Болезнь микроцефалия: причины, лечение, продолжительность жизни, фото детей

Микроцефалия у детей: причины, симптомы, продолжительность жизни

  • Врачебная тактика
  • Лечение ребенка с микроцефалией
  • Прогноз
  • Профилактика микроцефалии
  • До настоящего времени, врожденные пороки редко удается эффективно лечить современной медицине.

    Из-за того, что патологические изменения происходят во всем организме, а пораженные органы утрачивают свою нормальную структуру еще на стадии образования, устранить причину заболевания не представляется возможным. Течение этих болезней крайне непредсказуемо, часто они приводят к пожизненной инвалидизации или смерти.

    Микроцефалия является одним из наиболее тяжелых пороков, при котором необратимо уменьшается объем черепа и заключенного в него мозга.

    Обратите внимание

    Лечить эту болезнь невозможно, поэтому действия врачей, в основном, направлены на профилактику возникновения микроцефалии у детей. К счастью, встречается в России она достаточно редко – не чаще чем у 1-го ребенка на 1300 новорожденных.

    С целью раннего обнаружения признаков этой патологии разработаны эффективные способы диагностики.

    Наиболее известный из них – это УЗИ, которое обязательно должна проходить каждая беременная три раза за 40 акушерских недель (9 календарных месяцев).

    Однако перед инструментальным обследованием, женщина посещает акушера-гинеколога, который определяет у нее наличие неблагоприятных факторов для течения беременности. Определим наиболее распространенные причины, которые могут привести к развитию микроцефалии.

    Какие могут быть причины

    Микроцефалия у новорожденных может развиваться по разным причинам, большинство из которых можно предотвратить. Их разделяют на две большие группы. Первая непосредственно связана с «ошибкой» в геномах родителей.

    В этом случае, микроцефалия может передаваться по наследству и будет называться «первичной». Вторая группа – это все остальные факторы, которые могут прямо/косвенно влиять на ребенка внутриутробно.

    Болезнь, возникшая из-за негенетических причин, обозначается как «вторичная».

    Генетические причины

    Наличие в родословной одного из родителей повторных случаев микроцефалии достоверно говорит о наличии генетической причины.

    Это может быть изолированная форма болезни (редкий синдром Джакомини-Уза-Бека-Пенро), когда у ребенка нет других нарушений в организме, за исключением маленького объема черепа и головного мозга.

    Как правило, встречается сложный порок, при котором микроцефалия – один из многих симптомов. Чаще всего наблюдаются следующие синдромы:

    Название синдрома Частота встречаемости
    Дауна 1:900 новорожденных
    Эдвардса 1:5000 новорожденных
    Корнелии де Ланге 1:10000 новорожденных
    Ретта 1:15000 новорожденных

    Следует отметить, что после 35 лет, риск родить ребенка с одним из этих синдромов увеличивается в 2-3 раза.

    При наличии в родословной больных любой патологией, при которой наблюдалась микроцефалия, следует обратиться в службу медико-генетического консультирование. В настоящее время, государство предоставляет для населения эту услугу бесплатно. Однако такая медицинская помощь оказывается только в областных/региональных центрах.

    Инфекционные причины

    Эти факторы являются наиболее распространенной причиной микроцефалии. Следует отметить, что здоровая женщина, которая прошла адекватную предгравидарную подготовку (перед зачатием) имеет крайне незначительный шанс заразиться. К действию вредоносных микроорганизмов подвержены будущие мамы, ослабленные какой-либо хронической болезнью или со сниженной иммунной функцией.

    «Вирусом» микроэнцефалии можно назвать Цитомегаловирус (ЦМВИ), который встречается примерно у 3% беременных женщин в России. Это 2000-4000 тысячи в год. Согласно статистике Росздрава, 53% из детей, рожденных от них, будут страдать микроцефалией.

    Помимо ЦМВИ, доказана роль следующих инфекций: токсоплазмоз, ВИЧ, Эпштейна-Барра, герпес. Есть серьезные основания предполагать, что вирус Зика также связан с возникновением микроцефалии у детей.

    Чтобы диагностировать у женщины/новорожденного наличие вирусного заболевания, необходимо провести ПЦР (чтобы найти ДНК вируса) или ИФА (чтобы найти антитела к вирусу).

    Для диагностики токсоплазмоза достаточно проведение ИФА.

    Токсические вещества

    Алкоголь, наркотики и табак – эти факторы также могут провоцировать развитие микроцефалии.

    Список этих токсических веществ можно продолжить: испарение лакокрасочных материалов, пары химической промышленности, машиностроительные масла и т.д.

    Вышеперечисленные факторы оказывают неблагоприятное действие на организм и мужчины и женщины. Однако если происходит контакт беременной с токсинами (особенно на ранних сроках) риск возникновения этой болезни значительно усиливается.

    Следует отметить, что в этом случае микроцефалия будет сочетаться с другими пороками (нарушение зрения/слуха, аномальное строение частей тела, патологии любых органов), что часто приводит к смерти ребенка.

    Гормональные заболевания

    Болезни матери, которые нарушают обмен какого-либо вещества в организме, всегда негативно отражаются на ребенке. Они неизбежно приводят к образованию и накоплению токсических продуктов. Так как кровеносные круги плода и мамы неразрывно связаны, все образующееся токсины проходят через оба эти организма.

    Источник: https://med-q.ru/mikrocefaliya-u-detey-prichiny-simptomy-prodolzhitel-nost-zhizni/

    Микроцефалия у детей: причины, симптомы, выживание, лечение

    Существуют некоторые заболевания головного мозга, лечить которые современная медицина до сих пор не научилась. Причем опасность их настолько велика, что очередной приступ может закончиться сильными осложнениями и даже привести к летальному исходу.

    В мире имеется достаточно большой процент детей, которые страдают патологическими дефектами головного мозга. Некоторые становятся пожизненными инвалидами, а некоторым удается освободиться от большинства страшных симптомов.

    Одним из таких заболеваний является микроцефалия мозга. Бывает, как врожденной, так и приобретенной в следствие воздействия определенных негативных факторов.

    Что такое микроцефалия

    Микроцефалия головного мозга – это патология, в ходе которой отмечается остановка роста и развития головного мозга ребенка. Другое название этой патологии – гипоплазия мозга. Проявляется это в уменьшении его массы, замедлении роста черепа.

    Череп перестает расти, часто сильно деформирован. Все остальные органы ребенка развиваются соответственно нормам их возраста.

    Эта патология влияет на дальнейшее развитие центральной нервной системы ребенка. Он перестает умственно развиваться, возникают неврологические отклонения. Детям с микроцефалией часто ставят диагноз, имбицильность, идиотия, олигофрения.

    Важно

    Врачи считают, что полное восстановление функциональности головного мозга ребенка с диагнозом микроцефалия невозможно. Главной задачей становится лечение, направленное на максимально возможную адаптацию такого ребенка к жизни в современном обществе.

    Достигается это с помощью правильно подобранных лекарств, лечебной физкультуры, массажа, специальной программы развития и обучения.

    Сколько живут дети с микроцефалией

    Медицинская статистика утверждает, что в среднем рождается один человек с диагнозом микроцефалии на 10000 родов без отклонений от нормы. В некоторых случаях врачи предполагают, что ребенок сможет прожить лишь несколько лет.

    Известны случаи, когда пациенты с микроцефальным синдромом достигали 36-летнего возраста, продолжая жить. Часто в подобных случаях им удавалось частично восстановить процесс развития головного мозга благодаря упорному труду.

    Невозможно предсказать, сколько точно проживет ребенок с таким диагнозом. Все зависит от его индивидуальных особенностей, скрытых резервов организма, а также от наличия других сопутствующих заболеваний.

    Замечено, что более позитивный прогноз имеется у детей, страдающих именно врожденным видом заболевания головного мозга.

    Причины микроцефалии у детей

    Клэр и Лола Хартли. Девочки родились с разницей в 5 лет и обе с синдромом микроцефалии, сопровождающимся карликовостью.

    Различают два вида патологии мозга у детей – врожденная и приобретенная (вторичная) микроцефалия. Каждый из видов имеет собственные причины возникновения. В зависимости от вида также определяется будущая тактика лечения.

    Врачи называют следующие причины гипоплазии мозга в детском возрасте:

    • Сильная интоксикация в начале беременности (алкогольная, наркотическая, никотиновая);
    • Инфицирование плода и матери независимо от триместра беременности;
    • Прием антибиотиков;
    • Эндокринные нарушения;
    • Радиоактивное облучение;
    • Хромосомные мутации в период эмбрионального развития.
    • Механические травмы;
    • Острые инфекционные заболевания у новорожденного;
    • Генетические нарушения, проявляющиеся уже после рождения ребенка.

    Генные мутации часто сопровождаются другими тяжелыми патологиями головного мозга. Гипоплазия в некоторых случаях не совместима с нормальным развитием и жизнью.

    Симптомы микроцефалии у детей

    Сразу после рождения ребенка его осматривают и измеряют основные физиологические показатели. Визуальный осмотр позволяет обнаружить признаки гипоплазии, которые характеризуют развитие заболевания. Среди них наиболее типичными являются:

    • Окружность головы намного ниже нормы. Нормой является объем 35-37 см, причем он не должен быть меньше объема грудной клетки. Если у ребенка окружность головы составляет 25-27 см, то возникает подозрение наличия микроцефалии;
    • Лицевая зона черепа деформирована, бывает скошена.
    • Родничок закрывается слишком рано, в первый месяц после рождения. Рождение ребенка с уже закрытым родничком сигнализирует о развитии патологии мозга. В некоторых случаях возможна корректировка этого признака заболевания путем хирургического вмешательства;
    • Развитие ребенка происходит очень медленно, иногда какой-либо прогресс вообще отсутствует. Такие дети долго не могут научиться ползать, сидеть, переворачиваться, воспроизводить звуки. Они не понимают речь, обращенную к ним, и никак на нее не реагируют;
    • Судорожный синдром, паралич конечностей, чрезмерно высокий мышечный тонус, эпилепсия, ДЦП.

    Иногда к основным симптомам у плода могут добавляться недоразвитость лобных долей полушарий мозга, патологии извилин в коре, наличие кистозных пустот в тканях мозга.

    Эти признаки можно обнаружить только с помощью медицинского оборудования во время диагностического обследования.

    Как диагностируется микроцефальный синдром

    Существую несколько эффективных методов диагностики, которые позволяют точно определить наличие патологий в головном мозге ребенка.

    Перинатальный скрининг является частью врачебного наблюдения за беременностью женщины. Он позволяет вовремя выявить все имеющиеся патологии в развитии плода и при необходимости прервать ее.

    В ходе наблюдения берется кровь беременной на анализ, проводится ультразвуковое исследование, беседа и визуальный осмотр.

    Результаты заносятся в специальную программу, которая указывает на возможные риски к появлению микроцефалии и других заболеваний у будущего малыша.

    Совет

    Полученные результаты соотносят с показателями нормы. Также важно учитывать размер живота матери, ее рост и массу тела. Наилучшие и наиболее достоверные результаты дает ультразвуковое исследование только после 27-й недели беременности.

    Если подозрение на микроцефалию у ребенка все же возникло, то проводятся инвазивные методы обследования. С их помощью выявляют наличие хромосомных и генных мутаций.

    Для этого берется образец околоплодной жидкости с помощью микроскопического прокола, проводится биопсия ткани эпителия плода. В этом случае анализы подтвердят или опровергнут диагноз, причины ее также будут выявлены и изучены.

    В обязательном порядке проводится осмотр и диагностика новорожденного сразу после рождения. Визуально оцениваются размер головы, грудной клетки, рост, масса тела. Родители также проходят обследование у генетика, который устанавливает причины появления заболевания.

    Если диагноз у новорожденных подтверждается, то рекомендуют провести комплексное обследование с помощью МРТ, нейросонографии и рентгенологического обследования головного мозга ребенка.

    Прогноз микроцефалии

    Микроцефалия у ребенка развивается медленно, положительный прогноз возможен в редких случаях. Он зависит от того, в какой степени тяжести протекает заболевание, насколько обширны нарушения мозговых тканей.

    Лечебная терапия направлена только на устранение некоторых симптомов, но полностью излечить патологию невозможно. Благодаря медикаментам проводится дополнительная гидратация головного мозга, стимулируется кровеносная система, питаются ткани мозга.

    Также лекарства помогают устранить судорожный и эпилептический синдромы, сильную боль. Часто врачи приписывают седативные средства для успокоения слишком гиперактивных детей с диагнозом микроцефалия.

    Обратите внимание

    Имеются случаи, когда родители детей с этой патологией развития мозга прилагали невероятные усилия для того, чтобы ребенок максимально учился обслуживать себя, читать и писать, складывать числа и т.д.

    Важно учитывать, что на фоне мозговых нарушений у ребенка плохо работает иммунная система. Поэтому возникает риск заражения инфекционными заболеваниями.

    Читайте также:  Народные средства от бессонницы для женщин, мужчин, пожилых, детей

    Часто дети с подобными патологиями учатся в специальных учебных заведениях. Те, у которых заболевание проходит наиболее тяжело, вынуждены оставаться дома.

    Лечение микроцефалии

    Микрофецалия- это неизлечимая патология головного мозга. Медикаментозная терапия направлена только лишь на то, чтобы снизить темп развития заболевания и устранить симптомы.

    С ее помощью можно частично адаптировать пациента к жизни в современном обществе. Помимо приема лекарств, проводится комплексная программа.

    Она включает в себя физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру, психологическую помощь, обучение по специальным программам.

    Назначаются витамины и препараты, которые стимулируют метаболизм. В курс лечения входит прием антибиотиков и гормонов.

    Большую роль играет помощь родителей и их вера в выздоровление ребенка. Они борются за его жизнь, осуществляют контроль приема лекарств и процедур. Они должны много разговаривать со своим малышом, объяснять ему все действия максимально доступно, всячески способствовать развитию мозга.

    Профилактика микроцефального синдрома

    Существуют несколько методов профилактики, при соблюдении которых можно значительно снизить опасность возникновения такого страшного заболевания, как микроцефалия у детей. Они включают:

    • Грамотный подход к планированию беременности;
    • Сдача всех необходимых анализов;
    • Ультразвуковое исследование плода;
    • Соблюдение мер безопасности в период беременности и родов.

    Если заболевание было выявлено, то может быть рекомендовано прерывание беременности на ранних сроках. Сегодня все новорожденные и их родители проходят генетическое обследование.

    Это позволяет сделать все возможное, чтобы предотвратить потенциальный риск возникновения микроцефалии в будущем.

    Источник: https://MozgPortal.ru/zabolevaniya/mikrotsefaliya/prichiny-simptomy-lechenie-mikrotsefalii-golovnogo-mozga.html

    Микроцефалия ее симптомы, причины и способы лечения

    Заболевание, при котором вследствие уменьшения объема головного мозга окружность головы у детей меньше нормальной для данного возраста и пола, называется микроцефалией. Микроцефалия у детей может быть врожденной или может развиваться в течение первых лет жизни ребенка. Различают первичную и вторичную микроцефалию.

    Первичная микроцефалия является результатом генетических нарушений и формируется на ранних этапах эмбрионального развития. Вторичная микроцефалия является результатом воздействия на плод различных неблагоприятных факторов, нарушающих развитие головного мозга (инфекций, интоксикаций) на более поздних сроках внутриутробного развития.

    Причины микроцефалии фото

    Наиболее часто к развитию микроцефалии приводят различные генетические аномалии, нарушающие развитие коры головного мозга в течение первых недель и месяцев внутриутробного развития ребенка.

    Важно

    К генетическим причинам микроцефалии относятся: синдромы Дауна, Эдварда, Патау, аутосомно – доминантная микроцефалия, семейная аутосомно — рецессивная микроцефалия.

    Кроме того, причинами микроцефалии являются:

    • Злоупотребление алкоголем и наркотиками во время беременности
    • Перенесенные во время беременности инфекционные заболевания: краснуха, цитомегаловирусная инфекция, ветряная оспа, токсоплазмоз
    • Воздействие на беременную токсических химических соединений
    • Воздействие на беременную ионизирующего излучения
    • Тяжелая недостаточность питания у беременной
    • Недостаточный контроль гестационного диабета
    • Тяжелая плацентарная недостаточность
    • Фенилкетонурия у беременной
    • Гипотиреоз у беременной

    Причинами появления микроцефалии у детей первого года жизни могут быть:

    • Травматические повреждения головного мозга
    • Перенесенные мозговые инсульты
    • Гипоксическая энцефалопатия
    • Врожденная ВИЧ – энцефалопатия
    • Перенесенные менингиты и энцефалиты
    • Хроническая почечная недостаточность
    • Свинцовая интоксикация
    • Гипотиреоз
    • Врожденные пороки сердца
    • Тяжелая алиментарная недостаточность

    Маленький рост, отсталость, гиперактивность являются основными симптомами микроцефалии

    Дети с диагнозом микроцефалия могут рождаться с нормальной или несколько уменьшенной окружностью головы. В дальнейшем мозговой череп прекращает свой рост, в то время как лицевой продолжает расти в соответствии с возрастом ребенка. Это вызывает диспропорцию между мозговой и лицевой частью черепа, которая становится все более очевидной по мере роста ребенка.

    Другими частыми симптомами микроцефалии у детей являются:

    • Карликовость или низкий рост
    • Раннее закрытие большого родничка (иногда, уже к моменту рождения)
    • Умственная отсталость
    • Нарушение моторного и речевого развития
    • Гиперактивность
    • Судороги
    • Координаторные расстройства
    • Нарушения мышечного тонуса
    • Парезы и параличи

    У детей с микроцефалией может встречаться нормальное развитие интеллектуальных функций и может быть увеличение окружности головы по мере роста. При этом окружность головы у таких детей все равно сохраняется ниже нормальной для данного возраста и пола.

    Выявление микроцефалии и постановка диагноза фото

    Диагноз обычно не представляет трудностей. Во время ежемесячных плановых осмотров врач проводит измерение основных антропометрических показателей ребенка и определяет уровень его психомоторного развития.

    В том случае, если окружность головы у ребенка меньше нормы, принятой для детей данного возраста и пола более чем в два стандартных отклонения, устанавливают диагноз микроцефалия.

    Для уточнения причин микроцефалии может понадобиться МРТ или КТ – исследование головного мозга, биохимическое исследование крови.

    Пренатальная диагностика микроцефалии проводится во время плановых скрининговых УЗИ беременных. В случае обнаружения микроцефалии решается вопрос о прерывании беременности.

    На сегодняшний день лечение микроцефалии до полного выздоравливания — отсутствует

    В настоящее время отсутствует лечение, приводящее к нормализации размеров и формы головы у детей с микроцефалией. Целью лечения при микроцефалии является коррекция сопутствующих неврологических расстройств и возможная социальная адаптация таких детей. Все дети с диагнозом микроцефалия должны находиться на диспансерном учете у детского невролога.

    Оценку и коррекцию речевых расстройств проводит логопед. Для коррекции координаторных и моторных нарушений с детьми занимается инструктор ЛФК. Социальной адаптацией детей занимаются социальные педагоги и психологи. Для нормализации мышечного тонуса показан массаж. Медикаментозное лечение назначают при судорожных приступах и гиперреактивности.

    Совет

    Надежной профилактики микроцефалии на сегодняшний день нет. До планирования беременности, если женщина не болела корью и ветряной оспой, рекомендуется ее вакцинация против этих инфекций.

    Отказ от употребления алкоголя и наркотиков, здоровый образ жизни и своевременное лечение соматических заболеваний во время беременности снижает риск микроцефалии у ребенка. В случае рождения в семье ребенка с микроцефалией и планирования новой беременности, семейная пара должна пройти генетическое консультирование для определения возможных рисков развития микроцефалии у второго ребенка.

    Продолжительность жизни при микроцефалии

    Прогноз при микроцефалии зависит от ее степени и от сопутствующих неврологических расстройств. Некоторые дети становятся тяжелыми инвалидами, некоторые – интеллектуально сохранны и развиваются в соответствии с возрастом.

    От степени поражения мозга зависит и продолжительность жизни при микроцефалии. Так, микроцефалия, при которой нет нарушений развития, не оказывает влияние на продолжительность жизни.

    В то время как тяжелые формы с грубыми неврологическими и психическими нарушениями способствуют значительному снижению продолжительности жизни пациентов с микроцефалией. Причиной смерти при этом являются интеркуррентные заболевания и инфекции.

    Источник: http://NarHealth.ru/mikrocefaliya-ee-simptomy-prichiny-i-sposoby-lecheniya.html

    Микроцефалия головного мозга

    Микроцефалия относится к тяжёлым заболеваниям, поражающим головной мозг.

    У пациентов, как правило, маленькие размеры окружности головы, наблюдается умственная отсталость и расстройство психики. Заболевание встречается редко — в одном случае из 1000 детей.

    Половые признаки не играют особой роли, поэтому у мальчиков и девочек диагностируется микроцефалия головного мозга с одинаковой частотой.

    Причины заболевания

    микроцефалия головного мозга

    С точки зрения детской неврологии существует два типа микроцефалии:

    • первичная (наследственная)
    • вторичная (эмбриопатическая).

    Первый тип относится к наследственным аутосомно-рецисивным болезням. Иными словами, для развития патологии необходимо два гена (от каждого родителя по одному), обладающих дефектами. Подобные мутации могут быть спровоцированы следующими причинами:

    1. Прием алкоголя в процессе зачатия или в первом триместре беременности;
    2. Употребление наркотических средств;
    3. Курение;
    4. Радиация;
    5. Прием медикаментов, например, сильных антибиотиков;
    6. Работа с химическими веществами;
    7. Нарушение экологической обстановки в местах проживания.

    Вторичная микроцефалия у детей развивается на последних сроках беременности. Иногда болезнь возникает в процессе родов или в течение нескольких месяцев после родов. Причиной может быть один из пунктов:

    1. Внутриутробная инфекция, например, герпес, краснуха или токсоплазмоз;
    2. Гипоксия (кислородное голодание);
    3. Алкоголь, наркотические вещества и никотин;
    4. Механическая травма.

    В этом случае головной мозг развивается верно, но из-за какого-то повреждения возникла деформация, и нарушилось развитие тканей. Существует огромное количество источников, где вы можете своими глазами увидеть, что представляет собой заболевание, фото микроцефалии представлено также в данной статье.

    Основные признаки

    В зависимости от природы заболевания и причин его возникновения, клинические проявления могут быть разными, но существуют определенные признаки микроцефалии у ребенка, которые встречаются у всех пациентов. На фото микроцефалии у детей вы можете увидеть:

    1. Окружность головы не соответствует сроку беременности;
    2. Лицевой отдел больше мозгового;
    3. Узкая лобная часть;
    4. Надбровные дуги слишком выступают;
    5. Заросший раньше времени родничок;
    6. Ушки растут слишком низко.

    микроцефалия

    Помимо этих факторов возможен пониженный тонус в мышцах и заторможенное умственное развитие, а также недоразвитость двигательных функций.

    Микроцефалия головного мозга проявляется в качестве самостоятельного заболевания или в составе хромосомных нарушений, передаваемых по наследству. Особенно болезнь преобладает, если у родителей наблюдается синдром Патау или Эдвардса.

    Диагностика

    Микроцефалия у новорожденных может одновременно сочетаться с прочими патологиями, например, расщелиной губы или неба, катарактой, кардиомиопатией и многими другими. Такая ситуация затрудняет возможный прогноз.

    микроцефалия головного мозга

    С целью диагностики специалистами проводится патоморфологическое исследование мозга для того, чтобы выявить возможное уменьшение его массы. При таком заболевании как микроцефалия головного мозга этот показатель ниже нормы более чем на 25%. Также с помощью исследования можно увидеть, насколько развиты большие полушария и лобные отделы.

    Во время вынашивания ребенка многие мамы неоднократно проходят УЗИ, в результате которого опытный врач сможет определить наличие микроцефалии. Доктор сравнивает полученные биометрические параметры с нормой.

    Обратите внимание

    На ранних стадиях беременности очень трудно диагностировать заболевание, чаще всего оно проявляется ближе к 30 неделе, поэтому целесообразно также пройти УЗИ-скрининг инвазивным методом. При подозрении на наличие какой-либо патологии врач назначает биопсию хориона, кордоцентез или аминоцентез.

    Помимо всего прочего, к способам диагностики относят кариотипирование плода, ЭхоЭГ, КТ/МРТ, ЭЭГ, нейросонографию. С помощью рентгенографии черепа можно найти отличия микроцефалии от краниосиностоза.

    Лечение

    Патогенетической терапии данного заболевания, к сожалению, не существует. Вся помощь педиатров сводится к симптоматической поддержке пациентов. Специалисты регулярно проводят медикаментозные курсы, способные улучшить обменный процесс в головном мозге.

    Кроме витаминных комплексов больные принимают ноотропил, энцефабол и другие подобные препараты. В курс лечения иногда входят седативные и противосудорожные лекарственные средства.

    В рамках реабилитации специалисты делают детям массаж при микроцефалии, а также проводят курс лечебной физкультуры.

    Малыши с данным заболеванием должны находиться под контролем педиатра и невролога. Воспитанием и обучением больных занимаются специалисты по дефектам, например, логопеды. Реабилитационный процесс направлен в первую очередь на адаптацию пациентов к социальной жизни.

    Возможный прогноз и профилактика

    Научные деятели не смогли ответить на вопрос — «сколько живут с микроцефалией?», так как все зависит от возможностей ребенка.

    Некоторые дети учатся в коррекционных школах и вполне могут ухаживать за собой самостоятельно.

    Продолжительность жизни людей с данным заболеванием значительно ниже, большинство из них всю жизнь проводят в специальных интернатах, где им оказывают медицинскую помощь.

    микроцефалия

    Важно

    В качестве профилактики врачи предусматривают грамотное планирование беременности, сдачу всех необходимых анализов, прохождение УЗИ, бережное отношение к плоду.

    Читайте также:  Как выйти из стресса, избавиться от депрессии и пережить его последствия

    Если специалисты выявили микроцефалию на раннем сроке, они поставят вопрос о прерывании беременности.

    Семьи, которые имеют малышей с заболеванием, должны проходить регулярные генетические исследования при желании завести детей. Такие меры необходимы для выявления потенциального риска.

    Курить и употреблять алкогольные напитки или наркотики также не рекомендуется. Даже малое количество красного вина может нанести неизгладимый вред будущему ребенку.

    (4

    Источник: https://golmozg.ru/zabolevanie/mikrocefaliya-golovnogo-mozga.html

    Микроцефалия: диагноз, симптомы, продолжительность жизни у детей

    К тяжелым врожденным болезням мозга относится микроцефалия. Для понимания сути болезни, необходимо понять — микроцефалия что это, ее причины и признаки, последствия этого заболевания.

    Что такое микроцефалия? Это патология, связанная с уменьшением объемов больших полушарий мозга и черепной коробки, на фоне нормальных размеров других внутренних органов и частей тела. В следствии таких изменений происходит задержка в умственном развитии, общее отставание в полноценном развитии всех внутренних систем организма. Микроцефалия имеет код МКБ 10 (Q02).

    Причины появления микроцефалии

    Причинами в следствии, которых рождается ребенок с нарушениями развития в головном мозге могут быть как внутренние, так и внешние.

    Микроцефалия у детей может появиться из-за наследственных или генетических заболеваний. Такими источниками могут стать:

    • Синдром Эдвардса — хромосомные изменения приводящие к порокам развития;
    • Синдром Джакомини — микроцефалия, отягощенная психосоматическими нарушениями;
    • Синдром Дауна — хромосомная трисомия, приводящая к умственной отсталости;
    • Синдром Пейна — врожденная микроцефалия обремененная патологией сердечной системы;
    • Наследственные заболевания органов, связанных с обменными процессами в организме.

    Внешними причинами микроцефалии становятся:

    • Неправильный образ жизни — табакокурение, употребление алкоголя, наркотических средств как во время беременности, так и перед зачатием ребенка;
    • Перенесенные заболевания инфекционного и вирусного генеза: грипп, первичный герпес, корь, краснуха, токсоплазмоз;
    • Интоксикация организма матери и плода при применении лекарственных препаратов, при заболеваниях ЖКТ;
    • Неудовлетворительная экологическая обстановка в районе проживания;
    • Травмы, полученные младенцем при рождении, тяжелая гипоксия.

    Виды микроцефалии

    В зависимости от причин возникновения, заболевание подразделяют на два вида:

    • Первичная микроцефалия — это микроцефалия, возникающая внутриутробно по причине хромосомных трисомий, генетических заболеваний;
    • Вторичная микроцефалия — это микроцефалия приобретенная, ее признаки проявляются в течении первого года жизни ребенка.

    Диагностика у детей при беременности и после рождения

    Исследования — обязательный элемент ведения беременности для предупреждения и своевременного лечения многих заболеваний. Можно определить предрасположенность к микроцефалии пройдя генетическое исследование до наступления беременности или во время вынашивания плода.

    При беременности производят:

    • Опрос беременной врачом на наличие перенесенных инфекционных и наследственных заболеваний всех членов семьи;
    • Сдача генетического материала в специальные исследовательские лаборатории. Если есть наследственная отягощенность, направление для прохождения инвазивного или кариотипированного обследования (в случае последнего есть вероятность естественного прерывания беременности);
    • УЗИ — скрининг раннего выявления развития патологий;
    • Биохимические и скриниг-тесты крови во время каждого триместра беременности;
    • Консультация генетика, гематолога и дополнительные анализы по назначению в случае появления угрозы.

    При рождении ребенка с микроцефалией:

    • Обследование неонатологами в родильном доме на наличие внешних признаки заболевания;
    • Проведение ЭЭГ (электроэнцелографии) для определения уровня активности мозга при микроцефалии ;
    • Обследование путем МРТ устанавливает наличие и уровень патологий мозговых долей;
    • Нейросонография исследует структуры больших полушарий мозга через родничок с помощь аппарата УЗИ;
    • Ежемесячное измерение массы тела, роста, объемов головы и груди педиатром в поликлинике;
    • Обследование детей с микроцефалией узкими специалистами;
    • Клинические исследования крови для определения общего состояния ребенка.

    Симптомы микроцефалии у ребенка

    Не в зависимости от вида — микроцефалия первичная или микроцефалия вторичная, у детей при внешнем осмотре выделяются следующие симптомы:

    • Большой и малый роднички зарастают в течение 1 месяца жизни;
    • Объем черепно коробки несимметрично изменен: лицевая часть больше, чем мозговой отдел, надбровная часть лица преимущественно выступает, ушные раковины сильно увеличены, крупная лобная доля, нарушено нормальное расположение глазных яблок (косоглазие), аномалии неба и верхней губы;
    • Дети крайне возбудимы и подвержены долгим истерикам, их трудно успокоить;
    • При взрослении ребенка наблюдается отставание в наборе массы тела и в увеличении роста, тело имеет не естественную ассиметричность.

    Микроцефалия — это заболевание приводящее к расстройству двигательной активности: дети долго не держат голову, если они начинают ползать, садиться, то очень поздно, часто встречается ДЦП.

    Имеют рассеянное внимание.

    Произносить звуки детям, страдающим таким диагнозом, очень сложно, наблюдается позднее речевое развитие, плохое понимание речи, очень скудный запас слов, развивается умственная неполноценность.

    Способы лечения микроцефалии

    В данное время способы лечения микроцефалии у детей отсутствуют. Микроцефалия такое заболевание, которое считается не излечимым. Все методы терапии проводятся для облегчения симптомов, причин и последствий, которые несет болезнь.

    Специалисты, которые занимаются лечением детей с микроцефалией:

    • Педиатр следит за общим развитием, делает измерения объема головы, груди, роста, массы тела;
    • Невропатолог определяет степень поражения головного мозга, нервно-психическое развитие, степень функционирования нервной системы;
    • Кардиолог оценивает состояние сердечно-сосудистой системы;
    • Логопед занимается исправлением речевого дефекта;
    • Дефектолог разрабатывает систему воспитания и обучения;
    • Физиотерапевт, врач ЛФК, массажист — проводят назначенные процедуры, учитывая сложность диагноза.

    Врачи создают индивидуальный комплекс лечения микроцефалии для каждого ребенка, чтобы ослабить состояние и приостановить дальнейшее развитие болезни. В такой комплекс входит два направления.

    Первое условие предполагает использование специальных препаратов и медикаментов:

    • Лекарства, улучшающие функции тканей головного мозга;
    • Средства против возникновения судорог, и эпилептических состояний;
    • Успокоительные препараты, восстанавливающие нервную систему, снимающие тонус и состояние тревожности;
    • Препараты, улучшающие циркуляцию крови в головном мозге и увеличивающие интенсивность передачи нервных импульсов;
    • Медикаменты стимулирующие процессы обмена в тканях мозга, повышающие уровень поступления кислорода и питательных элементов;
    • Витаминные комплексы для поддержания всей иммунной системы, с содержанием большего количества веществ для улучшения функций нервной системы.

    Вторым условием комплексного лечения считается использование физиотерапевтических процедур:

    • Общий массаж повышает эластичность и тонус мышц, снимает скованность движений;
    • Лечебная физкультура помогает поднять двигательную активность, облегчает мышечную подвижность;
    • Занятия в воде снимают напряжение, возбудимость, помогают физическому развитию ребенка;
    • Терапия с использованием электрического тока стимулирует активность нервных импульсов.

    Совокупность методов лечения, выбранная лечащим врачом, позволяет поддержать психофизическое развитие, поднимает качество жизни детей.

    Социальная адаптация и продолжительность жизни

    Отягощенная болезнь детей понуждает родителей уделять много больше времени для заботы и внимания. Микроцефалия сокращает продолжительность и качество жизни больных.

    Досконально исполняемые предписания врача, четко проводимые процедуры для улучшения умственной деятельности, для поднятия двигательной активности, использование всех возможностей для обеспечения полноценного психомоторного восстановления — самая лучшая помощь для более комфортной и продолжительной жизни, что позволит обеспечить и возможную социализацию.

    Ребенок с микроцефалией в семье

    Дети пораженные таким недугом — большая ответственность.Забота о них — необычайно тяжелый труд. Не каждые родители готовы растить тяжелобольного ребенка, так как все время уходит на лечение, занятия, врачебные осмотры.

    Для семьи ребенок с диагнозом микроцефалия — это большое горе, мамы и все родные, принявшие этот груз на свои плечи, идут до конца, несмотря на постоянные: усталость, стресс, нехватку средств, они обеспечивают ребенка всем необходимым.

    Ярким примером такой семьи является семья Григорьевых. Рома Григорьев переносит микроцефалию отягощенную множественными пороками развития. В свои 5 лет перенес много физиотерапевтических процедур, выпил огромное количество лекарственных средств. Сейчас Рома проходит реабилитацию и делает значительные успехи в своем развитии.

    Мама и бабушка Ромы не останавливаются на достигнутом. И, преодолевая все сложности, тратят свое здоровье, время, средства для обеспечения психофизического развития и социализации ребенка. Радуются каждому успеху, пусть даже маленькому, ведь ребенок переносящий микроцефалию — такой же любимый, родной и самый лучший.

    Микроцефалия это такое заболевание, которое может появиться у ребенка здоровых родителей. Можно предупредить рождение детей с микроцефалией, пройдя генетическое исследование обоим родителям до наступления беременности.

    При вынашивании плода необходимо проходить необходимые скрининг-тесты, консультироваться у специалистов, сдавать анализы, принимать витамины, своевременно лечить сопутствующие заболевания.

    Залог рождения здорового ребенка — здоровье и правильный образ жизни его родителей.

    Источник: http://umozg.ru/zabolevanie/mikrotsefaliya-chto-eto-takoe.html

    Микроцефалия у детей: можно ли жить с таким диагнозом

    Анатомические пороки развития практически всегда ведут к необратимым физиологическим изменениям и не поддаются коррекции. Микроцефалия у детей – тяжелое клиническое состояние, когда из-за недоразвития головного мозга детский организм не может нормально формироваться, его функции резко ограничены, включая умственное развитие.

    Что это за состояние?

    Нормальное пропорциональное соотношение размеров черепной коробки и всего скелета обеспечивают достаточно свободного места для размещения мягкой субстанции головного мозга.

    Однако, ввиду некоторых причин, размер скелета головы оказывается меньшим.

    Он не может вместить в себя классический размер мягких мозговых структур и ограничивает его составляющие, вплоть до их недоразвития либо полного исключения.

    Так, в случаях микроцефалии головного мозга могут отмечаться:  агенения мозолистого тела, макро- или микрогирия, гетеротопия, лисэнцефалия.

    Неполноценно развивается ствол головного мозга, наблюдаются серьезные дефекты пирамиды продолговатого мозга, недоразвиты зрительный бугор, мозжечок, лобные и височные доли. При специальных обследованиях явно заметно отсутствие третичных извилин и борозд, а также их уплотнения.

    Имеются и типичные внешние признаки микроцефалии у ребенка. В первую очередь, это непропорционально малый размер головы, в которой лицевая часть значительно преобладает над мозговой. Лоб скошенный и узкий, брови значительно выступают вперед, уши оттопыриваются в стороны. У новорожденных закрытие родничка отмечается быстро (в первые месяцы жизни).

    Диагноз может быть выставлен в раннем послеродовом периоде. Достаточно замерить размер грудной клетки (по её периметру) и сравнить с длиной окружности головы. Если грудная клетка имеет большие замеры, это прямой признак заболевания.

    Совет

    При наблюдении за такими детьми дальше визуально отмечаются недоразвитие в массе и росте, во рту — высокое небо и крупные редкие зубы. Умственное развитие при микроцефалии у плода практически отсутствует, может оцениваться от имбецильности до идиопатии.

    Согласно статистическим данным, частота такой патологии не превышает одного случая на 1300 рожденных детей. Именно разумно организованная диспансеризация беременных позволяет держать этот показатель на низких цифрах.

    О причинах развития заболевания

    Согласно существующим сегодня канонам, причины развития (или точнее, неразвития) головы при микроцефалии мозга бывают первичного характера и вторичного.

    Под первичным подразумеваются случаи, когда дефект заложен на генетическом уровне. Различного рода хромосомные аберрации изменяют кодовую информацию, заложенную в генном аппарате. Это и ведет к наследственной (или первичной) патологии.

    Чаще генетические модификации ведут к сочетанным дефектам развития детского организма (хотя бывают и единичные, например, синдром Джакомини-Уза-Бека-Пенро).

    Вторичная микроцефалияможет объясняться следующими факторами:

    • инфекционным заражением беременной и посредством общего плацентарного кровообращения — плода. Примерами патогенных вирусов могут быть цитомегаловирус, ВИЧ, вирус герпеса, вирус Эпштейна-Барра, вирус Зика и другие. Кроме этого, доказана роль в качестве этиологического фактора для микроцефалии у новорожденных токсоплазмы;
    • токсическим воздействием алкоголя, табака, химических веществ, биологических токсинов. Их отравляющее воздействие, как на организм женщины, так и мужчины, участвующих в зачатии, может проявиться у зародившегося нового организма;
    • сбоями в работе эндокринной системы беременной. Возможно, сказываются изменения, происходящие при сахарном диабете, фенилкетонурии, болезни Баттена;
    • радиационным облучением в дозах, превышающих безопасные;
    • экологическими проблемами;
    • болезнями системного характера, такими, как красная волчанка, карциноматоз, различные формы амилоидоза;
    • бесконтрольным приемом лекарств, в частности, антибиотиков, а также прочих средств, обладающих тератогенных действием (должно быть указано в инструкции).
    Читайте также:  Базальные ядра: анатомия, функции и особенности, патологии

    Причины вторичной микроцефалии могут быть связаны и с родовыми травмами (при неблагополучном прохождении головки ребенка через родовые пути), а также травматизацией, полученной после рождения.

    Основная группа симптомов

    Микроцефалия у ребенка имеет ряд характерных признаков, часть из которых определяется визуально, а остальная – посредством лабораторно-инструментальных методов диагностики. К внешним симптомам микроцефалии относятся:

    • характерная форма и изменение пропорций головы;
    • нарушение координации;
    • судорожный синдром;
    • слабость мышечных волокон;
    • косоглазие;
    • эмоциональная ограниченность;
    • олигофрения, умственная отсталость;
    • несоответствие между возрастом, ростом и весом.

    Симптомы микроцефалии могут присутствовать у детей с такими аномалиями, как «заячья губа», «волчья пасть», первичная кардиомиопатия, пигментный ретинит, лимфедема, врожденная катаракта и прочие.

    В то же время задержка умственного развития не является однозначной. Вполне возможны частичные проблемы, например, речевая несостоятельность (из-за спазмирования или полного паралича соответствующих мышц).

    Что позволит дополнить визуальную диагностику

    Постановка диагноза микроцефалии у детей может осуществляться как в текущем времени, так и внутриутробно. Для этого применяется несколько методов, в числе которых:

    • ультразвуковое исследование плода;
    • магнито резонансная томография;
    • амниоцентез.

    Недостатком УЗИ является возможность диагностики на поздних этапах беременности (не ранее 27 недель). Кроме того, достоверность этого метода не превышает 70%. МРТ – более точный и достоверный метод. Однако он дорог и тоже не исключает ложно положительных результатов.

    Нарекомендуемый метод диагностики микроцефалии «амниоцентез» многие родительские пары не соглашаются, поскольку проходит такое обследование с одновременным нарушением целостности кожи, матки и плодного пузыря. Отбирая околоплодные воды на исследование, определяется его хромосомный набор с целью последующего генетического анализа.

    Если на периоде внутриутробного развития диагноз не был поставлен, а плод все-таки не здоров, микроцефалия у новорожденных проявится в первые месяцы жизни.

    Если внутриутробно поставлен диагноз, что делать?

    Получая положительное заключение генетического анализа либо инструментальной диагностики микроцефалии, врач, учитывая невозможность коррекции такого состояния, обязан порекомендовать прерывание беременности.

    В этом случае учитывается практически 100%-ная вероятность неполноценного ребенка, а, если до окончания беременности еще много времени, она осложнится эклампсией либо неблагополучным родоразрешением.

    В чем заключаются подходы к лечению

    Микроцефалия у детей полноценному лечению не поддается. Назначение медикаментозных препаратов сводится к облегчению возникающих симптомов и носит временный характер. Особенно актуальным это является для вторичной микроцефалии. Основными направлениями лечения микроцефалии являются:

    • улучшение мозгового кровообращения (ноотропные препараты: пирацетам, церебролизин и пр.);
    • максимальная профилактика гипоксии клеток головного мозга (ангиопротекторы: актовегин, трентал);
    • в случае повышенного мышечного тонуса – противосудорожные средства (диазепам);
    • общеукрепляющая терапия (витамины, микроэлементы).

    Кроме этого, для лечения микроцефалии, в зависимости от индивидуальных особенностей протекания болезни, могут назначаться профильные препараты, например, успокаивающие, антимикробные или противовирусные, гормональные и другие.

    Целесообразно также применение консервативных методов симптоматического лечения. К ним относятся:

    • лечебная физкультура;
    • массаж, ортопедическая гимнастика с комплексом специальных упражнений;
    • физиотерапевтические процедуры (включающие электротоки, магнитотерапию, грязевые ванны, озонотерапия и прочие).

    Для лечения больного микроцефалией ребенка устанавливается его постоянная диспансеризация с участием педиатра и детского невролога. Для таких детей организуется такой обучающий и развивающий процесс, в котором учитываются его индивидуальные особенности.

    Разрабатываются специальные режимы дня, обучения, кормления, лечения, сна. Целью таких мероприятий является максимальная социальная адаптация ребенка, повышение степени возможности нахождения его в коллективе, приобретение коммуникативных способностей.

    Каков прогноз?

    Прогноз заболевания, в том числе вторичной микроцефалии, даже при самом тщательном уходе и всестороннем лечении, нельзя назвать благополучным. Основные его направления сводятся к продолжительности жизни, которая может существенно варьировать в зависимости от тяжести клинического течения.

    Кроме того, неспособность пребывания в коллективе требует оформления таких детей в специальные учреждения, где они проводят всю свою жизнь. Даже в случае жизнеспособности некоторое время, возможность социальной адаптации является лишь частичной.

    Что представляет собой профилактика?

    Поскольку заболевание предусматривает в качестве этиологического фактора генетическую патологию, его профилактика сводится к полноте выявления хромосомных аберраций и инфицирования вирусами беременных. Такие исследования являются обязательными на этапах ведения беременности и проводятся специалистами медико генетических центров.

    Лабораторные исследования предусматривают современные методы диагностики: полимеразно цепная реакция (ПЦР), иммунноферментный анализ (ИФА) и прочие.

    Следующим этапом профилактики являются плановые ультразвуковые обследования, сроки которых утверждены протоколами ведения беременных. Однако лабораторно-инструментальная диагностика не несет 100%-ной достоверности выявления.

    Именно из-за этого столь важна предгравидарная подготовка к беременности. Она заключается в грамотной организации здоровой жизни на протяжении полугода (это минимальный срок), предшествующего планируемой беременности. На протяжении этого периода необходимо исключить воздействие всех факторов риска и организовать полноценное оздоровление организма и лечение всех хронических патологий.

    Подводя черту в описании столь серьезного и неизлечимого недуга, как микроцефалия, следует отметить, что, в случае внутриутробной постановки диагноза, решение о сохранении беременности остается за матерью. Решая, сохранять или нет такой плод, следует учесть все нюансы его дальнейшего существования. На фоне этого становится понятным, насколько важно четкое следование медицинским протоколам ведения беременных, прохождение всех регламентированных обследований и участие в предгравидарной подготовке.

    Источник: https://nevrology.net/sindromy-i-zabolevaniya/vrozhdennye-i-nasledstvennye/mikrotsefaliya-u-detej.html

    Микроцефалия у детей что это

    Микроцефалия является тяжелым состоянием, протекающим с уменьшением в размерах черепа и его внутреннего содержимого. Патология склонна провоцировать неврологические проблемы, умственную отсталость, часто вызывает осложнения, сокращает продолжительность жизни больного. Микроцефалия у детей выявляется достаточно редко – у одного из 10 000-12 000 новорожденных младенцев.

    Причины и формы болезни

    Микроцефалия – это заболевание, значащееся в МКБ-10 под кодом Q02. Патология может быть первичной или вторичной. В первом случае нарушение фиксируют у грудничков, родители которых имеют дефектный ген. На этот вариант нарушения приходится до 35% случаев выявления синдрома (см. далее – микроцефалия у ребенка фото).

    Как правило, первичную разновидность заболевания отслеживают еще на этапе внутриутробного формирования плода.

    Вторичная микроцефалия развивается независимо от генетики отца или матери. Эта форма болезни проявляется при наличии разнообразных факторов:

    1. Инфекций (кори, краснухи, токсоплазмоза), переданных беременной женщиной малышу.
    2. Употребления в период вынашивания алкоголя или наркотиков.
    3. Несоблюдения будущей матерью принципов здорового питания, приводящего к белковому голоданию эмбриона.
    4. Приема медикаментов, негативно влияющих на плод.
    5. Асфиксии растущего эмбриона, вызванной дефицитом кислорода.

    Другие причины микроцефалии – воздействие радиации, провоцирующее мутационные процессы в детском организме, травмы, полученные беременной женщиной на раннем этапе вынашивания.

    Симптоматика нарушения

    Наличие врожденной патологии становится очевидным сразу после появления малыша на свет. Основные симптомы микроцефалии принимают форму:

    • недостаточного объема головы (25-27 см вместо нормальных 35-37 см);
    • малого веса головного мозга (около 250 г);
    • недобора телесной массы;
    • зауженной формы лба;
    • непропорциональности телосложения;
    • карликовости.

    Помимо перечисленных признаков, у больного ребенка нередко имеются выступающие надбровные дуги, недоразвитое небо. Микроцефалия головного мозга провоцирует ускоренный рост лицевой части черепа, намного опережающий развитие мозгового отдела головы.

    Перечисленные симптомы микроцефалии способны дополняться наличием судорожного синдрома, страбизма (косоглазия), парезов, нарушенной координации движений. У растущего ребенка появляются трудности с развитием речи, моторики, возникают проблемы с элементарным самообслуживанием. Пациенты с подобным нарушением нередко нуждаются в постоянном уходе окружающих.

    Во многих случаях микроцефалия протекает в совокупности с другими заболеваниями, вылечить которые современной медицине часто не удается. К таким болезням относят аутизм, эпилепсию, ДЦП, дебильность, идиотию.

    Диагностика микроцефалии

    Диагностикой и лечением микроцефалии занимается невролог. Чтобы выявить патологию в период формирования и роста плода, беременным пациенткам назначают периодическое прохождение УЗИ.

    Если новорожденный малыш имеет характерные признаки микроцефального синдрома, проводится изучение анамнеза его родителей, а сам младенец подвергается тщательным диагностическим процедурам. Предусмотрено измерение массы и длины тела ребенка, замеры окружности головы и грудной клетки.

    Более информативными методами, позволяющими выявить особенности нарушения головного мозга у ребенка, становятся:

    1. Сдача анализов крови.
    2. Биопсия хориона.
    3. Назначение нейросонографии, электроэнцефалографии, эхоэнцефалографии.
    4. Прохождение УЗИ, МРТ или КТ головного мозга
    5. Генетическое исследование, основанное на проведении современной процедуры ПЦР.

    Детям, страдающим микроцефалией, нередко требуются консультации других врачей. К специалистам, участвующим в дополнительной диагностике нарушения, принадлежат нейрохирург, отоларинголог, офтальмолог, травматолог, психотерапевт.

    Микроцефалия лечится или нет

    Микроцефальный синдром принадлежит к числу патологий, полностью неизлечимых медикаментозными средствами. Также не проводятся операции, направленные на увеличение размеров черепа и головного мозга.

    Пациенты-микроцефалы проходят симптоматическую терапию, обучаются основным навыкам самообслуживания, социальной адаптации. Улучшить состояние больного удается благодаря физиотерапевтическому курсу, трудотерапии.

    Обратите внимание

    Воспитанием и обучением детей с микроцефалией должны заниматься специально подготовленные люди – дефектологи. Развитие речи у пациентов с подобным нарушением является задачей логопедов. Благодаря эффективной педагогической корректировке уровень интеллекта микроцефала может быть успешно восстановлен до среднестатистического.

    Пациенты с микроцефальным синдромом постоянно наблюдаются у врача, регулярно подвергаются процедуре антропометрии, состоящей в измерении объема черепа.

    Основные препараты

    Лечение микроцефалии часто проходит с назначением следующих медикаментов:

    1. Ноотропных средств улучшающих обменные процессы в мозговых тканях, способствующих повышению умственных способностей (Энцефабола, Пирацетама).
    2. Дегидратационных препаратов, позволяющих исключить мозговой отек (Маннитола, Фуросемида).
    3. Противосудорожных лекарств, помогающих предотвращать и купировать появление судорог (Реланиума, магния сульфата).
    4. Антигипоксантов, обладающих нейропротекторными и микроциркуляторными свойствами, избавляющих от кислородного голодания (Кавинтона, Актовегина).

    Если пациент склонен к повышенной нервной возбудимости, основное лечение дополняется применением растительных седативных средств (настойки валерианы, пустырника). Снять тревожность, агрессивность удается в результате применения нейролептиков, транквилизаторов. Улучшить функцию центральной нервной системы позволяют витамины группы В, С, РР.

    Физиотерапевтические процедуры

    Задачей физиотерапии становится усиление действия лекарственных средств, сокращение выраженности симптомов и улучшение общего состояния больного. При микроцефальном синдроме наиболее актуальны следующие методы:

    • сеансы массажа;
    • магнитотерапия;
    • гальванизация;
    • прием лечебных ванн;
    • занятия ЛФК.

    Результатами регулярно проводимой физиотерапии становятся улучшение кровообращения в мозге, повышение мышечного тонуса, уменьшение двигательных нарушений.

    Успешное комплексное лечение позволяет улучшить память и внимание, расширить словарный запас, нормализовать эмоциональный фон, повысить уровень работоспособности.

    Прогноз и профилактика

    Прогноз при микроцефалии чаще всего имеет неблагоприятный характер.  Большинству пациентов с врожденной формой нарушения удается прожить не дольше 12-15 лет. Иногда срок жизни микроцефалов достигает 30 лет. Гибель больного вызывается неполноценным функционированием головного мозга, нарушениями в работе внутренних органов и систем.

    Профилактика микроцефалии включает в себя отказ от вредных привычек уже на этапе зачатия. Женщины, планирующие рождение малыша, должны обследоваться на наличие TORCH-инфекций, представляющих наибольшую опасность для плода, проходить качественное лечение хронических урогенитальных заболеваний.

    Микроцефалия у детей – серьезное нарушение, неизлечимое до конца какими-либо современными методами. Избежать развития опасной патологии удается благодаря грамотно спланированной беременности, соблюдению всех рекомендаций врача во время вынашивания.

    Источник: https://www.tvoiguru.ru/patologii-cns/mikrocefalija-u-detej-chto-jeto/

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector