    Достаточно часто люди, отчаявшись лечить хронические заболевания, обращаются к целителям или гадалкам. Поэтому для многих будет интересно, как лечила Ванга синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя.

    В народной медицине данное заболевание лечат путем восстановления нервных тканей и снятия опухолей. Чтобы избавиться от неврита, используют следующие средства:

    • три раза в день к пораженной части лица прикладывают компресс из прогретой соли и держат до тех пор, пока она не остынет;
    • лепестки красной чайной розы заливают кипящей водой, настаивают в течение 15 минут и добавляют мед, после чего такой отвар пьют вместо чая несколько раз в день;
    • 2 столовые ложки измельченной полыни заваривают в 500 миллилитрах кипятка и настаивают на протяжении 1,5 часов, готовый отвар фильтруют и употребляют 5-6 раз в день по 2 столовые ложки.

    Уменьшить отеки помогут отвары из шиповника, аниса, молодых листьев березы, кукурузных рылец или хвоща.

    Синдром Мелькерссона-Розенталя – это крайне неприятное заболевание, которое сильно искажает внешний вид человека. Лечение состоит из приема лекарственных препаратов и использования средств местного применения.

    Читайте также:  Что такое транзиторная ишемическая атака (тиа): симптомы, лечение, последствия

    Источник

    Источник: https://kwoman.ru/sindrom-melkerssona-rozentalia-opisanie-prichiny-i-osobennosti-lecheniia.html

    Синдром мелькерссона-розенталя: симптомы, лечение

    Синдром Мелькерссона-Розенталя не является редким заболеванием и чаще наблюдается у женщин. Он может развиваться у людей разных возрастов, но преимущественно выявляется у лиц 35-55 лет. Первым его симптомом в большинстве случаев становится выраженный отек лица и губ.

    В этой статье мы ознакомим вас с симптомами и способами диагностики и лечения синдрома Мелькерссона-Розенталя. Эта информация поможет вовремя обратиться к врачу и избежать развития тяжелых изменений внешности, приносящих моральные страдания.

    Впервые это заболевание было описано в 1901 году, и описавший его доктор Россолимо выделил ведущим признаком отек губ. Позднее доктор из Швеции Мелькерссон выделил в клинике еще один симптом – паралич лицевого нерва. А в 1931 году доктор Розенталь включил в список характерных признаков складчатость языка. После этого заболевание стало называться синдромом Мелькерссона-Розенталя.

    Важно

    Пока ученые не смогли выяснить точные причины развития этого недуга. Большинство из них склоняется к мнению, что причиной синдрома становится ангионевроз, вызванный инфекционно-аллергическими реакциями. А ряд других исследователей предполагают, что причинами заболевания могут становиться наследственные и конституционные факторы или сочетание разных предпосылок.

    У многих пациентов синдром Мелькерссона-Розенталя развивался после травмирования или трещин красной каймы губ, герпетической инфекции или гриппа. А у некоторых – после приема лекарственных препаратов или общего переохлаждения.

    В большинстве случаев заболевание начинается остро – с появления выраженного отека лица, постепенно распространяющегося на слизистую рта.

    Чаще в большей мере поражается верхняя губа, а отек может носить как односторонний, так и двухсторонний характер.

    В более редких случаях первым симптомом синдрома Мелькерссона-Розенталя является появление болей по ходу лицевого нерва, которые впоследствии приводят к его параличу.

    Отечность лица остро развивается всего за несколько часов. Вовлеченная в нее губа вытягивается вперед и увеличивается в объеме в несколько раз (в ряде случаев – в 3-4 раза). Ее утолщение не всегда является равномерным, и она приобретает резко деформированный вид. Красная кайма при этом выворачивается вперед, а окраска становится бледно-красной или синюшной.

    Такие изменения губы – макрохейлит – приводят к появлению нарушений речи и приема пищи. При ее ощупывании определяется умеренное уплотнение, губы остаются мягкими и при надавливании пальцем ямка, характерная для отека, не образуется. Иногда на губе появляются трещины.

    В редких случаях синдром протекает, сопровождаясь изолированным поражением, отеком щек – гранулематозный пареит. Как правило, происходит поражение только одной щеки, и отечность распространяется на всю ее толщину.

    Совет

    Из-за этого на ее внутренней стороне появляются отпечатки от зубов. При этом в отличие от типичного течения, признаков воспаления, выражающихся в болезненности, покраснении и лейкоцитозе, у больного не выявляется.

    Паралич лицевого нерва

    Вторым главным симптомом синдрома является паралич лицевого нерва. Перед его появлением у больного присутствует ряд предвестников-симптомов. Он отмечает жжение, дискомфортные ощущения и покалывание в полости рта. Предъявляет жалобы на усиленное слюноотделение и выделения из полости носа. В некоторых случаях у больного появляются болезненные ощущения по ходу лицевого нерва.

    Длительность таких предвестников может быть различной и после этого начинается стремительное развитие паралича. Со стороны поражения нерва происходит утрата тонуса мышц, вызванная прекращением иннервации.

    Лицо пациента принимает характерный для паралича лицевого нерва вид:

    • опущенный угол рта;
    • расширенная глазная щель.

    Как правило, паралич не является тотальным, со стороны поражения больной продолжает чувствовать различные внешние раздражители и у него присутствует сниженная мышечная двигательная активность.

    Складчатость языка

    Этот симптом синдрома Мелькерссона-Розенталя наблюдается примерно у 50 % больных. В начале заболевания отек языка выражен слабо и неравномерно, а его окраска остается нормальной или становится бледно-розовой.

    Со временем на его поверхности появляются глубокие борозды-складки. Как правило, они симметричны, но их направленность может быть различной.

    По средней борозде языка проходит самая выраженная продольная складка, разделяющая его поверхность на две части. Остальные борозды как бы разделяют язык на дольки.

    При его осмотре выявляется увеличение сосочков, которые могут формировать сероватые пятна или полосы.

    Течение заболевания

    В дальнейшем течение заболевания становится хроническим, а отек и паралич, присутствуя постоянно, проявляются периодическими периодами обострения или некоторого уменьшения своих признаков. Изменения в выраженности отека могут происходить в течение суток.

    В других случаях вначале отечность тканей кожи лица может полностью исчезать, обостряться с нарастающей частотой и становиться постоянной с течением времени.

    Иногда отек распространяется на другие участки лица, а при полном его захвате внешность больного начинает напоминать львиную маску.

    Обратите внимание

    Причиной обострения могут становиться разные факторы: перенесенное заболевание (ОРВИ, герпес и пр.), нервное перенапряжение, переохлаждение и пр.

    В редких случаях синдром Мелькерссона-Розенталя сопровождается только макрохейлитом. При этом у больных отсутствует не только складчатость языка, но и признаки паралича лицевого нерва.

    Последствия

    Стойкий и длительный косметический дефект, всегда развивающийся при синдроме Мелькерссона-Розенталя, приводит к изменениям психики. Как правило, у больных с этим недугом развивается депрессия или ипохондрия.

    Увеличение размеров губ и малая подвижность языка вызывают нарушение глотания, жевания и речи. Эти же симптомы заболевания приводят к частому травмированию губ и языка зубами, т. к. больной не может в полной мере контролировать нарушенные функции. В результате слизистые оболочки часто инфицируются.

    Диагностика

    Диагностика синдрома Мелькерссона-Розенталя заключается в определении при осмотре больного сочетания как минимум двух его основных симптомов – макрохейлит и паралич лицевого нерва. При выявлении только одного из них врачу необходимо провести дифференцирование этого заболевания с рожистым воспалением, отеком Квинке, гемангиомой и лимфангиомой.

    Лечение синдрома Мелькерссона-Розенталя не всегда бывает успешным и более эффективно в тех случаях, когда начинается на ранних стадиях заболевания. Оно может быть консервативным или хирургическим.

    Параллельно с ним проводится терапия очагов хронической инфекции, заболеваний нервной, сердечно-сосудистой, эндокринной, пищеварительной системы и аллергических реакций.

    Консервативное лечение

    Для устранения отека применяются глюкокортикостероиды, которые сочетают с антибиотиками широкого спектра и синтетическими противомалярийными препаратами. Повысить эффективность такой медикаментозной терапии позволяет прием Пирогенала. Больному могут назначаться следующие препараты:

    Дополнением к такому медикаментозному лечению могут становиться:

    • десенсибилизирующие средства: Супрастин, Тавегил, тиосульфат натрия и др.;
    • препараты кальция: глюконат кальция и др.;
    • стафилококковый анатоксин (при выявлении аллергии к стафилококку);
    • поливитаминные комплексы: Супрадин, Пангексавит, Юникап и др.;
    • витамин А;
    • никотиновая кислота;
    • Неробол;
    • Танакан;
    • Кавинтон;
    • Стугерон.

    Для устранения изменений со стороны психики назначаются седативные средства и транквилизаторы. Подбор таких препаратов должен быть индивидуальным и выполняться психотерапевтом.

    Для местного лечения используются:

    • аппликации с гепариновой мазью и димексидом;
    • полоскание полости рта настоями ромашки, череды или календулы;
    • аппликации с метилурациловой или кортикостероидными мазями;
    • физиотерапевтические методики: электрофорез с гепарином на нижнюю губу, гелиево-неоновый лазер, ультразвук, токи Бернара;
    • блокады теплых растворов лидокаина, тримекаина или новокаина.

    Курс консервативной терапии длится около 1-1,5 месяцев. После этого больному рекомендуется повторять такие курсы через каждые 2-3 месяца.

    Хирургическое лечение

    При неэффективности консервативного лечения для уменьшения отека больному может рекомендоваться хирургическая операция, направленная на иссечение тканей губы. Такое вмешательство не позволяет добиться стойкой ремиссии и является лишь временной мерой помощи больному в частичном устранении косметического дефекта.

    К какому врачу обратиться

    При появлении отека лица, паралича лицевого нерва, патологии полости рта необходимо проконсультироваться у соответствующих специалистов: аллерголога, невролога, стоматолога. Нередко помощь в лечении может оказать грамотный дерматолог. При необходимости назначается консультация психиатра.

    Специалист рассказывает о синдроме Мелькерссона-Розенталя (англ. язык):

    Источник: https://ukp55.ru/zdorove/sindrom-melkerssona-rozentalja-simptomy-lechenie

    Сетчатое левидо (синдром Мелькерсона-Розенталя). Причины. Симптомы. Диагностика. Лечение

    Сетчатое левидо (синдром Мелькерсона-Розенталя) впервые описал в 1928 г. Мелькерссон. Он наблюдал больного с рецидивирующим парезом лицевого нерва и стойким отеком губ, а в 1931 г. Rosenthal добавил третий симптом – складчатый или скротальный язык.

    Дифференциальный диагноз. Если синдром Мелькерссона-Розенталя проявляется одним макрохейлитом, то его надо дифференцировать в первую очередь от элефантиаза, возникающего при хронической роже, и отека Квинке.

    Причины и патогенез заболевания окончательно не изучены. Некоторые авторы относят его к инфекционно-аллергическим, так как дерматоз начинается или рецидивирует после инфекционных болезней (ангина, грипп, простой пузырьковый лишай и др.). Предшествующими факторами могут быть также травма, функциональные нарушения периферической и центральной нервной системы.

    Лечение. Проводят комплексное лечение, включающее кортикостероиды (25-30 мг в сутки внутрь), антибиотики широкого спектра действия, антималярийные, антигистаминные препараты, витамины. Наружно – физиотерапию (УВЧ, дарсонваль и др.).

    Симптомы сетчатого левидо. Синдромом Мелькерссона-Розенталя чаще болеют женщины. Он включает в себя триаду симптомов: паралич лицевого нерва, макрохейлит и складчатость языка.

    Заболевание обычно начинается в детском или юношеском возрасте, редко – у взрослых. Первым симптомом является парез лицевого нерва, который со временем трансформируется в односторонний паралич лицевого нерва различной степени выраженности.

    Второй клинический признак синдрома Мелькерссона Розенталя – макрохейлит, который развивается за счет отека губы и ее инфильтрации.

    Важно

    Губы утолщены и вывернуты, имеют плотную, реже – тестовато-эластическую консистенцию, умеренно напряжены, ямки при надавливании не остается.

    Губа напоминает элефантиаз, ее края при этом неплотно прилегают к зубам, без признаков воспаления и регионарного лимфаденита. В результате припухлости губ различной интенсивности возникает четкая асимметрия лица.

    Третий признак – скротальный язык. Поверхность языка, пронизанная складками, становится бугристой и местами может ороговевать. Такой гипертрофированный складчатый язык становится малоподвижным.

    Синдром Мелькерссона-Розенталя может протекать не только как трехеимнтомный, но и в виде макрохейлита в сочетании с односторонним параличом лицевого нерва. Иногда макрохейлит является единственным симптомом заболевания.

    Источник: https://ilive.com.ua/health/setchatoe-levido-sindrom-melkersona-rozentalya-prichiny-simptomy-diagnostika-lechenie_77547i15941.html

    Россолимо-Мелькерссона-Розенталя синдром: симптоми, лікування

    Синдромом Мелькерссона-Розенталяназивається хронічне захворювання,що супроводжується тріадою основних симптомів. У назві патології присутні два прізвища лікарів. Мелькерссона описав два симптоми, а третій позначив Розенталь. В результаті захворювання було названо іменами обох лікарів.

    Про синдром Мелькерссона-Розенталя

    синдром єполіетіологіческім. Велике значення для його розвитку має безліч факторів:

    • інфекційна алергія;
    • вазомоторні розлади і спадкова до них схильність;
    • патологія лімфосістеми в районі шиї і голови;
    • хронічні вогнища одонтогенний інфекції;
    • синусити.

    При наявності синдрому Мелькерссона-Розенталяможливий нервово-дистрофічний його генез. Рецидиви хвороби носять сезонний характер. В основному від синдрому Мелькерссона-Розенталя страждають люди від 25 до 35 років.

    Спровокувати хворобу може переохолодження організму і зловживання спиртними напоями, а також ряд лікарських препаратів. Двостороння поразка зустрічається часто – до 75% всіх випадків. Дуже рідко – одностороннє.

    Симптоми синдрому Мелькерссона-Розенталя

    Синдром проявляється набряком губ і щік. Потім поступово слабшають лицьові м'язи. Людині стає важко заплющити очі, розмовляти, з куточків рота виливається рідина. У 30 відсотків хворих з'являється сухість або сльозоточивість очей.

    Читайте также:  Постгерпетическая невралгия: причины, симптомы, лечение, профилактика

    У 20% – посилюється сприйняття звуків до такої міри, що це стає неприємно. Які ще характеризують синдром Мелькерссона-Розенталя симптоми? Майже у 80% хворих крім набряклості губ спостерігається їх сильне почервоніння, мова збільшується, його поверхня стає нерівною, горбистою.

    Половина хворих відчуває сильний головний біль, переживає напади.

    Чим ще характеризується патологія?

    Які симптоми характеризують загальномозковою синдромРоссолимо-Мелькерссона-Розенталя? Спочатку необхідно згадати, що Россолимо – це прізвище третього лікаря, який в 1901 році описав макрохейліт (захворювання губ, збільшення їх в розмірах) в поєднанні лицьовим парезом нерва. Пізніше це зробив Мелькерссона. Але з моменту опису Россолимо захворювання його прізвище іноді вживається в назві патології.

    Загальномозковою синдром виявляється при об'єктивному огляді. Він може бути виражений у вигляді:

    • головного болю (мігрені);
    • асиметрії особи;
    • паралічу лицьових мімічних м'язів;
    • симптому Белла, лагофтальма;
    • ксерофтальмии;
    • гиперакузии;
    • дизартрії;
    • ангіоневротичногонабряку особи (частіше губ);
    • складчастості мови і макроглосія;
    • дізгевзіі і агевзія;
    • гранулематозного хейлита.

    Як виявляється синдром?

    Синдром Мелькерссона-Розенталя, фото якого є в даній статті, можна визначити за допомогою діагностики. При цьому проводяться:

    • серологічні дослідження;
    • рентген, якщо є підозри, що синдром виник через інфекційних захворювань (ВІЛ, сифілісу, хвороби Лайма, саркоїдозу);
    • електроміографія;
    • магнітно-резонансна томографія мозку;
    • огляд нейроофтальмологів.

    Течія

    Як протікає хвороба Мелькерссона-Розенталя? Синдром починається з набряклості шкіри обличчя.Поширюється вона потім на слизову оболонку рота.Збільшуються в розмірах губи: верхня – більше, нижня – менше. Можуть виникнути болі лицьового нерва, а згодом розвинутися параліч.

    Захворюванню характерний гострий початок. Набряклість розвивається за кілька годин. Зазвичай вона велика і повністю захоплює губи, які фарбуються в яскраво-червоний колір, іноді з'являється синюшного відтінку. Навколо рота можуть утворюватися тріщини. Порушується мова, виникають труднощі з прийомом їжі.

    Як протікає хронічна хворобаМелькерссона-Розенталя? Синдром також починається з набряклості. Але вона постійна, лише збільшується або зменшується часом. Набряки зберігаються на все обличчя і в порожнині рота.

    Рідкісної є різновид синдромуМелькерссона-Розенталя, коли розпухають тільки щоки. Зазвичай це лише одна з них. На внутрішній стороні щоки чітко відображаються зуби. Цей стан називається терміном «гранулематозний парі». Ознаки запалення відсутні.

    лікування

    Як лікується Мелькерссона-Розенталя синдром? Доктора застосовують хірургічні або консервативні методи. Спочатку пацієнт обстежується на виявлення патологій, які могли викликати захворювання. Хірургічне лікування не запобігає рецидивам, а використовується швидше в косметичних цілях, коли січуть тканину губ.

    При консервативному лікуванні кращих результатівможна досягти за допомогою комбінації кортикостероїдів, антибіотиків і протималярійних ліків. «Преднізолон» призначається спільно з «Окситетрациклін». Застосовуються пірогенні і десенсибілізуючі препарати. Обов'язково проводиться бактеріальна терапія. Якщо хворий чутливий до стафілококів, то застосовується «Анатоксин».

    Пацієнту, що має Мелькерссона-Розенталясиндром, обов'язково прописуються полівітаміни, пантотенат кальцію, нікотинова кислота, вітамін А. Для поліпшення кровообігу в м'яких тканинах призначається «Компламин». Курс застосування – 10 днів.

    Совет

    А також призначаються «Кавінтон», «Танакан» і «Стугерон», які необхідно приймати від 1 до 2 місяців. Хворим виписується також «Неробол». Це лікарський препарат, що запобігає старінню організму. Призначаються також транквілізатори і седативні засоби.

    Лікування місцевим способом

    Якими ще методами можна побороти синдромМелькерссона-Розенталя? Лікування може бути місцевим. При цьому робляться аплікації з гепариновой мазі. Їх поєднують з димексидом, залишаючи на 20 хвилин. Процедура проводиться від 3 до 4 разів щодня. Курс – 3-4 тижні.

    Для нижньої губи застосовується електрофарез з гепарином. Процедура проводиться щодня. При фізлеченіі використовуються струми Бернара, гелієво-неоновий лазер і ультразвук.

    Аплікації з кортикостероїдних і метилурациловоймазей застосовуються при запальних процесах. Маски на обличчя наносяться на 20 хвилин, від 2 до 3 разів щодня. Додатково робляться аплікації з кератопластіческіх засобів.

    Застосовуються блокади (по 3-4 мл) відсоткового теплого розчину лідокаїну, новокаїну та тримекаина. Ін'єкції робляться щодня або раз в два дні.

    Наслідки синдрому Мелькерссона-Розенталя

    Синдром швидко переходить в хронічну стадію. Це сильно відбивається на зовнішності людини, яка спотворюється і спотворюється набряком. На тлі цього часто виникають депресії і психічні розлади. Через збільшених губ і їх малорухомості людина з працею жує і ковтає, спостерігається спотворення мови.

    У тріщинах, які з'являються при распухании, можуть з'явитися шкідливі бактерії, що викликають інфекційні захворювання. Це стосується і мови. Іноді і він покривається тріщинами. До того ж ризик цього збільшується за рахунок травмування набряку слизової зубами, наприклад, під час пережовування їжі.

    Людям, що страждають цим захворюванням,рекомендується вживати більше рідку їжу: перші страви, різні каші і молочні продукти.

    Обратите внимание

    Цю їжу легше пережовувати і знижується ймовірність травмування слизової оболонки ротової порожнини. Фрукти і овочі також корисні, але їх потрібно різати дрібними часточками або додавати в салати.

    Великі шматки будь-якої їжі краще подрібнювати в процесі вживання їжі столовими приборами.

    Источник: https://uk.trendexmexico.com/zdorove/129051-rossolimo-melkerssona-rozentalya-sindrom-simptomy-lechenie.html

    Россолимо-Мелькерссона-Розенталя синдром: симптомы, лечение

    Синдромом Мелькерссона-Розенталяназывается хроническое заболевание, сопровождающееся триадой основных симптомов. В названии патологии присутствуют две фамилии врачей. Мелькерссон описал два симптома, а третий обозначил Розенталь. В результате заболевание было названо именами обоих врачей.

    Синдром являетсяполиэтиологическим. Большое значение для его развития имеет множество факторов:

    • инфекционная аллергия;
    • вазомоторные расстройства и наследственная к ним предрасположенность;
    • патология лимфосистемы в районе шеи и головы;
    • хронические очаги одонтогенной инфекции;
    • синуситы.

    При наличии синдрома Мелькерссона-Розенталя возможен нервно-дистрофический его генез. Рецидивы болезни носят сезонный характер. В основном от синдрома Мелькерссона-Розенталя страдают люди от 25 до 35 лет.

    Спровоцировать болезнь может переохлаждение организма и злоупотребление спиртными напитками, а также ряд лекарственных препаратов. Двустороннее поражение встречается часто – до 75% всех случаев.

    Очень редко – одностороннее.

    Симптомы синдрома Мелькерссона-Розенталя

    Синдром проявляется отечностью губ и щек. Затем постепенно слабеют лицевые мышцы. Человеку становится трудно зажмурить глаза, разговаривать, из уголков рта выливается жидкость. У 30 процентов больных появляется сухость или слезоточивость глаз.

    У 20% – усиливается восприятие звуков до такой степени, что это становится неприятно. Какие еще характеризуют синдром Мелькерссона-Розенталя симптомы? Почти у 80% больных кроме отечности губ наблюдается их сильное покраснение, язык увеличивается, его поверхность становится неровной, бугристой.

    Половина больных испытывает сильную головную боль, накатывающую приступами.

    Чем еще характеризуется патология?

    Какие симптомы характеризуют общемозговой синдром Россолимо-Мелькерссона-Розенталя? Изначально необходимо упомянуть, что Россолимо – это фамилия третьего врача, который в 1901 году описал макрохейлит (заболевание губ, увеличение их в размерах) в сочетании лицевым парезом нерва. Позднее это сделал Мелькерссон. Но с момента описания Россолимо заболевания его фамилия иногда употребляется в названии патологии.

    Общемозговой синдром выявляется при объективном осмотре. Он может быть выражен в виде:

    • головных болей (мигреней);
    • асимметрии лица;
    • паралича лицевых мимических мышц;
    • симптома Белла, лагофтальма;
    • ксерофтальмии;
    • гиперакузии;
    • дизартрии;
    • ангионевротического отека лица (чаще губ);
    • складчатости языка и макроглоссии;
    • дизгевзии и агевзии;
    • гранулематозного хейлита.

    Как выявляется синдром?

    Синдром Мелькерссона-Розенталя, фото которого есть в данной статье, можно определить при помощи диагностики. При этом проводятся:

    • серологические исследования;
    • рентген, если есть подозрения, что синдром возник из-за инфекционных заболеваний (ВИЧ, сифилиса, болезни Лайма, саркоидоза);
    • электромиография;
    • магнитно-резонансная томография мозга;
    • осмотр нейроофтальмолога.

    Течение

    Как протекает болезнь Мелькерссона-Розенталя? Синдром начинается с отечности кожи лица.Распространяется она затем на слизистую рта.Увеличиваются в размерах губы: верхняя – больше, нижняя – меньше. Могут возникнуть боли лицевого нерва, а впоследствии развиться паралич.

    Заболеванию характерно острое начало. Отечность развивается за несколько часов. Обычно она обширная и полностью захватывает губы, которые окрашиваются в ярко-красный цвет, иногда появляется синюшный оттенок. Вокруг рта могут образовываться трещинки. Нарушается речь, возникают трудности с приемом пищи.

    Как протекает хроническая болезнь Мелькерссона-Розенталя? Синдром также начинается с отечности. Но она постоянна, лишь увеличивается или уменьшается временами. Отеки сохраняются по всему лицу и в полости рта.

    Редкой является разновидность синдрома Мелькерссона-Розенталя, когда распухают только щеки. Обычно это лишь одна из них. На внутренней стороне щеки отчетливо отпечатываются зубы. Это состояние называется термином «гранулематозный пареит». Признаки воспаления отсутствуют.

    Лечение

    Как лечится Мелькерссона-Розенталя синдром? Доктора применяют хирургические или консервативные методы. Изначально пациент обследуется на выявление патологий, которые могли вызвать заболевание. Хирургическое лечение не предотвращает рецидивов, а используется скорее в косметических целях, когда иссекается ткань губ.

    При консервативном лечении лучших результатов можно добиться при помощи комбинации кортикостероидов, антибиотиков и противомалярийных лекарств. «Преднизолон» назначается совместно с «Окситетрациклином». Применяются пирогенные и десенсибилизирующие препараты. Обязательно проводится бактериальная терапия. Если больной чувствителен к стафилококкам, то применяется «Анатоксин».

    Пациенту, имеющему Мелькерссона-Розенталя синдром, обязательно прописываются поливитамины, пантотенат кальция, никотиновая кислота, витамин А. Для улучшения кровообращения в мягких тканях назначается «Компламин». Курс применения – 10 дней.

    Важно

    А также назначаются «Кавинтон», «Танакан» и «Стугерон», которые необходимо принимать от 1 до 2 месяцев. Больным выписывается также «Неробол». Это лекарственный препарат, предотвращающий старение организма.

    Назначаются также транквилизаторы и седативные средства.

    Лечение местным способом

    Какими еще методами можно побороть синдром Мелькерссона-Розенталя? Лечение может быть местным. При этом делаются аппликации из гепариновой мази. Их сочетают с димексидом, оставляя на 20 минут. Процедура проводится от 3 до 4 раз ежедневно. Курс – 3-4 недели.

    Для нижней губы применяется электрофарез с гепарином. Процедура проводится каждый день. При физлечении используются токи Бернара, гелиево-неоновый лазер и ультразвук.

    Аппликации из кортикостероидных и метилурациловой мазей применяются при воспалительных процессах. Маски на лицо наносятся на 20 минут, от 2 до 3 раз ежедневно. Дополнительно делаются аппликации из кератопластических средств.

    Применяются блокады (по 3-4 мл) двухпроцентного теплого раствора лидокаина, новокаина и тримекаина. Инъекции делаются ежедневно либо раз в два дня.

    Последствия синдрома Мелькерссона-Розенталя

    Синдром быстро переходит в хроническую стадию. Это сильно отражается на внешности человека, которая искажается и уродуется отечностью. На фоне этого часто возникают депрессии и психические расстройства.

    Из-за увеличенных губ и их малоподвижности человек с трудом жует и глотает, наблюдается искажение речи. В трещинках, которые появляются при распухании, могут появиться вредоносные бактерии, вызывающие инфекционные заболевания. Это касается и языка. Иногда и он покрывается трещинами.

    К тому же риск этого увеличивается за счет травмирования отечной слизистой зубами, например, во время пережевывания пищи.

    Совет

    Людям, страдающим этим заболеванием, рекомендуется употреблять больше жидкую пищу: первые блюда, различные каши и молочные продукты.

    Эту еду легче пережевывать и снижается вероятность травмирования слизистой оболочки ротовой полости. Фрукты и овощи также полезны, но их нужно резать мелкими дольками или добавлять в салаты.

    Большие куски любой еды лучше измельчать в процессе употребления пищи столовыми приборами.

    Источник: https://2qm.ru/zdorove/bolezni-i-lechenie/rossolimo-melkerssona-rozentalia-sindrom-simptomy-lechenie.html

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector